2,3,5,6-四氟-4-(2,3,4,5,6-五氟苯基)苯甲酸 | 5121-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟-4-(2,3,4,5,6-五氟苯基)苯甲酸
• 英文名称: Nonafluorbiphenyl-4-carbonsaeure
• 英文别名: 2,2',3,3',4',5,5',6,6'-Nonafluoro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid；2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzoic acid
• CAS: 5121-91-5
• 化学式: C₁₃HF₉O₂
• 分子量: 360.135
• InChiKey: RMPNRFOZSAGLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-(2,3,4,5,6-五氟苯基)苯甲酸 生成 4-H-Nonafluorbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Brovko,V.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1031 - 1039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 硫酸 作用下， 生成 2,3,5,6-四氟-4-(2,3,4,5,6-五氟苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  芳香多氟化合物-XXVIII：五氟苯基阴离子的进一步反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80006-6

文献信息

• Aromatic polyfluoro-compounds. Part XLVII. The reactions of pentafluorophenyl-lithium with halogeno-olefins
  作者：D. D. Callander、P. L. Coe、J. C. Tatlow、R. C. Terrell

  DOI：10.1039/j39710001542

  日期：——

  Pentafluorophenyl-lithium has been treated with a number of halogeno-olefins of the type CXYCFZ (X, Y, Z, being F, Cl, Br or H). When the olefins were CF2CFCl and CF2CCl2 the products isolated were C6F5CFCFCl and C6F5CFCCl2 together with derivatives formed by nucleophilic attack of C6F5Li on the polyfluoroaryl ring. The orientation of this attack was shown by chemical and spectroscopic methods to be

  五氟苯基锂已用多种CXY CFZ类型的卤代烯烃（X，Y，Z为F，Cl，Br或H）处理过。当烯烃为CF 2 CFCl和CF 2 CCl 2时，分离的产物为C 6 F 5 CF CFCl和C 6 F 5 CF CCl 2以及通过C 6 F 5 Li亲核攻击多氟芳基环而形成的衍生物。化学和光谱学方法表明这种攻击的方向在4位。但是，如果烯烃为CFCl，CFCl或CF 2形成CHCl，氯五氟苯基乙炔。当CF 2 CFH或CF 2 CFBr是烯烃C 6 F 5 C CC 6 F 5时，会分离出其进一步的五氟苯基取代的衍生物，例如C 6 F 5– C 6 F 4 C CC 6 F 5。已经提出了一种机制来解释这些结果。还描述了溶剂和卤化锂对反应过程的影响。
• DEACON, G. B.;MACKINNON, P. I.;TUONG, T. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 1, 43-53
  作者：DEACON, G. B.、MACKINNON, P. I.、TUONG, T. D.

  DOI：——

  日期：——