2,3,4,5-四氯硝基苯 | 879-39-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氯硝基苯
• 中文别名: 偶氮染料套标；1,2,3,4-四氯-5-硝基苯
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrachloronitrobenzene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrachloro-5-nitrobenzene
• CAS: 879-39-0
• 化学式: C₆HCl₄NO₂
• mdl: MFCD00007064
• 分子量: 260.891
• InChiKey: MTBYTWZDRVOMBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65°C
• 沸点：
  120.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.9820 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  2,3,4,5-tetrachloronitrobenzene appears as pale yellow crystals. (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  1.38X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 保留指数：
  1615.2
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

未被吸收的2,3,4,5-四氯硝基苯在大肠中大部分被还原成一种易于重氮化的胺并发生偶联。被吸收的四氯硝基苯部分转化为葡萄糖苷酸（剂量的27%）和醚硫酸盐（剂量的7%）。从尿液中分离出了2,3,4,5-四氯苯胺。

Unabsorbed 2,3,4,5-TCNB was reduced, in large measure, in the gut to an amine which diazotizes readily and couples. Absorbed TCNB was partly converted to glucuronide (27% of dose) and to ethereal sulfate (7% of dose). 2,3,4,5-Tetrachloroaniline was isolated from urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2,3,4,5-四氯硝基苯在大肠内容物中被还原为2,3,4,5-四氯苯胺。

2,3,4,5-Tetrachloronitrobenzene was reduced in the gastrointestinal contents of rabbits to 2,3,4,5-tetrachloroaniline.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

硝基苯和取代硝基苯的代谢似乎主要有两条途径。首先是硝基团还原成苯胺或取代苯胺。对于硝基苯和可能的对氯硝基苯，硝基团还原成胺是由胃肠道的细菌完成的。在二硝基苯上加入第二个硝基团会使其中一个硝基团更容易还原，因为它们可以在肝和红细胞的酶的催化下在有氧条件下被还原。细菌对二硝基苯的还原在体内可能不是数量上的重要途径。第二条途径是用谷胱甘肽替换硝基团。与硝基团还原相比，这条途径的相对重要性取决于化合物。尚未证明硝基苯会发生这种情况。这是1,2-二硝基苯的主要代谢途径，但对于1,3-或1,4-二硝基苯在肝细胞中并不是一个重要的途径。在硝基团两侧都有氯的四面体氯硝基苯同分异构体和对氯硝基苯会发生硝基团替换，但2,3,4,5-四面体氯硝基苯不会。

There appear to be two major pathways for the metabolism of nitrobenzene and substituted nitrobenzenes. The first of these is reduction of the nitro group to yield aniline or substituted anilines. For nitrobenzene and perhaps for pentachloronitrobenzene, reduction of the nitro group to the amine is accomplished by bacteria of the gastrointestinal tract. Addition of a second nitro group results in easier reduction of one of the nitro groups on dinitrobenzenes, since they can be reduced under aerobic conditions by hepatic and erythrocyte enzymes. Bacterial reduction of the dinitrobenzenes is probably not quantitatively important in vivo. The second pathway is replacement of a nitro group by glutathione. The relative importance of this pathway compared to nitro group reduction depends upon the compound. It has not been demonstrated to occur for nitrobenzene. It is the major route of metabolism for 1,2-dinitrobenzene but is not an important route for 1,3- or 1,4-dinitrobenzene in hepatocytes. Tetrachloronitrobenzene isomers in which the nitro group is flanked by chlorines and pentachloronitrobenzene undergo nitro group replacement, but 2,3,4,5-tetrachloronitrobenzene does not. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

五氯硝基苯（PCNB）在大鼠体内的代谢被研究。从大鼠排泄物中分离并鉴定的代谢物包括：N-乙酰-S-(五氯苯基)半胱氨酸、五氯硫酚、五氯硫茴香醚、2,3,4,5-四氯硫酚、2,3,4,5-四氯硫茴香醚、2,3,4,6-和/或2,3,5,6-四氯硫酚和硫茴香醚、1,4-双(甲硫基)四氯苯、1,4-二巯基-四氯苯和/或4-甲硫基-四氯硫酚、五氯酚、五氯茴香醚、2,3,4,5-四氯酚、2,3,4,5-四氯茴香醚、2,3,4,6-和/或2,3,5,6-四氯酚和茴香醚、五氯苯、2,3,4,5-四氯硝基苯、五氯苯胺和2,3,4,5-四氯苯胺。

