2,3-二甲基苯甲酸乙酯 | 104175-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 2,3-二甲基乙基酯
• 英文名称: ethyl 2,3-dimethylbenzoate
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-benzoesaeure-ethylester
• CAS: 104175-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD00017523
• 分子量: 178.231
• InChiKey: YPZCBIBAAUBMLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and bioactivity studies of novel 1,3,4-oxadiazole small molecule that targets basic phospholipase A2 from Vipera russelli

  摘要：

  分泌型磷脂酶A2（sPLA2）是一种关键酶，参与在环氧合酶-2和脂氧合酶作用后的炎症级联反应。因此，sPLA2抑制剂可作为强效抗炎剂用于治疗炎症早期阶段。在本研究中，我们制备了含有1,3,4-噁二唑核的非诺洛芬和布洛芬类似物，并测试了其对锯鳞蝰蛇毒液的基础sPLA2（VRV-PL-VIIIa）的抑制作用。在测试的配体5(a–t)中，2-(2-氯苯基)-5-(1-(4-苯氧基苯基)乙基)-1,3,4-噁二唑（5m）对VRV-PL-VIIIa的催化活性产生抑制作用，其IC50值为11.52µM。生物物理学研究表明，5m以浓度依赖性方式淬灭VRV-PL-VIIIa的内在荧光。此外，化合物5m影响了VRV-PL-VIIIa的构象，通过圆二色光谱观察到VRV-PL-VIIIa的α-螺旋峰显著位移和随机的线圈形成。进一步的分子对接分析揭示，化合物5m在VRV-PL-VIIIa的催化三联体区域具有强烈的疏水相互作用。体外和计算机模拟研究的证据表明，5m对红细胞溶血具有强烈抑制作用。我们的体内药理学研究表明，化合物5m在鼠足垫中抑制了VRV-PL-VIIIa的肿胀活性。此外，5m抑制了VRV-PL-VIIIa引起的鼠肌肉毒性和肺出血。总体而言，我们的ADMET结果显示，5m具有更好的药物性质。因此，本研究探讨了新的非诺洛芬和布洛芬类似物5m作为抗炎剂的先导结构。

  DOI：

  10.1007/s11010-016-2888-6
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,3-二甲基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 2,3-二甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and bioactivity studies of novel 1,3,4-oxadiazole small molecule that targets basic phospholipase A2 from Vipera russelli

  摘要：

  分泌型磷脂酶A2（sPLA2）是一种关键酶，参与在环氧合酶-2和脂氧合酶作用后的炎症级联反应。因此，sPLA2抑制剂可作为强效抗炎剂用于治疗炎症早期阶段。在本研究中，我们制备了含有1,3,4-噁二唑核的非诺洛芬和布洛芬类似物，并测试了其对锯鳞蝰蛇毒液的基础sPLA2（VRV-PL-VIIIa）的抑制作用。在测试的配体5(a–t)中，2-(2-氯苯基)-5-(1-(4-苯氧基苯基)乙基)-1,3,4-噁二唑（5m）对VRV-PL-VIIIa的催化活性产生抑制作用，其IC50值为11.52µM。生物物理学研究表明，5m以浓度依赖性方式淬灭VRV-PL-VIIIa的内在荧光。此外，化合物5m影响了VRV-PL-VIIIa的构象，通过圆二色光谱观察到VRV-PL-VIIIa的α-螺旋峰显著位移和随机的线圈形成。进一步的分子对接分析揭示，化合物5m在VRV-PL-VIIIa的催化三联体区域具有强烈的疏水相互作用。体外和计算机模拟研究的证据表明，5m对红细胞溶血具有强烈抑制作用。我们的体内药理学研究表明，化合物5m在鼠足垫中抑制了VRV-PL-VIIIa的肿胀活性。此外，5m抑制了VRV-PL-VIIIa引起的鼠肌肉毒性和肺出血。总体而言，我们的ADMET结果显示，5m具有更好的药物性质。因此，本研究探讨了新的非诺洛芬和布洛芬类似物5m作为抗炎剂的先导结构。

