2,2-氧基双[5,5-二甲基]-1,2,3-二氧杂硼烷 | 55089-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 2,2-氧基双[5,5-二甲基]-1,2,3-二氧杂硼烷
• 中文别名: 2,2"-氧基双[5,5-二甲基]-1,2,3-二氧杂硼烷
• 英文名称: 2,2'-oxybis[5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane]
• 英文别名: Bis-<5,5-dimethyl-1,3,2-dioxa-borinan-2-yl>-oxid；2,2'-Oxybis-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan；oxybis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane)；5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-oxy-bis-[1,3,2]dioxaborinane；2,2'-Oxybis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane)；2-[(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 55089-03-7
• 化学式: C₁₀H₂₀B₂O₅
• 分子量: 241.888
• InChiKey: KCNYZUUWSCEPTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化磷 、 2,2-氧基双[5,5-二甲基]-1,2,3-二氧杂硼烷 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到2-chloro-1,3,2-dioxa(BCH2CMe2CH2)
  参考文献：
  名称：

  Singh, O. P.; Mehrotra, R. K.; Srivastava, G., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1991, vol. 21, p. 717 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 boron trioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-氧基双[5,5-二甲基]-1,2,3-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms of the borate ester induced decomposition of alkyl hydroperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00901a002

文献信息

• Absolute Templating of M(111) Cluster Surrogates by Galvanic Exchange
  作者：Jesse L. Peltier、Michele Soleilhavoup、David Martin、Rodolphe Jazzar、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/jacs.0c07990

  日期：2020.9.23

  precise preparation of monodisperse nanomaterials is among the most fundamental tasks in inorganic synthesis and materials science. Achieving this goal by galvanic exchange is hardly predictable, and often results in major structural changes and polydisperse mixtures. Taking advantage of the enhanced stability imparted by ambiphilic carbenes, we report and rationalize the absolute templating - the complete

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• Chemo-, site-selective reduction of nitroarenes under blue-light, catalyst-free conditions
  作者：Bin Wang、Jiawei Ma、Hongyuan Ren、Shuo Lu、Jingkai Xu、Yong Liang、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.11.023

  日期：2022.5

  The tandem reaction of photoinduced double hydrogen-atom transfer and deoxygenative transborylation for chemo- and site-selective reduction of nitroarenes into aryl amines under catalyst-free, room temperature conditions was disclosed in excellent yields. In this reaction, isopropanol (iPrOH) was used as hydrogen donor and tetrahydroxydiboron [B2(OH)4] as deoxygenative reagent with green, cheap, and

  在无催化剂、室温条件下，光诱导双氢原子转移和脱氧转硼酸化的串联反应用于将硝基芳烃化学选择性和位点选择性还原为芳基胺，其产率很高。在该反应中，异丙醇 ( i PrOH) 用作氢供体和四羟基二硼 [B 2 (OH) 4] 作为脱氧试剂，具有绿色、廉价和可商购的证书。特别是，广泛的可还原官能团，如卤素（-Cl、-Br 甚至 -I）、烯基、炔基、醛、酮、羧基和氰基都是可耐受的。此外，与同一分子中的另一个硝基相比，该反应优先还原缺电子位点的硝基。结合实验和理论计算的详细机理研究为反应途径提供了合理的解释。
• Diboron reagents in the deoxygenation of nitrones
  作者：Emily L. Vargas、Mario Franco、Inés Alonso、Mariola Tortosa、M. Belén Cid

  DOI：10.1039/d2ob01880b

  日期：——

  B2nep2 efficiently promotes the N–O cleavage of nitrones to form imines in very high yields via a simple, efficient, sustainable, functional group tolerant and scalable protocol. The reaction occurs in the absence of additives through a concerted mechanism. We demonstrated that DMPO and TEMPO, typically used as radical traps, are also deoxygenated by diboron reagents, which demonstrates their limitation

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• Bhardwaj, P. N.; Srivastava, G., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 300 - 304
  作者：Bhardwaj, P. N.、Srivastava, G.

  DOI：——

  日期：——
• Singh O. P., Chaturvedi A., Saxena D. B., Mehrotra R. K., Srivastava G., Monatsh. Chem, 125 (1994) N 6-7, S 607-613
  作者：Singh O. P., Chaturvedi A., Saxena D. B., Mehrotra R. K., Srivastava G.

  DOI：——

  日期：——