2,2’-[[4-[(2-氯代-4-硝基苯基)偶氮]苯基]亚氨基]双-乙醇 | 3025-41-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 重氮、偶氮或氧化偶氮化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 2,2’-[[4-[(2-氯代-4-硝基苯基)偶氮]苯基]亚氨基]双-乙醇
• 中文别名: 2,2'-[[4-[(2-氯代-4-硝基苯基)偶氮]苯基]亚氨基]双-乙醇
• 英文名称: Disperse Red 19-Cl
• 英文别名: 2'-Chloro-4'-nitro-4--azobenzol；4-<2-Chlor-4-nitro-phenylazo>-N,N-dihydroxyaethyl-anilin；2,2'-({4-[(2-chloro-4-nitrophenyl)azo]phenyl}imino)bisethanol；Ethanol, 2,2'-[[4-[(2-chloro-4-nitrophenyl)azo]phenyl]imino]bis-；2-[4-[(2-chloro-4-nitrophenyl)diazenyl]-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol
• CAS: 3025-41-0
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O₄
• 分子量: 364.788
• InChiKey: JIPUSMUWJRCMRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 、 2,2’-[[4-[(2-氯代-4-硝基苯基)偶氮]苯基]亚氨基]双-乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氨酯的偶氮分散染料在聚酰胺织物上的合成及应用

  摘要：

  通过分散染料偶合组分中的羟基与对甲苯异氰酸酯的反应，合成了一系列含有氨基甲酸酯基的偶氮分散染料。新染料的结构已通过1 H NMR完全证实，1313 C NMR，FT-IR，MS和元素分析。分别测量了它们在聚酰胺纤维上的可见光吸收和色牢度特性，并与原始染料进行了比较。发现该新型染料表现出七色变色效果，具有几乎不变的吸收半带和较高的摩尔消光系数，牢度性能得到了很大的改善，特别是对于洗涤和升华牢度。含有双氨基甲酸酯基团的新型染料2d和2e在聚酰胺织物上具有出色的牢度性能。所测试的所有色牢度（包括耐水色牢度，升华色牢度，耐摩擦色牢度和耐光色牢度）的两种染料均达到4-5和5的比率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108225
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 、 2-氯-4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78.2%的产率得到2,2’-[[4-[(2-氯代-4-硝基苯基)偶氮]苯基]亚氨基]双-乙醇
  参考文献：
  名称：

  含氨酯的偶氮分散染料在聚酰胺织物上的合成及应用

  摘要：

  通过分散染料偶合组分中的羟基与对甲苯异氰酸酯的反应，合成了一系列含有氨基甲酸酯基的偶氮分散染料。新染料的结构已通过1 H NMR完全证实，1313 C NMR，FT-IR，MS和元素分析。分别测量了它们在聚酰胺纤维上的可见光吸收和色牢度特性，并与原始染料进行了比较。发现该新型染料表现出七色变色效果，具有几乎不变的吸收半带和较高的摩尔消光系数，牢度性能得到了很大的改善，特别是对于洗涤和升华牢度。含有双氨基甲酸酯基团的新型染料2d和2e在聚酰胺织物上具有出色的牢度性能。所测试的所有色牢度（包括耐水色牢度，升华色牢度，耐摩擦色牢度和耐光色牢度）的两种染料均达到4-5和5的比率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108225

