2,3-二氨基-丙酰胺 | 132261-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氨基-丙酰胺
• 英文名称: DL-2,3-diaminopropanoylammonia
• 英文别名: DL-2,3-diaminopropanamide；2,3-diamino-propionamide；2,3-diaminopropanamide；Ethylene diamine carboamide
• CAS: 132261-28-0
• 化学式: C₃H₉N₃O
• 分子量: 103.124
• InChiKey: DLUNHDFHAREIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基-丙酰胺 、 2,2'-dithiobis(2-methylpropanal) 生成 5,5,8,8-Tetramethyl-hexahydro-6,7-dithia-1,4,8b-triaza-cyclopenta[cd]azulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  10元席夫碱大环向三环产物的新型重排：三环和相关大环的晶体结构

  摘要：

  用于制备重排成三环化合物的双（氨基乙硫醇）（BAT）配体1的席夫碱二硫化物大环中间体，其结构通过X射线测定证实。发现它与溶液中的前体席夫碱处于平衡状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61428-4

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship of new cephalosporins with amino heterocycles at C-7. Dependence of the antibacterial spectrum and .beta.-lactamase stability on the pKa of the C-7 heterocycle
  作者：F. Jung、C. Delvare、D. Boucherot、A. Hamon、N. Ackerley、M. J. Betts

  DOI：10.1021/jm00107a035

  日期：1991.3

  Cephalosporins with new aminobenzimidazole and aminoimidazoline heterocycles at C-7 have been synthesized starting with versatile C-7 isocyanide dihalide synthons. The aminobenzimidazoles have a broad spectrum of antibacterial activity, including Gram-positive and Gram-negative organisms, but possess limited beta-lactamase stability. In contrast, the aminoimidazolines have a narrow spectrum of antibacterial activity, limited to Gram-negative strains only, but possess outstanding beta-lactamase stability. Structure-activity relationships are discussed in terms of their dependence on the pK(a) of the C-7 amino heterocycle, basic C-7 residues giving cephalosporins with exceptional beta-lactamase stability.
• JOSHUA A. V.; SCOTT J. R.; SOUDHI S. M.; BALL R. G.; LOWN J. W., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2447-2451
  作者：JOSHUA A. V.、 SCOTT J. R.、 SOUDHI S. M.、 BALL R. G.、 LOWN J. W.

  DOI：——

  日期：——