2,3,5-三氟-4-碘吡啶 | 1057393-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,5-三氟-4-碘吡啶
• 英文名称: 2,3,5-trifluoro-4-iodopyridine
• CAS: 1057393-65-3
• 化学式: C₅HF₃IN
• 分子量: 258.969
• InChiKey: NAYYALVHPYUOFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三氟-4-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(3,5-difluoro-2-((5-fluoro-2-methylpyridine)-3-sulfonamido)pyridin-4-yl)-7-fluoro- 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。

  公开号：

  WO2020210828A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氟吡啶 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以53.85%的产率得到2,3,5-三氟-4-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  多氟联苯的合成；推动铃木-宫浦交叉耦合与电子贫乏基板的边界

  摘要：

  多氟联苯是许多不同应用中令人感兴趣且有希望的基材。不幸的是，目前用于合成这些化合物的所有方法仅适用于充满分子的手或仅在非常特殊的情况下。因此，迄今仍无法获得许多这些化合物。在这里，我们报告了合成各种高度氟化联苯的一般策略。在我们的研究中，我们研究了关键参数，例如不同的膦配体以及具有不同氟化度的各种亲核试剂和亲电试剂的影响。这些结果将已经非常通用的Suzuki-Miyaura反应的范围扩展到了电子贫乏产品的合成上，使这些产品更容易获得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02267

文献信息

• FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REILLY Usa

  公开号：US20120232083A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• Novel triazolopyridylbenzamides as potent and selective p38α inhibitors
  作者：Josep Aiguadé、Cristina Balagué、Inés Carranco、Francisco Caturla、María Domínguez、Paul Eastwood、Cristina Esteve、Jacob González、Wenceslao Lumeras、Adelina Orellana、Sara Preciado、Ramón Roca、Laura Vidal、Bernat Vidal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.099

  日期：2012.5

  A new class of p38 alpha inhibitors based on a biaryl-triazolopyridine scaffold was investigated. X-ray crystallographic data of the initial lead compound cocrystallised with p38 alpha was crucial in order to uncover a unique binding mode of the inhibitor to the hinge region via a pair of water molecules. Synthesis and SAR was directed towards the improvement of binding affinity, as well as ADME properties for this new class of p38 alpha inhibitors and ultimately afforded compounds showing good in vivo efficacy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP3395345
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——