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2,3,6-三甲基苯甲醛 | 34341-29-2

中文名称
2,3,6-三甲基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2,3,6-trimethylbenzaldehyde
英文别名
2,3,6-trimethyl-benzaldehyde;2,3,6-Trimethyl-benzaldehyd;2,3,6-Trimethylbenzaldehyd
2,3,6-三甲基苯甲醛化学式
CAS
34341-29-2
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
NHMDCMLCZRILTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    3.375 (est)
  • 保留指数:
    1314;1288

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2912299000

SDS

SDS:841fc60f7f80458a277d6e0113890b56
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6-三甲基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (2,3,6-trimethylbenzyl)triphenylphosphonium bromide
    参考文献:
    名称:
    1079.类胡萝卜素和相关化合物。第十部分。烯丙三烯,异烯丙三烯,肾上腺嘌呤和其他芳基多烯的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9630005637
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从易得的酚类中方便地合成三甲基苯甲醛和四甲基苯甲醛
    摘要:
    这封信描述了六种异构三甲基苯甲醛和四甲基苯甲醛的便捷合成方法,这些异构体不易从主要化学品供应商处获得。通过亲电芳族取代对容易获得的酚类进行甲酰化提供包含正确芳族取代模式的化合物。相应的三氟甲磺酸盐与甲基硼酸的 Suzuki 交叉偶联然后提供作为单一异构体的苯甲醛。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340302
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文献信息

  • One-step, stereoselective synthesis of octahydrochromanes via the Prins reaction and their cannabinoid activities
    作者:Shuneize Slater、Pradeep B. Lasonkar、Saqlain Haider、Moneerah J. Alqahtani、Amar G. Chittiboyina、Ikhlas A. Khan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.01.040
    日期:2018.2
    Novel, functionalized octahydrochromane derivatives were synthesized in a single step via the Prins reaction. Enantiomerically pure (+)-isopulegol was reacted with benzaldehyde to stereoselectively yield the corresponding octahydro-2H-chromen-4-ol derivative containing five stereocenters. A total of 10 compounds were synthesized by altering the enantiomer of isopulegol and the substituted benzaldehyde
    通过Prins 反应一步合成了新型官能化八氢色烷衍生物。对映体纯的(+)-异胡薄荷醇与苯甲醛反应,立体选择性地产生相应的含有五个立体中心的八氢-2H-苯并-4-醇衍生物。通过改变异胡薄荷醇和取代的苯甲醛的对映体,总共合成了 10 种化合物,并针对大麻素受体亚型 CB1 和 CB2在体外筛选了所得的对映体纯八氢色烷。发现在八氢色烷支架的 C4 位 [(+)- 3c 、(-)- 3c 、(-)- 7c 、(-)- 9c和 (-)- 11c ] 处含有烯烃的化合物表现出合理的位移[ 3 H] CP55,940 来自 CB 受体,而相应的羟基类似物 [(+)- 3a 、(+)- 3b 、(−)- 3a 、(−)- 3b和 (+)- 5a ] 具有非常影响很小或没有影响。
  • [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BIODIM LAB
    公开号:WO2012140243A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及化合物,及其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的应用。
  • 4-(t-butylthio)-3-buten-2-one. Synthon for α,β- and α,β,γ,δ-unsaturated aldehyde synthesis
    作者:Shuzo Akiyama、Shin'ichi Nakatsuji、Toshihiko Hamamura、Motohiro Kataoka、Masazumi Nakagawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86422-4
    日期:1979.1
    A convenient synthesis of α,β- and α,β,γ,δ-unsaturated aldehydes using readily accessible 4-(t-butylthio)-3-buten-2-one as synthon was described.
    描述了使用容易获得的4-(叔丁硫基)-3-丁烯-2-酮作为合成子方便地合成α,β-和α,β,γ,δ-不饱和醛的方法。
  • ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
    申请人:NOF CORPORATION
    公开号:EP1233014A1
    公开(公告)日:2002-08-21
    A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.
    一种交联剂,包括至少具有分子中表示为以下式(1)的(取代)苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。
  • Eine neue Synthese des Safranals
    作者:E. Bächli、P. Karrer
    DOI:10.1002/hlca.19550380725
    日期:——
    Ausgehend vom α-Cyclogeraniumsäure-äthylester (I) wurde über den 4-Acetoxy-β-cyclogeraniumsäure-äthylester (II), den 4-Oxy-β-cyclogeraniumsäureester (III), den Safransäure-äthylester (V) und das Safranol das Safranal nach einer neuen Synthese hergestellt. Gleichzeitig bildete sich als Dehydrierungsprodukt 2,3,6-Trimethyl-benzaldehyd.
    ausgehend vomα-Cyclogeraniumsäure-äthylester(I)wurdeüberden 4-乙酰氧基-β-cyclogeraniumsäure-äthylester(II),den4-Oxy-β-cyclogeraniumsäureester(III),Safransäure-äthylester(V)和Safranals dafr nach einer neuen合成hergestellt。2,3,6-Trimethyl-benzaldehyd。
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