2,3,5,6-四氯-4-(甲基硫代)吡啶 | 22963-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,3,5,6-四氯-4-(甲基硫代)吡啶
• 中文别名: 2,3,5,6-四氯-4-甲硫基吡啶；2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloro-4-methylmercaptopyridine
• 英文别名: Tetrachlor-4-methylthiopyridin；4-Methylthio-2,3,5,6-tetrachlorpyridin；2,3,5,6-Tetrachlor-4-methylmercapto-pyridin；2,3,5,6-Tetrachlor-4-methylthio-pyridin；2,3,5,6-tetrachloro-4-methylsulfanyl-pyridine；2,3,5,6-tetrachloro-4-(methylthio)pyridine；4-Methylthiotetrachlorpyridin；Pyridine, 2,3,5,6-tetrachloro-4-(methylthio)-；2,3,5,6-tetrachloro-4-methylsulfanylpyridine
• CAS: 22963-62-8
• 化学式: C₆H₃Cl₄NS
• 分子量: 262.975
• InChiKey: FETMKMGDUQNPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯-4-(甲基硫代)吡啶 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以92.3%的产率得到2,3,5,6-四氯-4-(甲磺酰)吡啶
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四氯-4-甲磺酰基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,5,6‑四氯‑4‑甲磺酰基吡啶的制备方法，将五氯吡啶溶于四氢呋喃中，在常温下滴加甲硫醇钠水溶液，反应完成后分相、常压蒸馏回收四氢呋喃得到有机相；向有机相中加入有机酸和催化剂，再分段滴加双氧水，反应完成后冷却结晶得到目标产物2,3,5,6‑四氯‑4‑甲磺酰基吡啶。本发明解决了现有技术中产品分离纯化困难、生产成本高、三废量较大、中间体有较大恶臭味、氧化剂昂贵等问题，采用绿色氧化剂，不会对环境造成二次污染，并对反应条件进行了优化，有效地提高了目标产物的纯度及收率；同时，氧化剂原料廉价易得，选择性好、副反应少，产品收率高，反应条件温和易于控制，工艺操作简单易于工业化。

  公开号：

  CN108794389B
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 、 sodium thiomethoxide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,5,6-四氯-4-(甲基硫代)吡啶
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四氯-4-甲磺酰基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,5,6‑四氯‑4‑甲磺酰基吡啶的制备方法，将五氯吡啶溶于四氢呋喃中，在常温下滴加甲硫醇钠水溶液，反应完成后分相、常压蒸馏回收四氢呋喃得到有机相；向有机相中加入有机酸和催化剂，再分段滴加双氧水，反应完成后冷却结晶得到目标产物2,3,5,6‑四氯‑4‑甲磺酰基吡啶。本发明解决了现有技术中产品分离纯化困难、生产成本高、三废量较大、中间体有较大恶臭味、氧化剂昂贵等问题，采用绿色氧化剂，不会对环境造成二次污染，并对反应条件进行了优化，有效地提高了目标产物的纯度及收率；同时，氧化剂原料廉价易得，选择性好、副反应少，产品收率高，反应条件温和易于控制，工艺操作简单易于工业化。

  公开号：

  CN108794389B

文献信息

• 2,3,5,6-四氯-4-甲磺酰基吡啶的生产方法
  申请人：南通海迪新材料有限公司

  公开号：CN106478494B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明公开了一种2,3,5,6‑四氯‑4‑甲磺酰基吡啶的生产方法，涉及到取代和氧化两步反应的优化条件。本发明所述的方法以五氯吡啶为原料，加入催化剂，溶于溶剂中与甲硫醇钠水溶液室温条件下发生取代反应一步法生成2,3,5,6‑四氯‑4‑甲巯基吡啶，2,3,5,6‑四氯‑4‑甲巯基吡啶溶于二氯甲烷中，加入氧化剂室温氧化生成目标产物2,3,5,6‑四氯‑4‑甲磺酰基吡啶，反应结束经简单的纯化步骤，产品纯度即可达到99％，两步反应的总收率达到90％以上，对工业化生产具有很强的指导性。
• Biocide composition and use
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0550142A1

  公开（公告）日：1993-07-07

  A stable liquid dispersion in an non-polar organic solvent containing an alkylsulphonylhalopyridine and a dispersing agent which is the reaction product of a hydroxyalkylcarboxylic acid and an amine or salt thereof. The alkylsulphonylhalopyridine may be 2,3,5,6-tetrachloro-4-(methylsulphenyl)pyridine and the hydroxycarboxylic acid may be poly(12-hydroxystearic acid) and the amine may be either dimethylamino propylamine or polyethyleneimine. The solvent may be white spirit or an ester or vegetable oil which is a plasticiser for PVC.

  在非极性有机溶剂中含有烷基磺酰卤代吡啶和一种分散剂的稳定液体分散体系，该分散剂是羟基烷基羧酸和胺或其盐的反应产物。烷基磺酰卤代吡啶可能是2,3,5,6-四氯-4-(甲磺基)吡啶，羟基羧酸可能是聚(12-羟基硬脂酸)，胺可能是二甲基氨基丙胺或聚乙烯亚胺。溶剂可能是白酒精或酯类或植物油，它是PVC的增塑剂。
• MARINE ANTIFOULING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.

  公开号：EP0706758A1

  公开（公告）日：1996-04-17

  A marine antifouling agent containing at least either a compound represented by general formula (1) or a salt thereof as the active ingredient, wherein R¹ represents a lower alkyl group or a phenyl group which may be substituted by a halogen atom and/or a lower alkyl group; X¹ represents a halogen atom; n represents an integer of 1 to 5, provided when n is 2 or more, X's may be the same or different from one another; Y¹ represents a hydrogen atom or a group -Z-Y²; Z represents a carbonyl or sulfonyl group; and Y² represents an optionally substituted aryl group or a lower alkyl group. This agent is highly safe because of the use of the active ingredient comprising a compound other than organotin compounds, can prevent marine fouling organisms from depositing on ships, underwater constructions, fishnets and so forth even in a small dose, and exhibits a stable antifouling effect for long.

  一种海洋防污剂，至少含有通式(1)代表的化合物或其盐作为活性成分，其中 R¹代表可被卤素原子和/或低级烷基取代的低级烷基或苯基；X¹代表卤素原子；n 代表 1 至 5 的整数，当 n 为 2 或 2 以上时，X 可以相同或不同；Y¹ 代表氢原子或基团-Z-Y²；Z 代表羰基或磺酰基；Y² 代表任选取代的芳基或低级烷基。该制剂由于使用了由有机锡化合物以外的化合物组成的有效成分，因此安全性很高，即使剂量很小，也能防止海洋污损生物沉积在船舶、水下建筑、鱼网等上面，并能长期发挥稳定的防污效果。
• US5603755A
  申请人：——

  公开号：US5603755A

  公开（公告）日：1997-02-18
• US5658375A
  申请人：——

  公开号：US5658375A

  公开（公告）日：1997-08-19