2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 | 267413-07-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 7-aza-5-cyanoindoline；2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile；2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 267413-07-0
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD06659757
• 分子量: 145.164
• InChiKey: UFNOCUCGEQCHBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途，本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其晶型、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。本发明公开的式Ⅰ所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。

  公开号：

  CN109705015B
• 作为产物：
  描述：

  7-azaindoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途，本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其晶型、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。本发明公开的式Ⅰ所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。

  公开号：

  CN109705015B

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y4, Y5, and Y6 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, —CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is and W, W1, R1, R3, R4, R5, X and Z are defined in the specification.

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O；c为CY2或N；d为CY3或N；e为CY4或N；f为CY5或N；g为CY6或N；Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素；Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。
• An expedient Pd/DBU mediated cyanation of aryl/heteroaryl bromides with K4[Fe(CN)6]
  作者：Dengyou Zhang、Haifeng Sun、Lei Zhang、Yu Zhou、Chunpu Li、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Hong Liu

  DOI：10.1039/c2cc17468e

  日期：——

  A practical Pd(PPh3)4/DBU catalytic system for the synthesis of pharmaceutically relevant aminopyridine nitrile intermediates, as well as a variety of other aryl nitriles using non-toxic K4[Fe(CN)6] has been developed. The key features of our new protocol for cyanation lie in that the reaction can be carried out with readily available Pd(PPh3)4 under mild and green conditions, even without the assistance of other ligands.

  一种用于合成具有药物相关性的氨基吡啶腈中间体的实用Pd(PPh3)4/DBU催化体系，以及其他多种使用无毒K4[Fe(CN)6]的芳基腈，已经开发出来。我们新方案中氰化的关键特点在于，反应可以在温和且环保的条件下，使用易于获得的Pd(PPh3)4进行，甚至无需其他配体的辅助。
• Novel antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20070105943A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其表示为以下式子： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可能具有取代基，喹啉基团，可能具有取代基或类似物；X1表示由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—或类似物表示的基团；E表示呋喃基团，噻吩基团，吡咯基团，苯基团，吡啶基团，四唑基团，噻唑基团或吡唑基团；但A1可能具有1到3个取代基，E具有一个或两个取代基。]
• Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20090227799A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed is an antimalarial agent containing a compound represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group that may have a substituent, a 6-quinolyl group that may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —C(═O)—NH— or the like; E represents a furyl group, a thienyl group or a phenyl group; with the proviso that A 1 may have one to three substituents, and E has one of two substituents] or a salt thereof or hydrates thereof.

  揭示了一种抗疟疾剂，其包含由下式表示的化合物： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可以有取代基，一个6-喹啉基团，可以有取代基或类似物；X1表示一个由公式-C（═O）-NH-或类似物表示的基团；E表示一个呋喃基团，噻吩基团或苯基团；但前提是A1可以有1到3个取代基，E有两个取代基之一]或其盐或水合物。
• NOVEL ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：NAKAMOTO Kazutaka

  公开号：US20110195999A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents.

  本发明提供一种抗真菌剂，其化学式如下： 其中，A1代表3-吡啶基，可以有取代基，喹啉基，也可以有取代基等；X1代表由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—等表示的基团；E代表呋喃基，噻吩基，吡咯基，苯基，吡啶基，四唑基，噻唑基或吡唑基；但要求A1可能有1到3个取代基，E有1或2个取代基。