2,3-二氯-5-(溴甲基)吡啶 | 287714-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-5-(溴甲基)吡啶
• 英文名称: 2,3-Dichloro-5-(bromomethyl)pyridine
• 英文别名: 5,6-dichloro-3-bromomethylpyridine；3-Bromomethyl-5,6-dichloropyridin；5-(bromomethyl)-2,3-dichloropyridine；3-bromomethyl-5,6-dichloropyridine
• CAS: 287714-93-6
• 化学式: C₆H₄BrCl₂N
• 分子量: 240.914
• InChiKey: WDNMFRJFVXIEJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 2,3-二氯-5-(溴甲基)吡啶 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7900

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-3-吡啶甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 2,3-二氯-5-(溴甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ENAMINOCARBONYL COMPOUNDS USED AS INSECTICIDES

  摘要：

  本申请涉及新型取代烯胺羰基化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。

  公开号：

  US20100240705A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004035549A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of vanilloid-receptor-meditated diseases, such as inflammatory or neuropathic pain and diseases involving sensory nerve function such as asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, urinary incontinence, migraine and psoriasis.

  式（I）的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用，如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病，如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• BICYCLIC ENAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090181947A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel bicyclic enamino(thio)carbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新颖的双环烯胺基(硫)酰基化合物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• Process for making an aldehyde
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040082785A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A process for making an aromatic aldehyde in which a sulfoxide is reacted with a dihalogenated aromatic compound in the absence of an effective amount of an activating reagent. The aldehyde may then be used to make other compounds, such as a compound that acts as a cPLA inhibitor.

  一种制备芳香醛的过程，其中亚砜与双卤代芳香化合物在缺乏有效量活化试剂的情况下发生反应。然后可以使用该醛制备其他化合物，例如作为cPLA抑制剂的化合物。