2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑羧酸甲酯 | 118620-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑羧酸甲酯
• 中文别名: 苯并噻唑啉酮-6-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,3-dihydro-2-oxobenzothiazole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole-6-carboxylate；methyl 2-oxo-3H-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• CAS: 118620-99-8
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: WUZLSFKNVQDBOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 在 吡啶 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,3-二氢-2-氧代-6-苯并噻唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。V.1-杂芳基哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列1-杂芳基哌嗪（V-VII, XI），并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。关键中间体杂芳基羧酸（III, X）采用两种不同的方法制备，并与取代哌嗪缩合，得到1-杂芳基哌嗪V-VII和XI。其中，喹唑啉衍生物（XI）被发现具有强的正性肌力活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2253

文献信息

• OGAWA, HIDENORI;TAMADA, SHIGEHARU;FUJIOKA, TAKAFUMI;TERAMOTO, SHUJI;KONDO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 2253-2258
  作者：OGAWA, HIDENORI、TAMADA, SHIGEHARU、FUJIOKA, TAKAFUMI、TERAMOTO, SHUJI、KONDO+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on positive inotropic agents. V. Synthesis of 1-heteroaroylpiperazine derivatives.
  作者：HIDENORI OGAWA、SHIGEHARU TAMADA、TAKAFUMI FUJIOKA、SHUJI TERAMOTO、KAZUMI KONDO、SHUJI YAMASHITA、YOUICHI YABUUCHI、MICHIAKI TOMINAGA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.36.2253

  日期：——

  A series of 1-heteroaroylpiperazines (V-VII, XI) was synthesized and examined for positive inotropic activities on the canine heart. The key intermediates, heteroarenecarboxylic acids (III, X), were prepared by two different methods, and were condensed with substituted piperazines to give 1-heteroaroylpiperazines V-VII and XI. Among them, quinazoline derivatives (XI) were found to have potent positive inotropic activities.

  合成了一系列1-杂芳基哌嗪（V-VII, XI），并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。关键中间体杂芳基羧酸（III, X）采用两种不同的方法制备，并与取代哌嗪缩合，得到1-杂芳基哌嗪V-VII和XI。其中，喹唑啉衍生物（XI）被发现具有强的正性肌力活性。