  DOI：

  10.1007/s11010-016-2888-6

文献信息

• ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140179667A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R 1 , R 2 , U, V, L, M, R 5 , m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• [EN] PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-Yl)-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005282A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to phenyl-[4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl)-amine derivatives and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  这项发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基)-胺衍生物，以及其制备方法，包括含有这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物 - 单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合 - 制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。
• Dental Materials on the Basis of Highly Acidic Polymerizable Bisphosphonic Acids
  申请人：IVOCLAR VIVADENT AG

  公开号：US20140296364A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a dental material which comprises a polymerizable bisphosphonic acid of Formula I: The invention also relates to the use of a polymerizable bisphosphonic acid of Formula I for the preparation of a dental material and in particular for the preparation of an adhesive, cement or composite.

  这项发明涉及一种包括化学式I的可聚合双膦酸的牙科材料。该发明还涉及使用化学式I的可聚合双膦酸制备牙科材料，特别是用于制备粘合剂、水泥或复合材料。
• Dental materials with improved hydrolysis stability based on phthalic acid monomers
  申请人：BOCK Thorsten

  公开号：US20130090404A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Dental material which contains a polymerizable phthalic acid derivative of the general Formula I: with R 1 ═H, methyl or a C 1 -C 5 alkyl residue; R 2 ═H, a phenyl, benzyl or C 1 -C 8 alkyl residue; Q 1 =is absent or is a C 1 -C 15 alkylene residue, wherein the carbon chain can be interrupted by O or S; Q 2 =is absent or a (n+1)-valent aliphatic C 1 -C 20 residue, wherein the carbon chain can be interrupted by O or S and wherein Q 1 and Q 2 cannot be absent simultaneously; X=is absent, is O, S or (—CO—NR 4 —)—, wherein R 4 is H, CH 3 or C 2 H 5 ; Y=is absent, is O, S or (—CO—NR 5 —)—, wherein R 5 is H, CH 3 or C 2 H 5 ; n, m=independently of one another in each case mean 1, 2 or 3; R 3 ═H, CH 3 , C 2 H 5 , Cl, Br or OCH 3 , and wherein the two carboxyl groups of the benzene ring can together form an anhydride group.

  含有一种聚合性邻苯二甲酸衍生物的牙科材料，其通式为I：其中R1═H，甲基或C1-C5烷基残基；R2═H，苯基，苄基或C1-C8烷基残基；Q1=不存在或是C1-C15烷基氧化物，碳链可以被O或S中断；Q2=不存在或是(n+1)-价脂肪族C1-C20残基，碳链可以被O或S中断，且Q1和Q2不能同时不存在；X=不存在，是O，S或(—CO—NR4—)—，其中R4为H，CH3或C2H5；Y=不存在，是O，S或(—CO—NR5—)—，其中R5为H，CH3或C2H5；n，m=分别独立地表示1、2或3；R3=H，CH3，C2H5，Cl，Br或OCH3，其中苯环的两个羧基可以共同形成酐基。
• DENTAL MATERIALS ON THE BASIS OF UREA GROUP-CONTAINING MONOMERS
  申请人：IVOCLAR VIVADENT AG

  公开号：US20160151249A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Dental material which contains a urea derivative according to general formula I, in which R 1 and R 2 are in each case independently of each other an aliphatic C 1 -C 15 radical which can be interrupted by —O—, —S—, —CO—O—; X is a radically polymerizable group; Y is a radically polymerizable group or an acid group; n, m are in each case independently of each other 1, 2, or 3.

  含有一种按照一般式I的脲衍生物的牙科材料，其中R1和R2分别为独立的脂肪族C1-C15基团，可以被—O—，—S—，—CO—O—打断；X是一个基团，可以被自由基聚合；Y是一个自由基聚合基团或酸基团；n，m分别独立地为1、2或3。