2,3,4,5-四氯苯磺酰基氯化物 | 51527-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氯苯磺酰基氯化物
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrachlor-benzolsulfonylchlorid
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrachlorobenzene-1-sulfonyl chloride；2,3,4,5-tetrachlorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 51527-63-0
• 化学式: C₆HCl₅O₂S
• 分子量: 314.404
• InChiKey: RAYWEYWCLWHKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯苯磺酰基氯化物 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bernard,I.R.A. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氯苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 4.5h， 以83%的产率得到2,3,4,5-四氯苯磺酰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of High-Purity 1-Chloro-2,6-difluorobenzene

  摘要：

  A convenient preparation of high-purity 1-chloro-2,6-difluorobenzene has been developed. The key to the isolation of the desired isomer, without contamination of the difficult-to-separate isomer 1-chloro-2,3-difluorobenzene, is the use of sulfonyl chloride to direct fluorine substitution to the ortho and para positions of the aryl ring. Although activation with sulfonyl chloride requires additional reaction steps, the process results in good overall yield and requires only low-cost commodity chemicals. The high-purity 1-chloro-2,6-difluorobenzene is useful as an intermediate for active ingredients in agricultural and pharmaceutical applications.

  DOI：

  10.1021/op0340816

文献信息

• Aromatic sulfonation reactions
  申请人：——

  公开号：US20040242932A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A process for the sulfonation of an aromatic compound wherein the aromatic compound and sulfonating agent are admixed in the presence of an ionic liquid is described. The method for the sulfonation of aromatic compounds in (e.g. water stable) ionic liquids offers advantages over conventional sulfonation reactions. These are that no by-products form, the ionic liquid is not consumed, and the sulfonating agent (e.g. SO 3 ) is relatively inexpensive.

  本发明提供了一种芳香化合物磺化的方法，其中在离子液体的存在下混合芳香化合物和磺化剂。在（例如水稳定的）离子液体中进行芳香化合物的磺化反应的方法比传统的磺化反应具有优势。这些优势包括：不产生副产物，离子液体不被消耗，磺化剂（例如SO3）相对廉价。
• 612. Reactions of some arenesulphonyl chlorides
  作者：W. V. Farrar

  DOI：10.1039/jr9600003063

  日期：——
• Huisman et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 103,112, 114
  作者：Huisman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chivers,G.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 1573 - 1582
  作者：Chivers,G.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHIVERS G. E.; CREMLYN R. J. W.; CRONJIE T. N.; MARTIN R. A., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1976, 29, NO 7, 1573-1582
  作者：CHIVERS G. E.、 CREMLYN R. J. W.、 CRONJIE T. N.、 MARTIN R. A.

  DOI：——

  日期：——