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2,3-dimethylbenzenesulfonic acid | 25241-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethylbenzenesulfonic acid
英文别名
2,3-dimethyl-benzenesulfonic acid;2,3-Dimethyl-benzolsulfonsaeure;dimethylbenzenesulfonic acid;o-xylenesulfonic acid
2,3-dimethylbenzenesulfonic acid化学式
CAS
25241-16-1
化学式
C8H10O3S
mdl
——
分子量
186.232
InChiKey
ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4855190f485ab86ed8faa2569e51f35f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethylbenzenesulfonic acid三苯基锑 在 H2O2 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到triphenylantimony bis(2,3-dimethylbenzenesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    Sharutin; Sharutina; Tarasova, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 8, p. 1229 - 1232
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dimethyl-benzenesulfinic acid 在 potassium permanganate 作用下, 生成 2,3-dimethylbenzenesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Moschner, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1259
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SULFINYLPYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFINYLPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:OBLIQUE THERAPEUTICS AB
    公开号:WO2018146468A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.
    提供了式I(I)的化合物或其药用盐,其中L、R1、R2、R3、R4和n的含义如描述中所提供,这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
  • [EN] IMPROVED SYNTHETIC METHODS OF MAKING (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHENYL COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES AMÉLIORÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS DE (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHÉNYLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021023843A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    Processes for preparing (((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(2-fluoro-6-(2H-l,2,3-triazol-2- yl)phenyl)methanone are described, which are useful for commercial manufacturing. Said compound is an orexin receptor modulator and may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia and depression.
    描述了制备(((3aR,6aS)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)己氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)(2-氟-6-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基)甲酮的过程,这对于商业生产是有用的。所述化合物是一种促进睡眠素受体的调节剂,可能在制药组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状,如失眠和抑郁症的方法中是有用的。
  • [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010136475A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如下式(I)的化合物,其中取代基具有权利要求1中定义的定义,或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINECARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:XCOVERY INC
    公开号:WO2009154769A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    Pyridazine derivatives have unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.
    吡啶并呋嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂具有意想不到的药物特性,并可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病,如癌症。
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