摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-二氢-2-甲基-5-苯并呋喃胺 | 26210-77-5

中文名称
2,3-二氢-2-甲基-5-苯并呋喃胺
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-ylamine
英文别名
2-Methyl-5-amino-cumaran;(2-Methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-YL)amine;2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-amine
2,3-二氢-2-甲基-5-苯并呋喃胺化学式
CAS
26210-77-5
化学式
C9H11NO
mdl
——
分子量
149.192
InChiKey
LSYQSRCIPQPFMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of amino-substituted 2-methylcoumarins, chromans, and benzoxepanes and their N-(alkylaminoacyl) derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00761981
  • 作为产物:
    描述:
    4-(烯丙氧基)苯胺 在 Si:Al = 22:1 HZSM-5 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到2,3-二氢-2-甲基-5-苯并呋喃胺
    参考文献:
    名称:
    亚临界水中烯丙基苯基醚的催化串联克莱森重排-分子内氢芳基氧基化反应生产二氢苯并呋喃†
    摘要:
    我们在此报告了一种温和的方法,该方法通过水热催化串联Claisen重排-烯丙基苯基醚的分子内氢芳氧基化来制备二氢苯并呋喃。该反应提供了构建二氢苯并呋喃的新方法,该方法可能适用于天然产物的合成。选择SBA-15,TS-1,HZSM-5作为200-320°C水热反应介质中的催化剂。HZSM-5催化剂表现出最高的催化活性,研究了烯丙基苯基醚-水的摩尔比,时间,压力,温度和催化剂对水热条件下克莱森加氢芳氧基化反应的影响。后两个过程变量对产品的产量和分布影响最大。
    DOI:
    10.1039/c4ra04689g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxidation dyeing process using a composition comprising a monoaminobenzene and a metal catalyst
    申请人:L'OREAL
    公开号:US10251827B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The invention relates to a process for dyeing keratin fibers, comprising the use of one or more metal catalysts and of a composition (A) comprising: —one or more oxidizing agents, and —at least one monoaminobenzene of formula (I), or an addition salt or solvate thereof in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other: a hydrogen atom; a halogen atom, a C1-C6 alkyl radical, a C1-C6 alkoxy radical, a carboxylic radical (—COOH), a sulfonic radical (—S03 H); two of the adjacent radicals R1 to R5 possibly forming, with the carbon atoms that bear them, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring, optionally comprising from 1 to 2 heteroatoms, preferably oxygen, the said ring being optionally fused with a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring; on condition that at least one of the radicals R1 to R5 represents an optionally substituted alkoxy radical and preferably at least one of the other radicals R1 to R5 is a hydrogen atom.
    本发明涉及一种角蛋白纤维染色工艺,包括使用一种或多种金属催化剂和一种组合物(A),组合物(A)包括: -一种或多种氧化剂,和 -至少一种式(I)的单胺苯,或其加成盐或溶液,其中自由基 R1 至 R5 各自代表:氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、羧基 (-COOH)、磺酸基 (-S03 H);R1 至 R5 中相邻的两个基团可与含有它们的碳原子形成饱和或不饱和的 5 至 7 元环,可选择包含 1 至 2 个杂原子,最好是氧,所述环可选择与饱和或不饱和的 5 至 6 元环融合;条件是 R1 至 R5 自由基中至少有一个代表任选取代的烷氧基,且 R1 至 R5 自由基中至少有一个是氢原子。
  • DAUKSHAS V. K.; PYATRAUSKAS O. YU.; PURVANYATSKAS G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 320-324
    作者:DAUKSHAS V. K.、 PYATRAUSKAS O. YU.、 PURVANYATSKAS G. V.
    DOI:——
    日期:——
  • OXIDATION DYEING PROCESS USING A COMPOSITION COMPRISING A MONOAMINOBENZENE AND A METAL CATALYST
    申请人:L'OREAL
    公开号:US20160128922A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The invention relates to a process for dyeing keratin fibres, comprising the use of one or more metal catalysts and of a composition (A) comprising: —one or more oxidizing agents, and —at least one monoaminobenzene of formula (I), or an addition salt or solvate thereof in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other: a hydrogen atom; a halogen atom, a C1-C6 alkyl radical, a C1-C6 alkoxy radical, a carboxylic radical (—COOH), a sulfonic radical (—SO3 H); two of the adjacent radicals R1 to R5 possibly forming, with the carbon atoms that bear them, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring, optionally comprising from 1 to 2 heteroatoms, preferably oxygen, the said ring being optionally fused with a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring; on condition that at least one of the radicals R1 to R5 represents an optionally substituted alkoxy radical and preferably at least one of the other radicals R1 to R5 is a hydrogen atom.
  • [EN] OXIDATION DYEING PROCESS USING A COMPOSITION COMPRISING A MONOAMINOBENZENE AND A METAL CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE COLORATION PAR OXYDATION À L'AIDE D'UNE COMPOSITION COMPRENANT UN MONOAMINOBENZÈNE ET UN CATALYSEUR MÉTALLIQUE
    申请人:OREAL
    公开号:WO2014202787A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    The invention relates to a process for dyeing keratin fibres, comprising the use of one or more metal catalysts and o f a composition (A) comprising : - one or more oxidizing agents, and - at least one monoaminobenzene of formula (I), or an addition salt or solvate thereof in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other: a hydrogen atom; a halogen atom, a C1-C6 alkyl radical, a C1-C6 alkoxy radical, a carboxylic radical (-COOH), a sulfonic radical (-S03 H); two of the adjacent radicals R1 to R5 possibly forming, with the carbon atoms that bear them, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring, optionally comprising from 1 to 2 heteroatoms, preferably oxygen, the said ring being optionally fused with a saturated or unsaturated 5- to 6- membered ring; on condition that at least one of the radicals R1 to R5 represents an optionally substituted alkoxy radical and preferably at least one of the other radicals R1 to R5 is a hydrogen atom.
  • Synthesis of amino-substituted 2-methylcoumarins, chromans, and benzoxepanes and their N-(alkylaminoacyl) derivatives
    作者:V. K. Daukshas、O. Yu. Pyatrauskas、G. V. Purvanyatskas
    DOI:10.1007/bf00761981
    日期:1987.3
查看更多

