2,2-双(三氟甲基)-4,4-二碘联苯 | 89803-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(三氟甲基)-4,4-二碘联苯
• 中文别名: 2,2''-联吡啶
• 英文名称: 2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-diiodobiphenyl
• 英文别名: 4,4'-diiodo-2,2'-bis(trifluoromethyl)biphenyl；4,4'-diiodo-2,2'-bistrifluoromethylbiphenyl；4,4'-diiodo-2,2'-trifluoromethylbiphenyl；2,2'-bistrifluoromethyl-4,4'-diiodobiphenyl；2,2'-bistrifluoromethyl-4,4'-iiodobiphenyl；4-iodo-1-[4-iodo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 89803-70-3
• 化学式: C₁₄H₆F₆I₂
• mdl: MFCD00236673
• 分子量: 542.001
• InChiKey: OQUYDTUCILYGGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(三氟甲基)-4,4-二碘联苯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 polyethylene glycol (PEG 400) 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (S,S)-2-ethoxy-3-{4-[3-(4'-{3-[4-(2-ethoxy-2-isopropoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-propyl}-2,2'-bis-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-propoxy]-phenyl}-propionic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR

  摘要：

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。

  公开号：

  WO2004056740A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二(三氟甲基)二氨基联苯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 生成 2,2-双(三氟甲基)-4,4-二碘联苯
  参考文献：
  名称：

  用于磷光有机发光二极管的可溶液加工的氟化咔唑衍生物

  摘要：

  制备了氟化咔唑，9,9'-[2,2'-双（三氟甲基）-联苯-4,4'-二基]双（9H-咔唑）（6FCBP），与孔相比，它表现出更好的溶解性。已知的空穴传输材料 4,4'-双(咔唑-9-基)联苯 (CBP)。6FCBP 用于通过旋涂或真空沉积制备具有优异性能的 OLED。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.294
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-二(三氟甲基)二氨基联苯 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 碘化钠 、 碘 在 碘 、 sodium hydrogensulfite 、 二氯甲烷 、 2,2-双(三氟甲基)-4,4-二碘联苯 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 13.3 grams (78%) of product, i.e., 2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-diiodobiphenyl的产率得到2,2-双(三氟甲基)-4,4-二碘联苯
  参考文献：
  名称：

  Monomers containing bis(trifluoromethyl)biphenylene radicals

  摘要：

  本发明揭示了一类聚酯，其重复单元具有特定的双(三氟甲基)联苯基团。这些聚酯在某些有机溶剂中表现出良好的溶解性能，以便通过聚缩酮方法制备出具有薄膜和纤维形成分子量的聚酯。本发明还揭示了一种包含双(三氟甲基)联苯基团的单体化合物，用于制备这些聚酯。

  公开号：

  US04628125A1

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040259950A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组成物的用途，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病方面有用。
• A series of CBP-derivatives as host materials for blue phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Pamela Schrögel、Aušra Tomkevičienė、Peter Strohriegl、Sebastian T. Hoffmann、Anna Köhler、Christian Lennartz

  DOI：10.1039/c0jm03321a

  日期：——

  We report a series of CBP-derivatives with superior thermal and electronic properties for the use as host materials for blue electrophosphorescent organic light emitting diodes. We applied a systematic variation of the substitution pattern in the 2- and 2′-position of the biphenyl unit and the 3- and 6-position of the carbazole moieties. In contrast to the crystalline parent compound CBP, all methyl and trifluoromethyl substituted derivatives show amorphous behaviour. Substitution in the 2- and 2′-position of the biphenyl causes a twisting of the phenyl rings. Hence, the degree of conjugation of the molecules is limited which leads to enlarged triplet energies of approximately 2.95 eV compared to 2.58 eV for CBP. The methyl substitution at the active 3- and 6-position of the pendant carbazole units yields materials with an electrochemically stable behaviour against oxidation.

  我们报道了一系列具有优越热学和电子特性的CBP衍生物，作为蓝色电致磷光有机发光二极管的宿主材料。我们系统地改变了联苯单元在2位和2′位，以及咔唑基团在3位和6位的取代模式。与结晶母体化合物CBP相比，所有甲基和三氟甲基取代的衍生物均表现出非晶态行为。在联苯的2位和2′位的取代导致了苯环的扭曲。因此，分子的共轭程度受到限制，这导致其激发态能量增大，约为2.95 eV，而CBP为2.58 eV。在活性3位和6位的咔唑基团上进行甲基取代使得材料对氧化具有电化学稳定性。
• Polyesters containing bis(trifluoromethyl)biphenylene radicals
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US04433132A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  A class of polyesters comprising recurring units having certain bis(trifluoromethyl)biphenylene radicals is disclosed. The polyesters exhibit favorable solubility properties in certain organic solvents so as to facilitate the production of the polyesters via polycondensation methods to film- and fiber-forming molecular weights. Monomeric compounds comprising a bis(trifluoromethyl)biphenylene radical and useful for the production of the polyesters are also disclosed.

  公开了一类聚酯，其中包括具有特定双（三氟甲基）联苯基团的重复单元。这些聚酯在某些有机溶剂中具有良好的溶解性能，以便通过聚缩酸法制备聚酯成为膜和纤维形成的分子量。还公开了含有双（三氟甲基）联苯基团的单体化合物，用于制备这些聚酯。
• ２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ビフェニルジカルボン酸の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2001039917A

  公开（公告）日：2001-02-13

  (57)【要約】\n【課題】 本発明の目的は２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ビフェニルジカルボン酸を特殊な設備を用いることなく、かつ、安価に合成する方法を提供することである。\n【解決手段】 ２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニルと亜硝酸化合物とを、酸触媒の存在下で、反応させることから得られるジアゾニウム塩と、ヨウ素および／またはヨウ素化合物とを反応させることにより２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジヨードビフェニルを生成し、次いで前記生成物とシアン化銅（I）とを反応させ、２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジシアノビフェニルを生成し、更に、前記生成物を加水分解して合成することを特徴とする２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ビフェニルジカルボン酸の製造方法。

  (57) [摘要] Ϯn [问题] 本发明的目的是提供一种不使用特殊设备合成 2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-联苯二甲酸的方法。无需使用特殊设备。\该方法是由 2,2'-双（三氟甲基）-4,4'-二氨基联苯在酸催化剂存在下与亚硝酸化合物反应而得。2,2'-bis(trifluoromethyl)-4,4'-diiodobiphenyl by reacting the diazonium salt with iodine and/or iodine compounds.二碘联苯，然后将上述产物与氰化亚铜（I）反应生成 2,2'-双（三氟甲基）-4,4'-二氰基联苯和 2,2'-双（三氟甲基）-4,4'-二氰基联苯。二氰基联苯，并通过水解上述产物进一步合成，其特征在于，2,2'-双（三氟甲基）-4,4'-联苯二甲酸酯联苯二甲酸。
• JP5768276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——