2,3,5,6-四氯-4-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 117338-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氯-4-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloro-4-trifluoromethyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-tetrachlorobenzoyl chloride；2,3,5,6-Tetrachloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 117338-22-4
• 化学式: C₈Cl₅F₃O
• 分子量: 346.348
• InChiKey: NXYARVYAXCRAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯-4-(三氟甲基)苯甲酰氯 、 水 、 氟化钾，无水 生成 2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  KYSELA, ERNST;BRADEN, RUDOLF

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯甲酰氟 、 氯磺酸 生成 2,3,5,6-四氯-4-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  KYSELA, ERNST;BRADEN, RUDOLF

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2,3,5,6-Tetrafluorbenzoesäure und die Verbindungen 2,3,5,6-Tetrachlor-4-trifluormethyl-benzoylchlorid und 2,3,5,6-Tetrafluor-4-trifluormethyl-benzoylfluorid
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0251041A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  2,3,5,6-Tetrafluorbenzoesäure wird aus 4-Trifluormethyl-­benzoylfluorid durch Chlorierung, Fluorierung, Hydrolyse, Decarboxylierung und Verseifung hergestellt. Dabei treten die neuen Verbindungen 2,3,5,6-Tetrachlor-4-trifluorme­thyl-benzoylchlorid und 2,3,5,6-Tetrafluor-4-trifluor­methyl-benzoylfluorid als Zwischenprodukte auf.

  2,3,5,6-四氟苯甲酸是由 4-三氟甲基苯甲酰基氟通过氯化、氟化、水解、脱羧和皂化反应制得的。新化合物 2,3,5,6- 四氯-4-三氟甲基苯甲酰氯和 2,3,5,6- 四氟-4-三氟甲基苯甲酰基氟化物作为中间体生成。
• Verfahren zum Einführen von Fluoratomen an aromatische Kerne durch nucleophilen Austausch
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0354444A2

  公开（公告）日：1990-02-14

  Aromatische, kernfluorierte Verbindungen werden durch nucleophilen Austausch im Verlauf einer Umsetzung mit Kaliumfluorid in Gegenwart von Phasentransferkatalysa­toren und gegebenenfalls Lösungsmitteln besonders vorteilhaft hergestellt, indem man die Umsetzung in zusätzlicher Gegenwart von Metallsalzen durchführt.

  在相转移催化剂和溶剂的作用下，通过与氟化钾反应过程中的亲核交换制备芳香族含核氟化合物尤为有利，该反应还可在金属盐的作用下进行。
• KYSELA, ERNST;BRADEN, RUDOLF
  作者：KYSELA, ERNST、BRADEN, RUDOLF

  DOI：——

  日期：——
• JPH08225491A
  申请人：——

  公开号：JPH08225491A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US4755621A
  申请人：——

  公开号：US4755621A

  公开（公告）日：1988-07-05