The metabolism of pentachloronitrobenzene (PCNB) in rats was studied. Metabolites isolated from rat excreta and identified were: N-acetyl-S-(pentachlorophenyl)cysteine, pentachlorothiophenol, pentachlorothioanisole, 2,3,4,5-tetrachlorothiophenol, 2,3,4,5-tetrachlorothioanisole, 2,3,4,6- and/or 2,3,5,6-tetrachloro-thiophenol and -thioanisole, 1,4-bis(methylthio)tetrachlorobenzene, 1,4-dimercapto-tetrachlorobenzene and/or 4-methylthio-tetrachlorothiophenol, pentachlorophenol, pentachloroanisole, 2,3,4,5-tetrachlorophenol, 2,3,4,5-tetrachloroanisole, 2,3,4,6- and/or 2,3,5,6-tetrachloro-phenol and -anisole, pentachlorobenzene, 2,3,4,5-tetrachloronitrobenzene, pentachloroaniline and 2,3,4,5-tetrachloroaniline.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。/芳香烃及其相关化合物/

Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Aromatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行抽吸。观察呼吸不足的迹象，必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿并视必要进行治疗……。监测休克并视必要进行治疗……。预期可能出现癫痫并视必要进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/芳香烃及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于失去意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。考虑使用药物治疗肺水肿...正压通气技术，使用气囊面罩装置可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿...考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇，用于治疗严重的支气管痉挛...监测心率和必要时治疗心律失常...开始静脉输注D5W/SRP："保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%的生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗.../芳香烃及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... .Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：慢性暴露或致癌性/ 用巴豆油预处理小鼠皮肤以促进乳头状瘤的产生。然后将2,3,4,5-四氯硝基苯施用于皮肤以测试其致肿瘤活性。获得了乳头状瘤增多的结果。

/LABORATORY ANIMALS: Chronic Exposure or Carcinogenicity/ Skin of mice was pretreated with croton oil to promote production of papillomas. 2,3,4,5-tetrachloronitrobenzene was then applied to skin to test for tumorigenic activity. Increase in papillomas was obtained.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

/其他毒性信息/ ... 当四氯硝基苯(TCNB)涂抹在皮肤上，然后接着用巴豆油处理时，与五氯硝基苯相比，产生了更多的乳头状瘤。

/OTHER TOXICITY INFORMATION/ ... TCNB /tetrachloronitrobenzene/ produced larger number of papillomas than pentachloronitrobenzene when applied to skin and then followed by croton oil treatment.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

这种同分异构体在兔子体内的吸收比2,3,5,6-同分异构体要大。

This isomer exhibited greater absorption in rabbits than the 2,3,5,6-isomer.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

四氯硝基苯不易被动物吸收，当暴露于0.1至3.0克/千克的浓度时。...主要的消除途径似乎是在粪便中。/四氯硝基苯/

Tetrachloronitrobenzene is not readily absorbed by animals exposed to concn of 0.1 to 3.0 g/kg. ... The primary route of elimination appears to be in the feces. /Tetrachloronitrobenzene/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2904909012
• RTECS号：
  DB9625000
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2,3,4-四氯-5-硝基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6HCl4NO2
分子式
: 260.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,4,5-Tetrachloronitrobenzene
-
CAS 号 879-39-0
EC-编号 212-906-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 氯化氢气体
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
65 - 67 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 老鼠 - 皮肤
肿瘤发生：符合RTECS标准的成瘤性。 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DB9625000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
生物富集或生物积累性 Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 36 d -0.610 µg/l
生物浓度因子 (BCF): 142
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：2,3,4,5-四氯硝基苯是一种白色固体，熔点为65.0～65.2℃，不溶于水，可溶于甲苯。

用途：2,3,4,5-四氯硝基苯主要用于合成杀虫剂氟苯脲的中间体——2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯。

生产方法：其制备方法是由2,4,5-三氯硝基苯经过氯化反应获得。具体步骤如下：

1. 在反应器中加入一定量的2,4,5-三氯硝基苯和氯磺酸，通入氯气。
2. 将温度控制在(60±10)℃左右，反应时间约为10小时。
3. 反应过程中通过薄层分析跟踪反应进程。
4. 反应结束后，倒入大量冰水，静置后进行过滤。
5. 用石油醚重结晶，并在烘干后得到2,3,4,5-四氯硝基苯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯硝基苯 在 N-methylhexamethylenetetrammonium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到1,2,3,4-四氯-5-氟苯
  参考文献：
  名称：

  甲基六亚甲基四胺氟化物二水合物：新型氟脱硝试剂

  摘要：

  甲基六亚甲基四胺氟化物二水合物已通过常规方法制备。它适度溶于极性非质子溶剂，并显示出良好的热稳定性，使其能够干燥。该试剂能够将活化的硝基芳族化合物转化为相应的氟代芳族化合物，并且对某些多取代的芳族化合物观察到的对单氟脱硝的高选择性。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03421-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氯苯 在 二氧化氮 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,4,5-四氯硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Ozone-Mediated Reaction of Polychlorobenzenes and Some Related Halogeno Compounds with Nitrogen Dioxide: A Novel Non-Acid Methodology for the Selective Mononitration of Moderately Deactivated Aromatic Systems

  摘要：

  在臭氧的存在下，最好使用美克磺酸作为催化剂，聚氯苯在低温下与二氧化氮选择性地单硝化，得到相应的聚氯硝基苯，在大多数情况下，几乎以定量产率得到。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25586

