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2,3,4,4-四氯丁-3-烯酸 | 2892-54-8

中文名称
2,3,4,4-四氯丁-3-烯酸
中文别名
——
英文名称
2,3,4,4-tetrachloro-3-butenoic acid
英文别名
2,3,4,4-Tetrachlorvinylessigsaeure;2,3,4,4-Tetrachlor-3-butensaeure;2,3,4,4-tetrachloro-but-3-enoic acid;2,3,4,4-Tetrachlor-but-3-ensaeure;3,4,5,5-tetrachloro-3-butenoic acid;αH-Tetrachlor-vinylessigsaeure;2,3,4,4-tetrachlorobut-3-enoic acid
2,3,4,4-四氯丁-3-烯酸化学式
CAS
2892-54-8
化学式
C4H2Cl4O2
mdl
——
分子量
223.871
InChiKey
LJVPOYAGTBUSJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    84 °C
  • 沸点:
    285.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4d43358c7881ff7444509ee2e76a3ebf
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Maahs,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 686, p. 55 - 63
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,4-四氯-1-吗啉-4-基丁-3-烯-1-酮盐酸 作用下, 反应 15.0h, 以93%的产率得到2,3,4,4-四氯丁-3-烯酸
    参考文献:
    名称:
    Roedig, Alfred; Ritschel, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1496 - 1503
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Roedig; Lunk, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 971,973
    作者:Roedig、Lunk
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:V. I. Potkin、R. V. Kaberdin、S. K. Petkevich、P. V. Kurman
    DOI:10.1023/a:1020980921916
    日期:——
    From 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoic, 3,4,4,4-tetrachloro-2-butenoic, and 2,3,4,4-tetrachloro-3-butenoic acids were synthesized. By Friedel-Krafts reaction from 3,4,4-trichloro-3-butenoyl and 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chlorides with aromatic hydrocarbons the corresponding aryl chloroalkyl ketones were prepared. It was established that dehydrochlorination of 2,2,3,3,3-pentachloropropyl phenyl ketone with aqueous alkali under conditions of the phase-transfer catalysis at the molar ratio of reagents ketone: KOH: triethylbenzylammoniurn chloride equal to 1: 4: 0.05 involved the cleavage of two HCl molecules and resulted in 3,3,3-trichloro-1-propynyl phenyl ketone.
  • Roedig,A. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1969 - 1976
    作者:Roedig,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Roedig; Bernemann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 1,10
    作者:Roedig、Bernemann
    DOI:——
    日期:——
  • ROEDIG A.; DETZER N.; MANN W.; RITSCHEL W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 12, 1969-1976
    作者:ROEDIG A.、 DETZER N.、 MANN W.、 RITSCHEL W.
    DOI:——
    日期:——
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