2,3,4-三氯苯酚乙酸酯 | 61925-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,3,4-三氯苯酚乙酸酯
• 英文名称: 2,3,4-trichlorophenyl acetate
• 英文别名: 2,3,4-TCP acetate；Phenol, 2,3,4-trichloro-, acetate；(2,3,4-trichlorophenyl) acetate
• CAS: 61925-89-1
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₂
• 分子量: 239.485
• InChiKey: PCXZOWRGWZCTLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1525;1525;1552;1521.2;1525.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氯苯酚乙酸酯 在 potassium chloride 、 水 作用下， 生成 三氯酚 、 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  在被二甲氨基官能化的间苯二甲烯主体存在下催化和抑制酯水解†

  摘要：

  在4-硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚的羧酸酯和磺酸酯的水解过程中，研究了两种杯形异戊二烯（RES）衍生物的亲核N，N-二甲基氨基官能团的络合和催化作用。速率常数服从复杂方程：

  DOI：

  10.1002/poc.1101
• 作为产物：
  描述：

  三氯酚 、 乙酸酐 生成 2,3,4-三氯苯酚乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  BALIKOVA, MARIE;NOVAKOVA, EVA;KOHLICEK, JIRI, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 431,(1988) N 2, C. 431-437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions within Association Complexes:  The Reaction of Imidazole with Substituted Phenyl Acetates in the Presence of Detergents in Aqueous Solution
  作者：Necmettin Pirinccioglu、Flora Zaman、Andrew Williams

  DOI：10.1021/jo991887o

  日期：2000.4.1

  The bimolecular rate constants for reaction of imidazole with phenyl acetates complexed with sodium dodecyl sulfate (SDS) or cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) micelles obey Bronsted equations with beta 1g similar to that of the reaction in aqueous solution. The dissociation constants of ester (Ks) and the hypothetical dissociation constant (KTS) of the transition state of the micelle complexes

  咪唑与与十二烷基硫酸钠（SDS）或十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）胶束复合的乙酸苯酯反应的双分子速率常数服从与水溶液中反应相似的β1g布朗斯台德方程。酯的解离常数（Ks）和胶束复合物过渡态的假设解离常数（KTS）服从Hansch方程，对pi的敏感性（p）相似（KS为-0.66和-0.589，KS为-0.735和-0.495 KTS）。斜率还表明与过渡态和络合酯有关的微溶剂化环境具有水性。KTS和KS的相对值表明，与反应物酯相比，咪唑与酯反应的过渡态与两个胶束的结合更弱。对数KTS值是对CTAB和SDS反应的对数KS的线性函数；斜率分别为-0.893和-1.19，与过渡态的“水状”介质相比，与酯与CTAB-胶束的结合位点略多，而SDS-胶束的斜率则稍小。酯和过渡态的结果与苯基残基在具有水分子的疏水区域中的位置一致。结论是，处于复合过渡态的乙酰基位于斯特恩区的含水部分，而苯基残基位于斯特恩区的
• [EN] α-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE Α-TRUXILLIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2017156354A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, said compound having the structure : Formula (I)

  本发明提供了一种化合物，以及一种抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，包括将该化合物与FABP接触，所述化合物具有结构：Formula (I)。
• Ba-Saif, Salem A.; Maude, Antony B.; Williams, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 12, p. 2395 - 2400
  作者：Ba-Saif, Salem A.、Maude, Antony B.、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• Binding Affinities and Spectroscopy of Complexes Formed by Polysiloxanes with Aniline and Chlorophenol Acetates
  作者：Haiqi Zhang、Qiwen Teng、Shi Wu

  DOI：10.1134/s0036024418130125

  日期：2018.12

  The theoretical binding energies of the complexes formed by polysiloxanes with aniline and chlorophenol acetates were calculated at B3LYP/6-31G(d, p) level after the basis set superposition error (BSSE) based on B3LYP/6-31G(d) optimized geometries. The high binding energies of the complexes lead to the long experimental retention times in gas chromatography (GC). The energy gaps of the complexes are reduced owing to the formation of the hydrogen bonds. The chemical shifts of the -C atoms connected to the amino groups in the NMR spectra of the complexes computed with B3LYP/6-31G(d) method are gradually changed downfield as the Si-O chain increases. The aromaticities of the benzene rings in the complexes are decreased due to the transfer of electron clouds from the benzene rings to the Si-O chains based on the nuclear independent chemical shifts (NICS) calculated at B3LYP/6-31G(d) level.
• [EN] WIDE RANGE CLEANING AND DISINFECTING PREPARATIONS<br/>[FR] PREPARATIONS NETTOYANTES ET DESINFECTANTES A LARGE SPECTRE
  申请人：ABRAHAM, Weitzman

