2,3-二氧代丁酸叔丁酯 | 31108-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氧代丁酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2,3-dioxobutanoate
• 英文别名: 2,3-dioxo-butyric acid tert-butyl ester；t-Butyl-2,3-dioxobutyrate；2,3-Dioxo-buttersaeure-tert-butylester；2.3-Dioxo-buttersaeure-tert-butylester
• CAS: 31108-35-7
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• mdl: MFCD03093346
• 分子量: 172.181
• InChiKey: LRUWQFVUXMRECG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氧代丁酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 Methyltartronsaeure-tert.-butylester-methylester
  参考文献：
  名称：

  在苯甲醚，α-β-二氧杂酚酯-酯之间可以得到1,2-氨基苯甲酸酯。25. MitteilungüberReduktone和Trimethoxyverbindungen [1]

  摘要：

  在α，β-二氧代丁酸叔丁酯（VII）的苯甲酸型重排中，完整的叔丁氧羰基转移到β-羰基碳原子上。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530705
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-bromoacetoacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2,3-二氧代丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基二环氧乙烷和碱将α-溴-β-二羰基转化为邻位三羰基

  摘要：

  邻位的三羰基化合物是由α-溴-β-二羰基前体通过从二甲基二环氧乙烷进行碱促进的氧转移而制备的。α-溴-β-二羰基化合物是通过CuBr 2和[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯（Koser试剂）与β-二羰基体系反应制得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01576-4

文献信息

• Vicinal Tricarbonyl products from singlet oxygen reactions.
  作者：Harry H. Wasserman、William T. Han

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80120-3

  日期：1984.1

  Vicinal tricarbonyl systems are readily formed by reacting β-dicarbonyl precursors with DMF acetal to form enamines which are then cleaved by photooxidation. This procedure may be applied to the formation of carbacephams.

  通过使β-二羰基前体与DMF乙缩醛反应形成烯胺，可轻松形成邻三羰基体系，然后通过光氧化将其裂解。此过程可用于形成卡巴瑟姆。
• [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES SUBSTITUES THIENYLHYDROXAMIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004013130A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of formula (I): which can be used in the treatment of diseases associated with histone deacetylase enzymatic activity.

  化合物的化学式（I）：可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。
• Highly Enantioselective Carbonyl–Ene Reactions of 2,3‐Diketoesters: Efficient and Atom‐Economical Process to Functionalized Chiral α‐Hydroxy‐β‐Ketoesters
  作者：Phong M. Truong、Peter Y. Zavalij、Michael P. Doyle

  DOI：10.1002/anie.201402233

  日期：2014.6.16

  Carbonyl–ene reactions of 2,3‐diketoesters catalyzed by [Cu(S,S)‐tBu‐box}](SbF6)2 [box=bis(oxazoline)] generate chiral α‐functionalized α‐hydroxy‐β‐ketoesters in up to 94 % yield and 97 % ee. The 2,3‐diketoesters are conveniently accessed from the corresponding α‐diazo‐β‐ketoester, and a catalyst loading as low as 1.0 mol % can be achieved.

  [Cu （S，S）-t Bu-box}]（SbF 6）2 [box = bis（oxazoline）]催化的2,3-二酮酸酯的羰基-烯反应生成手性α-官能化的α-羟基-β酮酯的产率高达94％，ee高达97％  。从相应的α-重氮-β-酮酸酯可方便地获得2,3-二酮酸酯，催化剂的负载量可低至1.0 mol％。
• Imidazole based kinase inhibitors
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20050187218A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides compounds having Formula I and their use for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。
• Intermediates for the preparation of heteroaryl derivatives of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05420277A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Antibacterial activity is exhibited by novel compounds having the formula ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, and M are as defined herein and X is --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 0, 1, 2, 3 or 4 or CR.sub.3 R.sub.4 wherein R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5 or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3, 4, 5, 6 or 7-membered cycloalkyl ring. Also described are various intermediates for the preparation of compounds of formula 1.

  新化合物表现出抗菌活性，其化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和M的定义如本文所述，X为--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n为0，1，2，3或4或CR.sub.3R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4相同或不同，且每个为氢，--CH.sub.3或--C.sub.2H.sub.5，或R.sub.3和R.sub.4与它们附着的碳原子一起形成3、4、5、6或7成员环烷基环。还描述了制备化合物1的各种中间体。