文献信息

• 一种阿那格雷衍生物的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN107722017A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种阿那格雷衍生物的制备方法，属于药物合成领域，该方法工艺设计合理，可操作性强，反应条件比较温和，产率高，可实现工业化生产。本发明以1,2,3,4‑四氯苯为原料，通过六步反应，实现阿那格雷衍生物的合成，本发明制备得到的阿那格雷衍生物，为阿那格雷进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据，并且阿那格雷衍生物药理活性好，可开发用于治疗各种原因引起的血小板增多的药物，具有重要的应用价值。
• Substituted 5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocines and related amino acids with antiinflammatory activity
  作者：Michael R. Stillings、Stephen Freeman、Peter L. Myers、Michael J. Readhead、Anthony P. Welbourn、Michael J. Rance、David C. Atkinson

  DOI：10.1021/jm00380a013

  日期：1985.2

  investigation of the antiinflammatory properties of a number of tetracyclic derivatives of 6,8-dichlorodibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one, the ring-expanded 1,3-dichloro-5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocine (9) was prepared and found to be considerable pharmacological interest. It was subsequently found that the corresponding ring-opened amino acid 66, a close analogue of the antiinflammatory agent fenclofenac, also

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸
• Substituted (2-phenoxyphenyl)acetic acids with antiinflammatory activity. 2
  作者：David C. Atkinson、Keith E. Godfrey、Peter L. Myers、Nigel C. Phillips、Michael R. Stillings、Anthony P. Welbourn

  DOI：10.1021/jm00364a005

  日期：1983.10

  A number of polychlorinated (phenoxyphenyl)acetic acids were prepared as close structural analogues of the antiinflammatory compound fenclofenac, [2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]acetic acid. Increased potency was shown in several of these compounds, in particular, [2-(2,3,5,6-tetrachlorophenoxy) phenyl]acetic acid (8), which was 40 times more potent than fenclofenac in the adjuvant-induced arthritis

  制备了许多多氯代（苯氧苯基）乙酸作为抗炎化合物芬氯芬酸[2-（2，4-二氯苯氧）苯基]乙酸的紧密结构类似物。这些化合物中的几种化合物，特别是[2-（2,3,5,6-四氯苯氧基）苯基]乙酸（8），显示出更高的效价，在佐剂诱导的关节炎筛查中，其效价比芬氯芬酸高40倍。 。在进一步的测试中，发现与消炎痛是等效的，但急性毒性（LD50和致溃疡性）的发生率大大降低。然而，在长期给药时，出现严重的毒性问题（包括贫血，中性粒细胞增多和严重的腹膜炎），这导致对该化合物的进一步研究工作被放弃。制备了另外三个类似物，它们含有桥接苯环的NH，S和SO部分。尽管NH化合物与上述O-连接的化合物和强效抗炎药双氯芬酸[2-[（（2,6-二氯苯基）亚氨基]苯基]乙酸都具有非常相似的结构相似性，但在初筛中显示出较低的活性。同样，S桥或SO桥的类似物均未达到8的效价。
• 一种3,5-二氯-2,4-二氟苯胺的制备方法
  申请人：安徽新北卡化学有限公司

  公开号：CN105801429B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种3,5‑二氯‑2,4‑二氟苯胺的制备方法及其用途。本发明提供一种3,5‑二氯‑2,4‑二氟苯胺的制备方法，包括如下步骤：1）硝化反应；2）还原反应；3）重氮化反应；4）硝化反应；5）氟化反应；6）还原反应。本发明所提供的3,5‑二氯‑2,4‑二氟苯胺（I）的制备方法具有以下有益效果：1）反应条件温和，稳定可控，活性部位少，不易发生副反应，整条路线收率和质量较好；2）原辅料均价廉易得，能够有效降低成本，节约能源，避免了氯气的使用，环境友好。
• Process for preparing a quinolone-carboxylic acid
  申请人：——

  公开号：US20030166936A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a process for preparing quinolonecarboxylic acid derivatives having the formula (I): 1 wherein R 1 is H, halogen, or amino; R 2 is halogen; R 3 is H, halogen, C 1-4 alkoxyl, or CN; R 4 is selected from the group consisting of C 3-6 cycloalkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxyC 1-4 alkyl, and C 1-4 alkylaminoC 1-4 alkyl. The invention also provides new acetophenones having the formula (II) that are intermediates for preparing the compound of the formula (I).

  本发明提供了一种制备具有以下式（I）的喹诺酮羧酸衍生物的方法： 其中R1为H、卤素或氨基；R2为卤素；R3为H、卤素、C1-4烷氧基或CN；R4选自C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基和C1-4烷基氨基C1-4烷基的群组。该发明还提供了新的具有以下式（II）的苯乙酮，这些苯乙酮是制备上述式（I）化合物的中间体。

表征谱图