2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑羧酸乙酯 | 207552-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑羧酸乙酯
• 中文别名: 苯并噻唑啉酮-6-甲酸乙酯
• 英文名称: 6-Ethoxycarbonylbenzothiazolin-2-one
• 英文别名: 6-ethoxycarbonylbenzothiazol-2(3H)-one；Ethyl 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-carboxylate；ethyl 2-oxo-3H-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• CAS: 207552-73-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: SQSKAZJKRBTRJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(氯甲基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  6-氯甲基苯并噻唑啉-2-ONE和6-氯甲基苯并恶唑啉-2-ONE的合成

  摘要：

  作为我们对潜在非典型抗精神病药物研究的一部分，] Carato 等人先前制备的 3-甲基-6 氯甲基苯并噻唑啉-区 (4a) 和苯并恶唑啉-区 (4b) 的合成，如方案 1 所示。 3-甲基衍生物(Ia和Ib)在多磷酸(PPA)2.3中使用六亚甲基四胺甲酰化，得到化合物2a和2b，然后将其还原为相应的醇3a和3b。在无水氯仿中使用 SOCI 将羟基转化为相应的氯类似物 4s 和 4b。本文描述了 6-氯甲基苯并噻唑啉-2-one (13a) 和苯并恶唑啉-2-one (13b) 的合成，这些都是制备潜在抗精神病药物所需的。

  DOI：

  10.1080/00304940009356748
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-2(3H)-苯并噻唑酮 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  6-氯甲基苯并噻唑啉-2-ONE和6-氯甲基苯并恶唑啉-2-ONE的合成

  摘要：

  作为我们对潜在非典型抗精神病药物研究的一部分，] Carato 等人先前制备的 3-甲基-6 氯甲基苯并噻唑啉-区 (4a) 和苯并恶唑啉-区 (4b) 的合成，如方案 1 所示。 3-甲基衍生物(Ia和Ib)在多磷酸(PPA)2.3中使用六亚甲基四胺甲酰化，得到化合物2a和2b，然后将其还原为相应的醇3a和3b。在无水氯仿中使用 SOCI 将羟基转化为相应的氯类似物 4s 和 4b。本文描述了 6-氯甲基苯并噻唑啉-2-one (13a) 和苯并恶唑啉-2-one (13b) 的合成，这些都是制备潜在抗精神病药物所需的。

  DOI：

  10.1080/00304940009356748

文献信息

• Silver-Catalyzed Skeletal Editing of Benzothiazol-2(3<i>H</i>)-ones and 2-Halogen-Substituted Benzothiazoles as a Rapid Single-Step Approach to Benzo[1,2,3]thiadiazoles
  作者：Jela Nociarová、Anisha Purkait、Róbert Gyepes、Peter Hrobárik

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03904

  日期：2024.1.26
• Nouveaux dérivés aminométhyl hétérocycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0841330B1

  公开（公告）日：2001-06-27
• US5919784A
  申请人：——

  公开号：US5919784A

  公开（公告）日：1999-07-06
• SYNTHESIS OF 6-CHLOROMETHYL BENZOTHIAZOLIN-2-ONE AND OF 6-CHLOROMETHYL BENZOXAZOLIN-2-ONE
  作者：Pascal Carato、Saïd Yous、Patrick Depreux

  DOI：10.1080/00304940009356748

  日期：2000.2

  As part of our study of potential atypical antipsychotic agents,] the synthesis of 3-methyl-6chloromethyl benzothiazolin-Zone (4a) and benzoxazolin-Zone (4b) previously prepared by Carato et al., I was reported as shown in Scheme 1. The 3-methyl derivatives (la and lb) were formylated using hexamethylenetetramine in polyphosphoric acid (PPA),2.3 to give compounds 2a and 2b which were then reduced to

  作为我们对潜在非典型抗精神病药物研究的一部分，] Carato 等人先前制备的 3-甲基-6 氯甲基苯并噻唑啉-区 (4a) 和苯并恶唑啉-区 (4b) 的合成，如方案 1 所示。 3-甲基衍生物(Ia和Ib)在多磷酸(PPA)2.3中使用六亚甲基四胺甲酰化，得到化合物2a和2b，然后将其还原为相应的醇3a和3b。在无水氯仿中使用 SOCI 将羟基转化为相应的氯类似物 4s 和 4b。本文描述了 6-氯甲基苯并噻唑啉-2-one (13a) 和苯并恶唑啉-2-one (13b) 的合成，这些都是制备潜在抗精神病药物所需的。