  公开号：WO1997047200A1

  公开（公告）日：1997-12-18

  (EN) A group of wide range germicidal action disinfecting preparations for hospital and laboratory surfaces and medical equipment, each preparation comprising one or more bleaching agent in combination with at least one compound of fungicidal activity. The same preparations may be diluted for household use and they may be prepared as liquid solutions, aerosols, humidifiers in cleansing tissues, ointments with a suitable emulsifier or in dry powder formulation, on their own or in admixture with other disinfectants or as an addition to soaps or detergents. The bleaching agents to be employed in accordance with the invention have a general formula M - (O - X - Y)n where M is a Hydrogen atom or any Alkali or Alkaline earth group or transition metal or any Aliphatic or branched chain Carbon skeleton or any Alkyl, Alkenyl, Alkynyl, Acyl, Aracyl, Aryl, or Aralkyl or Carboxy group or any Alcohol, Aldehyde or Ozonide, optionally substituted with one or more heteroatoms such as Sulphur or Nitrogen or a Halogen; O is an Oxygen atom, X is chosen from an Oxygen atom or any Halogen atom or NO2 or any radical of similar chemical activity; and Y equals zero or Y is chosen from any of the elements or groups enumerated for M. Exemple 1: a solution of 7 % NaClO, 4 % 2,3,4,6-tetrachlorophenol and 2 % detergent in 87 % water, preferable use dilution 1:100, for hospital use as a highly effective wide range bleach and disinfectant. Example 2: a solution of 7 % NaClO, 4 % 2,3,4,6-tetrachlorophenol and 2 % detergent in 87 % water, preferable use dilution 1:300, for use in the household as an effective but gentle wide range bleach and disinfectant.(FR) Groupe de préparations désinfectantes à action germicide à large spectre destinées au nettoyage des surfaces dans les hôpitaux et les laboratoires et du matériel médical. Chaque préparation comporte un ou plusieurs agents de blanchiment en association avec au moins un composé à activité fongicide. On peut également diluer ces préparations en vue d'un usage ménager, et elles peuvent se présenter sous la forme de solutions liquides, d'aérosols, d'humecteurs dans les serviettes à démaquiller, de pommades renfermant un émulsionnant approprié, ou encore de poudre sèche, lesdites préparations étant utilisées seules ou en association avec d'autres désinfectants, ou encore comme additifs dans les savons ou détergents. Les agents de blanchiment à utiliser présentent la formule générale M-(O-X-Y)n, dans laquelle M représente un atome d'hydrogène ou tout métal alcalin, alcalino-terreux ou de transition, tout squelette carbone aliphatique ou ramifié, tout groupe alkyle, alcényle, alcynyle, acyle, aracyle, aryle, aralkyle ou carboxy, ou encore tout alcool, aldéhyde ou ozonide, éventuellement substitué par un ou plusieurs hétéroatomes tels que soufre, azote ou halogène; O représente un atome d'oxygène; X représente un atome d'oxygène, un atome d'halogène ou NO2 ou tout radical ayant une activité chimique semblable; et Y vaut 0 ou est choisi parmi les éléments et groupes cités pour M. Le premier exemple de réalisation est une solution de 7 % de NaClO, de 4 % de 2,3,4,6-tétrachlorophénol et de 2 % de détergent dans 87 % d'eau, diluée de préférence selon un rapport de 1 à 100 en vue d'une utilisation en milieu hospitalier à titre d'agent désinfectant et de blanchiment très efficace à large spectre. Le second exemple de réalisation est une solution de 7 % de NaClO, de 4 % de 2,3,4,6-tétrachlorophénol et de 2 % de détergent dans 87 % d'eau, diluée de préférence selon un rapport de 1 à 300 en vue d'une utilisation ménagère à titre d'agent désinfectant et de blanchiment efficace mais doux à large spectre.

表征谱图