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2,3,5,6-吡啶四胺 | 38926-45-3

中文名称
2,3,5,6-吡啶四胺
中文别名
2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐;2,3,5,6-四氨基吡啶
英文名称
2,3,5,6-tetraaminopyridine
英文别名
pyridine-2,3,5,6-tetraamine;2,3,5,6-Tetraaminopyridin;2,3,5,6-Tetraminopyridin;pyridine-2,3,5,6-tetramine
2,3,5,6-吡啶四胺化学式
CAS
38926-45-3
化学式
C5H9N5
mdl
MFCD00823158
分子量
139.16
InChiKey
IAYUQKZZQKUOFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >360 °C (decomp)
  • 沸点:
    485.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:e77b24f688ca1836512cd645142fb443
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dipotassium 2,5-dihydroxyterephthalate 、 2,3,5,6-吡啶四胺 在 sodium dithionite 、 磷酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 tetraaminopyridinium dihydroxy terephthalate
    参考文献:
    名称:
    WO2006/105076
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以94.6%的产率得到2,3,5,6-吡啶四胺
    参考文献:
    名称:
    2,3,5,6-四氨基吡啶的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,3,5,6‑四氨基吡啶的制备方法。本发明以2,6‑二氨基‑3,5‑二硝基吡啶为原料,以无水甲酸铵为还原剂,在催化剂Pd/C的存在下进行还原反应,从而可在常压下获得2,3,5,6‑四氨基吡啶。用本发明制备方法得到的2,3,5,6—四氨基吡啶,纯度达到99%以上,产率为85‑95%。本发明与现有技术相比较,反应在常压下进行,避免了采用高压釜催化加氢还原存在的不安全因素,反应过程条件温和、操作安全简便,得到的产品纯度高,适于工业化生产。
    公开号:
    CN109761893A
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文献信息

  • A green and efficient method for synthesis of benzimidazoles using nano‐Fe <sub>3</sub> O <sub>4</sub> in PEG‐400/H <sub>2</sub> O aqueous system under ambient conditions at room temperature
    作者:Zhao‐gang Wang、Jie Zhu、Zhou‐shuo Zhu、Jian Xu、Ming Lu
    DOI:10.1002/aoc.3145
    日期:2014.6
    In this paper, a green and facile protocol was described which was efficient for synthesis of benzimidazoles using nano‐Fe3O4 catalyst with continuous bubbling of air as the oxidant in PEG‐400/H2O aqueous system at room temperature. This protocol afforded the target products in good to excellent yields and the catalytic system could be recycled and reused without significant loss of catalytic activity
    在本文中,描述了一种绿色且简便的方案,该方案可有效地使用纳米Fe 3 O 4催化剂在室温下以连续鼓泡空气作为氧化剂在PEG-400 / H 2 O水性体系中合成苯并咪唑。该方案以优异的产率提供了良好的目标产物,并且该催化体系可以回收利用,而不会明显丧失催化活性。版权所有©2014 John Wiley&Sons,Ltd.
  • [EN] ACENAPHTHYLENE IMIDE-DERIVED SEMICONDUCTORS<br/>[FR] SEMI-CONDUCTEURS DÉRIVÉS D'ACÉNAPHTHYLÈNE IMIDE
    申请人:UNIV WASHINGTON CT COMMERCIALI
    公开号:WO2014031750A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    Novel acenaphthylene imide-derived semiconductor materials, including small molecule compounds, polymers and oligomers. Also provided are methods for making the novel semiconductor materials and the use of the novel semiconducting materials in electronic or optoelectronic device. In some embodiments, the novel semiconducting materials are used as n-channel component in organic field-effect transistors as well as complementary electronic circuits including inverters. High mobility can be achieved.
    新型蒽醌衍生半导体材料,包括小分子化合物、聚合物和寡聚物。还提供了制备新型半导体材料的方法以及在电子或光电子器件中使用新型半导体材料的方法。在一些实施例中,新型半导体材料被用作有机场效应晶体管中的n型通道组件,以及包括反相器在内的互补电子电路。可以实现高迁移率。
  • Synthesis of diaminodinitropyridine
    申请人:Dindi Hasan
    公开号:US20090137814A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    A process for the preparation of diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene by contacting an aminopyridine or aminobenzene with oleum and nitric acid, wherein the improvement comprises adding at least about 1% molar excess of nitric acid, based upon the aminopyridine or aminobenzene, with stirring for at least two hours to form first the intermediate sulfonic acid, and then diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene, and use of such products in the preparation of rigid rod polymers is disclosed.
    一种制备二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯的方法,包括将氨基吡啶或氨基苯与油酸和硝酸接触,改进在于添加至少1%的摩尔过量的硝酸,基于氨基吡啶或氨基苯,搅拌至少两个小时以形成中间磺酸,然后形成二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯,使用这些产品制备刚性杆聚合物。
  • Electrolytic Membrane
    申请人:Chokai Masayuki
    公开号:US20080166619A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    An object of this invention is to provide an electrolytic membrane excellent in ion conductivity and oxidation resistance, and this invention is directed to an electrolytic membrane formed of a polymer comprising at least one recurring unit selected from the group consisting of a recurring unit of the following formula (A), and a recurring unit of the following formula (B), and having a reduced viscosity, measured in a methanesulfonic acid solution having a concentration of 0.5 g/100 ml at 25° C., of 0.05 to 200 dl/g, and a process for the production thereof.
    本发明的目的在于提供一种电解质膜,其离子导电性和氧化抗性优异,该发明涉及一种由聚合物形成的电解质膜,该聚合物包括从以下公式(A)的重复单元组中至少选择一个重复单元和从以下公式(B)的重复单元组中至少选择一个重复单元,并具有在25℃下测量的浓度为0.5 g/100 ml的甲烷磺酸溶液中的还原粘度为0.05至200 dl/g的特性,以及其生产方法。
  • Electrolytic membrane
    申请人:Teijin Limited
    公开号:US07833644B2
    公开(公告)日:2010-11-16
    An object of this invention is to provide an electrolytic membrane excellent in ion conductivity and oxidation resistance, and this invention is directed to an electrolytic membrane formed of a polymer comprising at least one recurring unit selected from the group consisting of a recurring unit of the following formula (A), and a recurring unit of the following formula (B), and having a reduced viscosity, measured in a methanesulfonic acid solution having a concentration of 0.5 g/100 ml at 25° C., of 0.05 to 200 dl/g, and a process for the production thereof.
    本发明的目的是提供一种离子导电性和抗氧化性优异的电解质膜,该发明涉及由聚合物形成的电解质膜,所述聚合物包括以下公式(A)的至少一个重复单元和以下公式(B)的至少一个重复单元中选择的一种,其在浓度为0.5 g/100 ml的甲烷磺酸溶液中,于25°C下测得的降解粘度为0.05至200 dl/g,以及其制备方法。
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