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2,2-二苯基丁烷-1,4-二醇 | 69177-61-3

中文名称
2,2-二苯基丁烷-1,4-二醇
中文别名
——
英文名称
2,2-diphenyl-1,4-butanediol
英文别名
1,4-Butanediol, 2,2-diphenyl-;2,2-diphenylbutane-1,4-diol
2,2-二苯基丁烷-1,4-二醇化学式
CAS
69177-61-3
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
IFPCJRNQKJORGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二苯基丁烷-1,4-二醇 在 (CH3)5C5*Ir(-OCH2C(C6H5)2NH-) 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以98%的产率得到β,β-diphenyl-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    Mild and Chemoselective Synthesis of Lactones from Diols Using a Novel Metal−Ligand Bifunctional Catalyst
    摘要:
    [GRAPHICS]A novel amino alcohol-based Ir bifunctional complex acts as an efficient catalyst for oxidative lactonization of 1,4- or 1,5-diols with a substrate-to-catalyst molar ratio of 200-1000 in acetone or butanone. The reaction proceeds with broad functional group tolerance to give lactone in high yield at room temperature. The catalyst precursor Cp*IrCl[OCH2C(C6H5)(2)NH2] is isolated and characterized by a single-crystal X-ray analysis.
    DOI:
    10.1021/ol026091h
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-呋喃二酮,二氢-3,3-二苯基- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2,2-二苯基丁烷-1,4-二醇
    参考文献:
    名称:
    Salmon-Legagneur; Neveu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1963,1964
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05607939A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    The compound ##STR1## wherein ring A represents a benzene ring; Ar represents an aromatic group; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen, acyl or hydrocarbon group or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the adjacent nitrogen atom represent a nitrogen-containing heterocyclic group; m represents an integer of 1 to 6; n represents an integer of 2 to 3; ----- represents a single bond or a double bond; X stands for --O-- or --NR.sup.3 -- in which R.sup.3 represents hydrogen, acyl or hydrocarbon group where ----- is a single bond or .dbd.N-- where ----- is a double bond has excellent GnRH receptor antagonizing activity, calcium antagonizing and monoamine-uptake inhibiting activities and and value as a prophylactic/therapeutic drug for sex hormone-dependent diseases and for central nervous system diseases.
    化合物##STR1##,其中环A表示苯环;Ar表示芳香族基团;R.sup.1 和 R.sup.2 各自独立地表示氢、酰基或烃基,或者 R.sup.1 和 R.sup.2 与相邻的氮原子一起表示含氮杂环基团;m表示1至6的整数;n表示2至3的整数;-----表示单键或双键;X表示--O--或--NR.sup.3 --,其中R.sup.3 表示氢、酰基或烃基,当-----为单键时,或表示.dbd.N--,当-----为双键时,该化合物具有优异的GnRH受体拮抗活性、钙拮抗活性和单胺摄取抑制活性,并且具有预防/治疗性激素依赖性疾病和中枢神经系统疾病的价值。
  • 10.1021/acs.orglett.4c00841
    作者:Yang, Han、Yao, Yang、Yang, Qi、Yao, Yingming、Sun, Jianwei、Sun, Song
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00841
    日期:——
    A photoredox-catalyzed sequential α-formyl/carboxylation of alkenes with glyoxylic acid acetals and CO2 has been developed to afford a range of masked γ-formyl esters in good yields, which could be readily transformed into diverse compounds, such as γ-formyl ester, hemiacetal, and 1,4-diol. This reaction features mild conditions, readily available starting materials, and operational simplicity.
    已开发出光氧化还原催化的烯烃与乙醛酸缩醛和 CO 2的连续 α-甲酰基/羧基化反应,以良好的产率提供一系列掩蔽的 γ-甲酰酯,这些酯可以很容易地转化为各种化合物,例如 γ-甲酰基酯、半缩醛和1,4-二醇。该反应条件温和,起始原料易得,操作简单。
  • Arnold, Donald R.; Fahie, Brian J.; Lamont, Laurie J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2734 - 2743
    作者:Arnold, Donald R.、Fahie, Brian J.、Lamont, Laurie J.、Wierzchowski, Jacek、Young, Kent M.
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic Method for the Reduction of Lactones to Lactols
    作者:Xavier Verdaguer、Scott C. Berk、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja00155a031
    日期:1995.12
  • Doyle, Michael P.; Dow, Robert L., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 11, p. 881 - 888
    作者:Doyle, Michael P.、Dow, Robert L.
    DOI:——
    日期:——
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