2,3,4,5-四氟-6-羟基-N-苯基苯甲酰胺 | 114546-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氟-6-羟基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: tetrafluorosalicylanilide
• 英文别名: N-phenyl-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzamide；2,3,4,5-Tetrafluoro-6-hydroxy-N-phenylbenzamide
• CAS: 114546-82-6
• 化学式: C₁₃H₇F₄NO₂
• 分子量: 285.198
• InChiKey: MDFDBIFJWHTOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟-6-羟基-N-苯基苯甲酰胺 在 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-phenyl-2,3,4,5-tetrafluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体2,3,4,5-四氟苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药中间体制备技术领域，尤其涉及一种医药中间体2,3,4,5‑四氟苯甲酸的制备方法。技术问题：该医药中间体2,3,4,5‑四氟苯甲酸的制备方法旨在解决现有技术下原料难得、反应步骤多和收率较低的技术问题。技术方案：一种医药中间体2,3,4,5‑四氟苯甲酸的制备方法，其步骤如下：步骤一：在三颈烧瓶中加入冰乙酸和四氟邻苯二甲酸酐；步骤二：制备N‑苯基‑2‑羟基‑3,4,5,6‑四氟苯甲酰胺；步骤三：制备N‑苯基‑2,3,4,5‑四氟苯甲酰胺；步骤四：得到2,3,4,5‑四氟苯甲酸。本发明选用的原料易于获取，价格低廉，从而有效降低2,3,4,5‑四氟苯甲酸的制备成本，通过乙酸来增溶，有效降低了反应的温度，缩短了反应所需的时间，同时减少了副反应和焦油生成量，简化了分离过程，提高了收率。

  公开号：

  CN117800827A
• 作为产物：
  描述：

  α-pentafluorophenyl-N-phenylnitrone 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到2,3,4,5-四氟-6-羟基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic substitution of fluorine in α-pentafluorophenyl-N-phenylnitrone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01557523

文献信息

• PETRENKO N. I.; GERASIMOVA T. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 7, 1579-1582
  作者：PETRENKO N. I.、 GERASIMOVA T. N.

  DOI：——

  日期：——