文献信息

• [DE] MITTEL ZUM FÄRBEN KERATINHALTIGER FASERN<br/>[EN] COMPOSITION FOR COLOURING KERATIN-CONTAINING FIBRES<br/>[FR] AGENT DE COLORATION DE FIBRES KERATINIQUES
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2007051504A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Composition for the colouring of keratin fibres, in particular human hair, comprising, in a cosmetically acceptable carrier, at least one direct dye of the formula (I), where X is halogen, Ak is C₁- to C₄-alkylene or C₁- to C₄-monohydroxyalkylene, R¹, R², R⁵ and R⁶ are in each case independently of one another hydrogen, halogen or a branched or unbranched C₁- to C₄-alkyl group and R³ and R⁴ are in each case independently of one another hydrogen, a branched or unbranched C₁- to C₄-alkyl group, a methoxy or ethoxy group, a group R^'R^''N-, in which R^' and R^'' independently of one another are a hydrogen atom, a C₁-C₄-alkyl group, a C₁-C₄-hydroxyalkyl group or a C₂-C₄-dihydroxyalkyl group, or are an amide radical, use of corresponding compositions for colouring keratin fibres and a method for colouring keratin fibres by applying such a composition to the fibres to be coloured, and a specific compound of the formula (I).
  [FR] L'invention concerne un agent de coloration de fibres kératiniques, notamment de cheveux humain, ledit agent comprenant, dans un véhicule acceptable cosmétiquement, au moins un colorant à teinture directe de formule (I), dans laquelle X représente un halogène, Ak représente des alkylènes en C₁ à C₄ ou des monohydroxyalkylènes en C₁ à C₄, R¹, R², R⁵ et R⁶ représentent chacun indépendamment les uns des autres l'hydrogène, un halogène ou un groupement alkyle en C₁ à C₄ linéaire ou ramifié et R³ et R⁴ représentent chacun indépendamment l'un de l'autre l'hydrogène, un groupement alkyle en C₁ à C₄ linéaire ou ramifié, un groupement méthoxy ou éthoxy, un groupement R^'R^''N-, dans lequel R^' et R^'' représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C₁ à C₄, un groupement hydroxyalkyle en C₁ à C₄ ou un groupement dihydroxyalkyle en C₂ à C₄ ou un radical amide. L'invention concerne également l'utilisation dudit agent pour la coloration de fibres kératiniques, ainsi qu'un procédé de coloration de fibres kératiniques par mise en contact d'un tel agent sur les fibres à colorer, et un composé particulier de formule (I).
  [DE] Mittel zum Färben keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger mindestens einen direktziehenden Farbstoff der Formel (I), wobei X für Halogen, Ak für C₁- bis C₄-Alkylen oder C₁- bis C₄-Monohydroxyalkylen, R¹, R², R⁵ und R⁶ jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen oder eine verzweigte oder unverzweigte C₁- bis C₄-Alkylgruppe und R³ und R⁴ jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine verzweigte oder unverzweigte C₁- bis C₄-Alkylgruppe, eine Methoxy- oder Ethoxygruppe, eine Gruppe R^'R^''N-, worin R^' und R" unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C₁C₄-Alkylgruppe, eine C₁C₄-Hydroxyalkylgruppe oder eine C₂-C₄-Dihydroxyalkylgruppe stehen, oder einen Amidrest stehen, Verwendung entsprechender Mittel zum Färben keratinischer Fasern und ein Verfahren zum Färben keratinischer Fasern durch Aufbringen eines solchen Mittels auf die zu färbende Faser, sowie eine spezielle Verbindung der Formel (I).
• Synthesis and application of urethane-containing azo disperse dyes on polyamide fabrics
  作者：Shuaijun Fang、Gaofeng Feng、Yuqiu Guo、Weiguo Chen、Hongfei Qian

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108225

  日期：2020.5

  A series of new azo disperse dyes containing the urethane group were synthesized through the reaction between the hydroxyl group in coupling component of disperse dyes and p-toluene isocyanate. The structures of the new dyes were fully confirmed by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, MS and Elemental analysis. Their characteristics for the visible-light absorption and color fastness on polyamide fibers were respectively

  通过分散染料偶合组分中的羟基与对甲苯异氰酸酯的反应，合成了一系列含有氨基甲酸酯基的偶氮分散染料。新染料的结构已通过1 H NMR完全证实，1313 C NMR，FT-IR，MS和元素分析。分别测量了它们在聚酰胺纤维上的可见光吸收和色牢度特性，并与原始染料进行了比较。发现该新型染料表现出七色变色效果，具有几乎不变的吸收半带和较高的摩尔消光系数，牢度性能得到了很大的改善，特别是对于洗涤和升华牢度。含有双氨基甲酸酯基团的新型染料2d和2e在聚酰胺织物上具有出色的牢度性能。所测试的所有色牢度（包括耐水色牢度，升华色牢度，耐摩擦色牢度和耐光色牢度）的两种染料均达到4-5和5的比率。