2,3,3',4,4'-五氯-5'-(甲磺酰)联苯基 | 104086-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,3',4,4'-五氯-5'-(甲磺酰)联苯基
• 英文名称: 5'-methylsulfonyl-2,3,3',4,4'-pentachlorobiphenyl
• 英文别名: 3-Methylsulfonyl-2',3',4,4',5-pentachlorobiphenyl；1,2,3-trichloro-4-(3,4-dichloro-5-methylsulfonylphenyl)benzene
• CAS: 104086-12-6
• 化学式: C₁₃H₇Cl₅O₂S
• 分子量: 404.528
• InChiKey: SJHGZTMSOUOSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-methylthio-2,3,3',4,4'-pentachlorobiphenyl 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,3',4,4'-五氯-5'-(甲磺酰)联苯基
  参考文献：
  名称：

  大鼠中单邻位多氯联苯的羟基化和甲基硫醇化：具有组织亲和力的代谢产物的鉴定。

  摘要：

  三个单邻位取代同源物2,3,3'，4,4'-五氯联苯（CB105），2,3'，4,4'，5-五氯联苯（CB118）和2,3的代谢，研究了3'，4,4'，5-六氯联苯（CB156），以鉴定大鼠体内含羟基和含硫的代谢物及其组织保留能力。羟基化反应主要通过间位或对位进行，要么通过芳烃氧化物进行，包括NIH转移和脱氯反应，要么通过直接插入羟基进行。CB105最好在2,3,4-三氯环中被羟基化，得到4-OH-2,3,3'，4'，5-pentaCB，而CB118在2,4,5-三氯环中被羟基化，得到相同的羟基代谢物具有相似的程度。血液中4-OH-2,3,3'，4'，5-pentaCB的浓度是肝脏中的> 3倍，肺或肾。血液中4-OH-2,3,3'，4'，5-pentaCB与不变CB的比率对于CB105为11：1，而对于CB118为7：1。其他两种代谢物，也来自CB118的4'-OH-2、3'，4,5,5'

  DOI：

  10.1021/tx980183r