2,3-二甲基丁-3-烯-2-基苯 | 22557-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基丁-3-烯-2-基苯
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-3-phenyl-buten-(1)
• 英文别名: Benzene, (1,1,2-trimethyl-2-propenyl)-；2,3-dimethylbut-3-en-2-ylbenzene
• CAS: 22557-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: FSSLDSRZKJYPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基丁-3-烯-2-基苯 在 高氯酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1-叔丁基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Laurent,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3307 - 3314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯基)苯 在 高氯酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3-二甲基丁-3-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  Laurent,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3307 - 3314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermischer zerfall von β-phenyl- und β,β-diphenyl- nitroalkanen
  作者：Katharina Fritzsche、Hans-Dieter Beckhaus、Christoph Rüchardt

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85215-8

  日期：1988.1

  Elimination of nitrous acid is the exclusive reaction path for the thermal decomposition of the nitroalkanes 1, 2 and 5. Homolytic CC-cleavage cannot compete. A concerted β-elimination is the favoured mechanism.

  消除亚硝酸是硝基烷1、2和5热分解的唯一反应途径。均质CC裂解无法竞争。一致的β-消除是最受青睐的机制。
• Methyl group migration in the reactions of alkynyltrialkylborates
  作者：Andrew Pelter、Robert A. Drake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80450-5

  日期：1988.1

  It is shown that the methyl group cannot be used as a cheap, non-migrating group in the reactions of alkynyltrialkylborates with electrophiles. However, trimethylborane can be used as a methylboronating agent for alkynes, given the right choice of solvent, and this may be of use in terpene synthesis.

  结果表明，在炔基三烷基硼酸酯与亲电子试剂的反应中，甲基不能用作廉价的非迁移基团。但是，如果正确选择溶剂，三甲基硼烷可用作炔烃的甲基硼化剂，这可能在萜烯合成中使用。
• Solvolysis of 2-aryl-3,3-dimethyl-2-butyl -nitrobensoates
  作者：Kwang-Ting Liu、Mann-Yan Kuo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85982-2

  日期：1988.1

  Solvolysis of 2-aryl-3,3-dimethyl-2-butyl p-nitrobenzoates (4a-4d) and the 1,1,1-trideuterio derivatives (5a, 5b, 5c) in HFIP exhibited a high kinetic isotope effect, k(CH3)/k(CD3) = 1.90 at 60°C for the deactivating substrates 4c vs 5c. This effect decreased significantly with increasing electron releasing of the substituent on the aryl ring. Hammett-Brown treatment of the rate data for 4 yielded

  对硝基苯甲酸2-芳基-3,3-二甲基-2-丁酯（4a-4d）和1,1,1-三苯并呋喃衍生物（5a，5b，5c）的溶剂分解显示出高的动力学同位素效应，k对于失活衬底4c对5c，在60℃下的（CH 3）/ k（CD 3）＝ 1.90。随着芳基环上取代基的电子释放增加，该效应显着降低。Hammett-Brown处理4个速率数据产生了极好的线性关系（r = 0.999），ϱ + = -3.48。显然，α-甲基对阳离子过渡态稳定的贡献不是恒定的。讨论了线性自由能关系中的近似值。
• Alder-ene reaction of aryne with olefins
  作者：Zhao Chen、Jinhua Liang、Jun Yin、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.049

  日期：2013.10

  A novel intermolecular Alder-ene reaction based on aryne and olefins was developed. We performed this transformation under mild conditions such as at room temperature, and this reaction displayed high selectivity and good yields only in the presence of CsF. Hence, the intermolecular Alder-ene reaction of aryne with olefins provides an effective route to synthesize derivatives of olefins.

  开发了一种基于芳烃和烯烃的新型分子间Alder-ene反应。我们在温和的条件下（例如在室温下）进行了这种转化，并且该反应仅在CsF存在下才显示出高选择性和良好的收率。因此，亚芳基与烯烃的分子间Alder-ene反应提供了合成烯烃衍生物的有效途径。
• Hyperkonjugation in verdrillten π-radikalen
  作者：A. Berndt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99456-6

  日期：1969.1