同类化合物

黄曲霉毒素 D1 顺式-3alpha,8alpha-二氢-4,6-二甲氧基-呋喃并[2,3-b]苯并呋喃 阿莫拉酮 苯甲醇,-α--甲基-4-(2-甲基丙基)-,乙酸酯(9CI) 苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基- 苯并呋喃,4-氯-2,3-二氢- 苯并呋喃,2,3-二氢-3-[(苯基硫代)甲基]- 苯并二氢呋喃-4-甲醛 苯并二氢呋喃-4-甲酸 苯并二氢呋喃-2-羧酸 胆甾-8-烯-3,15-二醇,(3b,5a,15a)-(9CI) 盐酸依法洛沙 甲基氨基甲酸4-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基酯 甲基5-氨基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基2-乙基-6-羟基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基(2S)-2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 环丙基甲胺 灭草呋喃 氘代克百威(呋喃丹) 普芦卡必利杂质H 抗氧剂136 多特林中间体 呋草黄 呋罗芬酸 呋喃酚 十一碳烯 克百威 依法克生 他司美琼 人参宁 二苯基异壬基膦酸酯 二硫代双(甲基氨基甲酸)双(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃)酯 二[2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃重氮鎓]硫酸盐 二-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基乙酸 乙基3-(7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)丙酸酯 丙硫克百威 丁硫克百威 [2H4]-2,3-二氢-5-苯并呋喃乙醇 [2H18]-丁硫克百威 [2-[2-氧代-5-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)-3H-1-苯并呋喃-3-基]-4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯基]乙酸酯 [2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基(苯基)甲基]-二甲基-苯基硅烷 [2,2-二甲基-7-(甲基氨基甲酰氧基)-3H-1-苯并呋喃-3-基](Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢苯并呋喃-7-基酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢-2,2,4-三甲基苯并呋喃-7-基酯 N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺 N-甲基(2,3-二氢苯并呋喃-2-基)甲胺盐酸盐 N-亚硝基羰基呋喃 N-[[(2S)-1-乙基吡咯烷-2-基]甲基]-5-碘-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲酰胺 N-[(2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基)甲基]-n-甲胺 N-(吗啉基硫基)呋喃丹