2,3,6,7-四甲基蒽 | 15254-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,3,6,7-四甲基蒽
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethylanthracene
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetramethylanthracen
• CAS: 15254-25-8
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: JGJWRGCEYNJFQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  301 °C
• 沸点：
  409.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-四甲基蒽 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 氢化铝 作用下， 生成 2,3,6,7-tetramethylanthrone
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Goodway; Watson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1876,1886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以20 g的产率得到2,3,6,7-四甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  高纯度蝶烯四酸二酐及其合成方法以及基于 蝶烯四酸二酐合成的聚酰亚胺

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度蝶烯四酸二酐及其合成方法以及基于蝶烯四酸二酐合成的聚酰亚胺。本发明采用廉价易得的工业品二氯甲烷和邻二甲苯在无水AlCl3的催化下发生付‑克反应获得2,3,6,7‑四甲基蒽，再通过其与邻氨基苯甲酸或其等价物进行D‑A加成得到2,3,6,7‑四甲基三蝶烯及其衍生四甲基蝶烯，再进行氧化得到高价值的蝶烯四甲酸；蝶烯四甲酸经过高温高压溶剂热合成相应高纯度、高产率的蝶烯二酐化合物。这种溶剂热法合成二酐化合物适合于常压下较难提纯的二酐，而且损耗小，产率高。利用蝶烯四酸二酐与不同取代基的联苯型二胺通过一步法缩聚得到一系列新型聚酰亚胺。

  公开号：

  CN105037383B

文献信息

• 溴代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制备方法和聚酰亚胺及其制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN109485654A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明涉及功能高分子材料领域，尤其涉及溴代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制备方法和聚酰亚胺及其制备方法。利用四甲基蒽和溴代邻氨基苯甲酸制备溴代四甲基三蝶烯，再在高锰酸钾作用下制得溴代三蝶烯四甲酸、在乙酸乙酸酐作用下，通过溶剂热反应生成溴代三蝶烯四甲酸二酐。本发明还提供了基于溴代三蝶烯四甲酸二酐制备的聚酰亚胺的合成路线、制备方法及聚酰亚胺薄膜。本发明利用所制备的二酐能得到新型聚酰亚胺高分子材料，制得的薄膜几乎为无色透明，热稳定性良好。在光学及热力学性能方面有了很大的改善，并且在膜分离材料、介电材料、分子互锁功能材料等领域拥有较大的应用价值，能适应不同材料需求的应用，如阻燃材料等，具有十分重要的意义。
• 一种9,10-邻萘基蒽-2,3,6,7-四甲酸二酐的合成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN108558901A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种9,10‑邻萘基蒽‑2,3,6,7‑四甲酸二酐的合成方法，具体包括如下步骤：(1)制备2,3,6,7‑四甲基‑9,10‑邻萘基蒽；(2)用2,3,6,7‑四甲基‑9,10‑邻萘基蒽合成9,10‑邻萘基蒽‑2,3,6,7‑四甲酸；(3)用9,10‑邻萘基蒽‑2,3,6,7‑四甲酸合成9,10‑邻萘基蒽‑2,3,6,7‑四甲酸二酐。本发明用两种不同的方法进行氧化均得到高价值的9,10‑邻萘基蒽‑2,3,6,7‑四甲酸损耗小，产率纯度均较高，易于大量生产。
• 氯代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制备方法和聚酰亚胺及其制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN109400620A

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及功能高分子材料领域，尤其涉及氯代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制备方法和聚酰亚胺及其制备方法。利用四甲基蒽和氯代邻氨基苯甲酸制备氯代四甲基三蝶烯，再在高锰酸钾作用下制得氯代三蝶烯四甲酸、在乙酸乙酸酐作用下通过溶剂热反应生成氯代三蝶烯四甲酸二酐。本发明还提供了基于氯代三蝶烯四甲酸二酐制备的聚酰亚胺。本发明制备方法绿色友好，利用所制备的二酐能得到新型聚酰亚胺高分子材料，所制得的薄膜几乎为无色透明，热稳定性良好，在光学及热力学性能方面有很大改善，并且在聚酰亚胺薄膜、膜分离材料、介电材料、分子互锁功能材料等领域拥有较大的应用价值，且氯取代的化合物合成相对简单，价格便宜，适合于大规模的加工生产。
• Bispentiptycenyl-N-Heterocyclic Carbene (NHC) Gold Complexes: Highly Active Catalysts for the Room Temperature Hydration of Alkynes
  作者：Maximillian Heidrich、Marvin Bergmann、Dorian Müller-Borges、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/adsc.201800605

  日期：2018.9.17

  The virtually quantitative, room temperature hydration of various terminal and internal alkynes in methanol/water requires between 0.01–0.05 mol% of [AuCl(NHC)] activated with 1.5 equiv. of silver triflate and 45 equiv. of triflic acid (both relative to gold complex) with ton of up to 300.000. Iptycenyl‐substituted NHC ligands play the key role and the most efficient NHC ligand is characterized by

  在甲醇/水中，各种末端炔烃和内部炔烃的几乎定量的室温水合反应，需要以1.5当量活化的0.01-0.05 mol％的[AuCl（NHC）]。三氟甲磺酸银和45当量。三氟甲磺酸（均相对于金络合物），最大吨数为300.000。异噻吩基取代的NHC配体起着关键作用，最有效的NHC配体的特征是由两个N-戊烯基取代基形成的半球形。
• Rotational Control of a Dirhodium-Centered Supramolecular Four-Gear System by Ligand Exchange
  作者：Kazuma Sanada、Hitoshi Ube、Mitsuhiko Shionoya

  DOI：10.1021/jacs.5b13515

  日期：2016.3.9

  the building blocks. Herein we report the synthesis and the rotational control of a lantern-type dirhodium complex with circularly arranged four 2,3,6,7,14,15-hexamethyltriptycene carboxylates as gears and two axial ligands as the rate control elements. The rotating rates in solution were markedly affected by the coordination ability and the bulkiness of axial ligands. Notably, the rate changes were

  自组装分子机器具有极大的潜力，可以对构建块的耦合运动进行非共价调节。在此，我们报告了以圆形排列的四个 2,3,6,7,14,15-六甲基三苯乙烯羧酸盐作为齿轮和两个轴向配体作为速率控制元件的灯笼型铑配合物的合成和旋转控制。溶液中的旋转速率受配位能力和轴向配体体积的显着影响。值得注意的是，速率变化与二铑中心电子态的变化密切相关。这种具有颜色变化的基于配体交换的旋转运动控制将促进刺激响应金属分子多转子。