2,3-二甲基苯磺酰氯 | 2905-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 2,3-dimethylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 2905-31-9
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• mdl: MFCD00177742
• 分子量: 204.677
• InChiKey: VUNHYCUCWBMXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  104-105 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基苯磺酰氯 在 硫酸 作用下， 生成 2,3-dimethylbenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Gnedin, B. G.; Ivanov, S. N.; Shchukina, M. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 731 - 737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯胺 生成 2,3-二甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Prinsen,A.J.; Cerfontain,H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 24 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种取代的苯硫酚的合成方法
  申请人：普济生物科技（台州）有限公司

  公开号：CN111187188A

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明提供一种合成取代的苯硫酚的方法，包括如下步骤：以式V化合物与NaHSO3或KHSO3反应合成式IV化合物，式IV化合物与SO2反应合成式III化合物，式III化合物在NaOH溶液下通过NaBH4还原合成式II化合物，最后式II化合物经酸化得到式I化合物。本发明提供的合成取代的苯硫酚的方法，具有绿色高效，易于工业化应用等优点。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• [EN] POTENT NON-UREA INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] PUISSANTS INHIBITEURS NON-URÉE DE L'ÉPOXYDE-HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013112751A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compounds that exhibit vasodilatory and anti-inflammatory effects by inhibiting the activity of soluble epoxide hydrolase (sEH). The present invention is also directed to methods of identifying such compounds, and use of such compounds for the treatment of diseases related to dysfunction of vasodilation, inflammation, and/or endothelial cells. In particular non-limiting embodiments, components of the invention may be used to treat hypertension.

  本发明涉及通过抑制可溶性环氧化物水解酶（sEH）的活性而表现出扩血管和抗炎作用的化合物。本发明还涉及识别此类化合物的方法，以及利用这些化合物治疗与血管舒张功能障碍、炎症和/或内皮细胞功能障碍相关的疾病的方法。在特定的非限制性实施例中，本发明的组分可用于治疗高血压。