2,3-二氯-5-异丙基-吡啶 | 104310-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-5-异丙基-吡啶
• 英文名称: 2,3-Dichloro-5-propan-2-ylpyridine
• CAS: 104310-12-5
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• 分子量: 190.072
• InChiKey: OJYPBPPPXUULHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 copper(l) chloride 氯 作用下， 以 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3-二氯-5-异丙基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法

  摘要：

  一种有效的方法，从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1：1加合物开始，合成2,3-二氯-5-取代的（Cl，CF 3，烷基）吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地，衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1：1加合物的热闭环反应，得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应，并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求，从而可以从简单的氟利昂衍生物（1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷）区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后，三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1：1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97184-4

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2014184234A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。
• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185777A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及它们的药物组合物和在患有该病的受试者中抑制、抑制或预防HBV感染的方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180201600A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes and intermediates for the preparation thereof, and their use for controlling animal pests.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，以及用于制备这些化合物的过程和中间体，以及它们用于控制动物害虫的用途。
• Novel Sphingosine 1-Phosphate Receptor Antagonists
  申请人：SWENSON Rolf E.

  公开号：US20150045332A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors and compounds of the general formula: that are useful in the treatment and prevention of conditions associated with such receptors. More specifically, the present invention relates to the synthesis and use of sphingosine 1-phosphate receptor 2 (S1P 2 ) antagonists that are useful in the treatment of cancer, atherosclerosis, diabetic retinopathy, and other inflammatory diseases. Among these inflammatory diseases that could be treated with these S1P 2 antagonist are those characterized by fibrosis including chronic lung disease, chronic kidney and liver disease, chronic heart disease, and skin diseases such as sclerosis/scleroderma. The S1P 2 antagonists can also be used in the treatment of glioblastoma multiforme (brain cancer), pediatric neuroblastoma, and other cancers.

  本发明涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体和下列通式的化合物： 这些化合物在治疗和预防与此类受体相关的疾病方面是有用的。更具体地，本发明涉及合成和使用鞘氨醇1-磷酸受体2（S1P2）拮抗剂，这些拮抗剂在治疗癌症、动脉硬化、糖尿病视网膜病变和其他炎症性疾病方面是有用的。这些炎症性疾病中，可以用这些S1P2拮抗剂治疗那些以纤维化为特征的疾病，包括慢性肺病、慢性肾脏和肝脏疾病、慢性心脏病以及硬化/硬皮病等皮肤疾病。S1P2拮抗剂还可以用于治疗多形性胶质母细胞瘤（脑癌）、儿童神经母细胞瘤和其他癌症。