2,3-二(2-甲氧基苯基)-1,4-二氮杂螺[4.5]十-1,3-二烯 | 909534-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3-二(2-甲氧基苯基)-1,4-二氮杂螺[4.5]十-1,3-二烯
• 英文名称: 2,3-Bis(2-methoxyphenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene
• 英文别名: 2,3-bis(2-methoxyphenyl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene
• CAS: 909534-11-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: GQRWUNZYOSGEOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二(2-甲氧基苯基)-1,4-二氮杂螺[4.5]十-1,3-二烯 在 L-酒石酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2S)-1,2-双(2-甲氧基苯基)-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  氢键在使用单齿亚磷酰胺的铑催化对映选择性氢化中产生差异

  摘要：

  发现具有伯胺部分的新一代单齿亚磷酰胺配体在具有挑战性的底物（例如（Z）-α-乙酰氧基丙烯酸甲酯或（E）-β-）的 Rh 催化不对称氢化中显示出与双膦相当或更好的效率芳基衣康酸酯衍生物，提供具有优异对映选择性（高达> 99％ee）的相应氢化产物。发现催化剂中两个单齿配体之间分子间氢键 (HB) 的存在对于优异的催化剂性能至关重要。这一发现为使用这种类型的单齿亚磷酰胺配体设计和开发进一步的催化剂体系提供了基础。

  DOI：

  10.1021/ja063350f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-methoxyphenyl)ethane-1,2-diol 在 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-二(2-甲氧基苯基)-1,4-二氮杂螺[4.5]十-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  一种制备手性邻二胺的中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于合成手性邻二胺的中间体的制备方法，包括将化合物Ⅳ加入到溶剂中，在冰水浴中搅拌，向反应体系中加入引发剂，再向反应体系中分批次加入还原剂，随后J将反应体系升温到20‑80℃，搅拌；反应结束后，萃取反应体系，干燥有机相，过滤，旋干，得到化合物V，即该中间体。本发明的制备方法简单，反应条件温和，可适广泛的应用于工业生产。

  公开号：

  CN108929274A

文献信息

• Hydrogen Bonding Makes a Difference in the Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation Using Monodentate Phosphoramidites
  作者：Yan Liu、Christian A. Sandoval、Yoshiki Yamaguchi、Xue Zhang、Zheng Wang、Koichi Kato、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/ja063350f

  日期：2006.11.1

  generation of monodentate phosphoramidite ligands bearing a primary amine moiety was found to display comparable or better efficiency than bisphosphines in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging substrates, such as (Z)-methyl alpha-acetoxyacrylate or (E)-beta-aryl itaconate derivatives, affording the corresponding hydrogenation products with excellent enantioselectivities (up to >99%

  发现具有伯胺部分的新一代单齿亚磷酰胺配体在具有挑战性的底物（例如（Z）-α-乙酰氧基丙烯酸甲酯或（E）-β-）的 Rh 催化不对称氢化中显示出与双膦相当或更好的效率芳基衣康酸酯衍生物，提供具有优异对映选择性（高达> 99％ee）的相应氢化产物。发现催化剂中两个单齿配体之间分子间氢键 (HB) 的存在对于优异的催化剂性能至关重要。这一发现为使用这种类型的单齿亚磷酰胺配体设计和开发进一步的催化剂体系提供了基础。
• 一种制备手性邻二胺的中间体的方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN108929274A

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明公开了一种用于合成手性邻二胺的中间体的制备方法，包括将化合物Ⅳ加入到溶剂中，在冰水浴中搅拌，向反应体系中加入引发剂，再向反应体系中分批次加入还原剂，随后J将反应体系升温到20‑80℃，搅拌；反应结束后，萃取反应体系，干燥有机相，过滤，旋干，得到化合物V，即该中间体。本发明的制备方法简单，反应条件温和，可适广泛的应用于工业生产。