2,3-二溴-6-甲基吡啶 | 261373-04-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二溴-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2,3-dibromo-6-methylpyridine
• CAS: 261373-04-0
• 化学式: C₆H₅Br₂N
• 分子量: 250.92
• InChiKey: BEAADMGNHFDPOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-6-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 氘代甲醇 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化 1,3-二烯与 3-溴吡啶的杂芳基硼化：电影替代

  摘要：

  提出了一种 1,3-二烯的杂芳基硼化反应的方法。该过程涉及3-溴吡啶衍生物的不寻常的电影取代，以提供高度功能化的杂环产物。其中包括机理研究，以阐明这一不寻常过程的细节。

  DOI：

  10.1002/anie.201801139
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-6-甲基吡啶 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93 %的产率得到2,3-二溴-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种3-溴-2-羟基-6-甲基吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑溴‑2‑羟基‑6‑甲基吡啶的合成方法，特点是包括以下步骤：1)将3‑羟基‑6‑甲基吡啶和溴代试剂反应，得到2‑溴‑3‑羟基‑6‑甲基吡啶；2)将2‑溴‑3‑羟基‑6‑甲基吡啶和溴化试剂反应，得到2,3‑二溴‑6‑甲基吡啶；3)将2,3‑二溴‑6‑甲基吡啶和甲醇钠反应，得到3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基吡啶；4)将3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基吡啶和酸反应脱去甲基得到3‑溴‑2‑羟基‑6‑甲基吡啶，优点是工艺线路简单，反应条件温和，生产成本较低，收率高且适合规模化生产。

  公开号：

  CN115947682A

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06756360B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
• Heteroaromatic compounds containing a phosphonate group that are inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06489476B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose or excess glycogen storage.

  公式I和X的FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与血糖升高或多余糖原贮存有关的疾病中很有用。
• Novel bisamidate phosphonate prodrugs
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020173490A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: 1 and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新颖的双酰胺磷酸酯前药，用于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病的Formula IA:1中的FBPase抑制剂及其用途。
• [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020087202A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Provided are cinnolinyl and quinolinyl pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor, compositions comprising said compounds, and uses of said compounds in the treatment or prevention of diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved, especially neurological and psychiatric disorders and diseases.

  提供的是苯并喹啉基和喹啉基吡唑-4-基吡啶化合物，它们是M4型肌醇胆碱受体的变构调节剂，包括该化合物的组合物，以及该化合物在治疗或预防涉及M4型肌醇胆碱受体的疾病中的用途，特别是神经和精神疾病。
• Novel heteroaromatic inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
  申请人：——

  公开号：US20040058892A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化合物I和X1的新型FBPase抑制剂对于治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病是有用的。