2,3,4,5-四氯-6-(二乙基氨基甲酰)苯甲酸 | 6310-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氯-6-(二乙基氨基甲酰)苯甲酸
• 英文名称: tetrachloro-NN-diethylphthalamic acid
• 英文别名: Tetrachlor-phthalsaeure-mono-diethylamid；3,4,5,6-Tetrachlor-phthalsaeure-diaethylamid；2,3,4,5-Tetrachloro-6-(diethylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 6310-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₄NO₃
• 分子量: 359.036
• InChiKey: ATTUJSZFVYBJDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯-6-(二乙基氨基甲酰)苯甲酸 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 diethylammonium tetrachloro-NN-diethylphthalamate
  参考文献：
  名称：

  N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质

  摘要：

  用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠，得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物（2），加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯（4）。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐（8）。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮（11）。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸，其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下，也观察到环链异构现象。

  DOI：

  10.1039/p19810002884
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯二甲酸酐 、 二乙胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2,3,4,5-四氯-6-(二乙基氨基甲酰)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质

  摘要：

  用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠，得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物（2），加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯（4）。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐（8）。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮（11）。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸，其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下，也观察到环链异构现象。

  DOI：

  10.1039/p19810002884

文献信息

• AU, TING, KEUNG;BAYDAR, AHMET, E.;BOYD, G. V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2884-2889
  作者：AU, TING, KEUNG、BAYDAR, AHMET, E.、BOYD, G. V.

  DOI：——

  日期：——