2,3-二甲基-5-异丁基吡嗪 | 15834-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-二甲基-5-异丁基吡嗪
• 英文名称: 2-n-Butyl-5,6-dimethyl-pyrazin
• 英文别名: 5-butyl-2,3-dimethylpyrazine
• CAS: 15834-78-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: RYKQVGCVJZOAAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.695 (est)
• 保留指数：
  1198;1254

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-5-羟基吡嗪 在 吡啶 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2,3-二甲基-5-异丁基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Trialkylpyrazines via Nickel-Catalyzed Negishi Cross-Coupling of Pyrazine Triflate

  摘要：

  A regioselective synthesis of trialkylpyrazines via nickel-catalyzed cross-coupling reaction of pyrazine triflate is reported. The 5-substituted 2,3-dimethylpyrazine derivatives including trail pheromone components of the ant Eutetramorium mocquerysi have been successfully synthesized in good yields by nickel-catalyzed Negishi cross-coupling reactions of pyrazine triflate mediated by alkyl and arylzinc halides.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290972

文献信息

• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS FROM BACTERIAL ANTAGONISTS FOR CONTROLLING MICROBIAL GROWTH
  申请人：Research Center Pharmaceutical Engineering GmbH

  公开号：EP2654432A2

  公开（公告）日：2013-10-30
• US4676834A
  申请人：——

  公开号：US4676834A

  公开（公告）日：1987-06-30
• US4724003A
  申请人：——

  公开号：US4724003A

  公开（公告）日：1988-02-09

表征谱图