2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-醇 | 71649-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-醇
• 英文名称: 2,2-dimethylchroman-4-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-ol
• CAS: 71649-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD09882013
• 分子量: 178.231
• InChiKey: COJJXYXOKBNPCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,-二甲基-2H-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃的逆不对称催化环氧化

  摘要：

  研究了由酒石酸脂环族C 2对称邻位二胺制备的新的Salen Mn（III）配合物在未官能化烯烃的不对称环氧化反应中的催化作用。尽管所获得的对映选择性不如Jacobsen和Katsuki催化剂高，但最显着的结果是反向不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01106-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.2h， 生成 2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  基于硅烷化的单官能仲醇的动力学拆分

  摘要：

  发现亲核小分子催化剂（-）-四咪唑可通过对映选择性甲硅烷基化催化单官能仲醇的动力学拆分。这种新方法的优化可利用市售试剂和温和的反应条件将选择性因子提高至25。

  DOI：

  10.1021/ol2012617

文献信息

• Transfer Hydrogenation of Carbonyl Derivatives Catalyzed by an Inexpensive Phosphine-Free Manganese Precatalyst
  作者：Antoine Bruneau-Voisine、Ding Wang、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Christophe Darcel、Jean-Baptiste Sortais

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01657

  日期：2017.7.7

  A very simple and inexpensive catalytic system based on abundant manganese as transition metal and on an inexpensive phosphine-free bidendate ligand, 2-(aminomethyl)pyridine, has been developed for the reduction of a large variety of carbonyl derivatives with 2-propanol as hydrogen donor. Remarkably, the reaction proceeds at room temperature with low catalyst loading (down to 0.1 mol %) and exhibits

  已经开发了一种非常简单且便宜的催化体系，该体系基于大量的锰作为过渡金属和廉价的无膦二齿配体2-（氨基甲基）吡啶，用于以2-丙醇为氢还原多种羰基衍生物。捐赠者。显着地，反应在室温下以低的催化剂负载量（低至0.1mol％）进行并且表现出对官能团的良好耐受性。获得了较高的TON（2000）和TOF（3600h –1）。
• TRPV1 Antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130158067A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , A, m, n, p, q, s, and positions a and b are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。
• [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015140133A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Kinetic Resolution of Cyclic Secondary Azides, Using an Enantioselective Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition
  作者：Juliana R. Alexander、Amy A. Ott、En-Chih Liu、Joseph J. Topczewski

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01556

  日期：2019.6.7

  An enantioselective copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (E-CuAAC) is reported by kinetic resolution. Chiral triazoles were isolated in high yield with limiting alkyne (up to 97:3 enantiomeric ratio (er)). A range of substrates were tolerated (>30 examples), and the reaction was scaled to >1 g. The er of a triazole product could be enhanced by recrystallization and the recovered scalemic azide

  通过动力学拆分报道了对映选择性铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（E-CuAAC）。以受限的炔烃（高达97：3对映体比率（er））高收率分离手性三唑。容许一定范围的底物（> 30个实施例），并且反应按比例缩放至> 1g。通过重结晶可以提高三唑产物的er值，并且可以将外消旋的叠氮化物外消旋和再循环。再循环叠氮化物允许有效使用不需要的叠氮化物对映异构体。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。