2,3-二氟-5-硝基苯酚 | 1119455-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3-二氟-5-硝基苯酚
• 英文名称: 2,3-difluoro-5-nitrophenol
• CAS: 1119455-04-7
• 化学式: C₆H₃F₂NO₃
• 分子量: 175.092
• InChiKey: QEBOTENBPZWUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-5-硝基苯酚 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(8-fluoro-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。

  公开号：

  WO2018013776A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-difluoro-5-nitrophenyl ethyl carbonate 在 ammonium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2,3-二氟-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES

  摘要：

  本公开提供了一系列化合物，其具有式(I)，能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中，A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环；B选自苯基和吡啶基；D选自(II)；E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。

  公开号：

  WO2010083141A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOBENZODIAZEPINONE-DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170253602A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present application relates to novel (3-hydroxyphenyl)amino-substituted pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combination for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of angiogenic disorders and hyperproliferative disorders in which neovascularization plays a role, for example ophthalmological disorders and cancers and tumours. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型(3-羟基苯基)氨基取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯二氮杂二环己酮衍生物，以及其制备方法，单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是对血管生成障碍和细胞过度增殖障碍的治疗，其中新生血管化起作用，例如眼科疾病和癌症和肿瘤。这种治疗可以作为单独治疗或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• Quinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04806541A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  Tetracyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, X, Y, Z and n are as herein described, and salts thereof, are described. The compounds of formula III have antibacterial activity, and are therefore useful as antibacterial agents.

  描述了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，X，Y，Z和n如本文所述的四环化合物及其盐。式子III的化合物具有抗菌活性，因此可用作抗菌剂。
• Bicyclic compounds for the reduction of beta-amyloid production
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08349880B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本公开提供了一系列式(I)的化合物，可减少β淀粉样肽（β-AP）的产生，并可用于治疗阿尔茨海默病和其他受β淀粉样肽（β-AP）产生影响的疾病。
• Bicyclic Compounds for the Reduction of Beta-Amyloid Production
  申请人：Marcin Lawrence R.

  公开号：US20110015175A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本公开提供了一系列化合物的公式（I），它们能够减少β-淀粉样肽（β-AP）的产生，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽（β-AP）产生影响的疾病方面非常有用。
• Chinolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0216345A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  Tetracyclische Verbindungen der Formel worin R1, R2, X, Y, Z und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und Salze davon werden ausgehend von entsprechenden tricyclischen Verbindungen hergestellt. Die Verbindungen I und einige der besagten tricyclischen Verbindungen sind antibakteriell wirksam.

  式中 R1、R2、X、Y、Z 和 n 的含义见说明。 其中 R1、R2、X、Y、Z 和 n 具有说明中给出的含义，其盐类从相应的三环化合物开始制备。化合物 I 和其中一些三环化合物具有抗菌活性。