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2,3-二甲苯基氨基甲基-2'-咪唑啉 | 67084-32-6

中文名称
2,3-二甲苯基氨基甲基-2'-咪唑啉
中文别名
——
英文名称
N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2,3-dimethyl-aniline
英文别名
2-(2',3'-Dimethylphenylaminomethyl)-2-imidazoline;2-(2',3'-dimethylanilinomethyl)-2-imidazoline;1H-Imidazole-2-methanamine, N-(2,3-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-;N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2,3-dimethylaniline
2,3-二甲苯基氨基甲基-2'-咪唑啉化学式
CAS
67084-32-6
化学式
C12H17N3
mdl
——
分子量
203.287
InChiKey
WLUCWSITOBZYRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二甲苯基氨基甲基-2'-咪唑啉对氯苯异氰酸酯异丙醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以to yield white crystals of 1-(N-(4-chlorophenyl)-carbamoyl)-2-(2,3-dimethylanilinomethyl)-2-imidazoline m.p. 153°-155° C.的产率得到1-(N-(4-chlorophenyl)carbamoyl)-2-(2,3-dimethylanilinomethyl)-2-imidazoline
    参考文献:
    名称:
    Arthropodicidal imidazoline derivatives
    摘要:
    化合物的公式(I):其中Ar是未取代或单,双或三取代的苯基基团,其中取代基相同或不同,选自烷基,烷氧基,卤素,羟基,氰基,氨基,三氟甲基或硝基,并且苯环上的任意两个相邻碳原子可以选择由具有3或4个碳原子的碳链连接;X1为O或NH;R1和R2相同或不同,为氢或烷基;Z为SO.nR8基团或##STR4##其中X2为O,S或NR4;R3为烷基,芳基,烷氧基,芳氧基或NR5R6;R4为烷基,芳基,烷氧基,芳氧基,烷硫基,芳硫基或NR5R6;R5和R6相同或不同,为氢,烷基,芳基,COR7或SO2R7;R7为烷基,芳基,烷氧基或芳氧基;n为1或2;R8为烷基,芳基或NR9R10;R9和R10相同或不同,为氢,烷基或芳基,但当Ar为未取代的苯基时,X1为NH,R1和R2为H,Z为##STR5##且X2为0,R3不为甲基时,公开了制备这种化合物的方法,包含它们的杀虫剂配方以及它们作为杀虫剂的用途。
    公开号:
    US04226876A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    COPP, F. C.;ROBERTS, P. T.;FRENKEL, A. D.;COLLARD, D.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituierte 2-(Anilinomethyl)-2-imidazolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Mittel, welche diese Derivate enthalten, und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0058635A1
    公开(公告)日:1982-08-25
    Verbindungen der Formel in welcher R, und R2 unabhängig voneinander ein Chloratom oder die Methylgruppe, Y die Reste oder-CH=N-R5 bedeuten und worin R3 Methyl oder Aethyl, R4 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Phenyl, X ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom und R5 einen mit einem Kohlenstoffatom an den Rest des Moleküls gebundenen unsubstituierten oder substituierten Pyridinylrest, dessen Substituenten aus der Gruppe Halogen und Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, darstellen, einschliesslich ihrer Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von 2-(Anilinomethyl)-2-imidazolin-Derivaten mit entweder (Thio- )Phosphorsäuredialkylester- bzw. Alkyl(thio)phosphonsäure- alkylester-halogeniden oder mit N-Pyridinylformiminoalkoxy-Derivaten. Die hergestellten Verbindunge und diese enthaltende Mittel sind gegen Vertreter der Ordnung Acarina und gegen Tier- und Pflanzenläuse sowie gegen Vertreter der Familie Calliphoridae wirksam.
    式中的化合物 其中 R 和 R2 各自表示氯原子或甲基,Y 表示自由基 或-CH=N-R5,其中 R3 是甲基或乙基,R4 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 1 至 2 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 4 个碳原子的烷硫基或苯基,X 是氧原子或硫原子,R5 是未取代的或取代的吡啶基,以一个碳原子键合在分子的基上、2-(苯胺甲基)-2-咪唑啉衍生物分别与(硫代)磷酸二烷基酯或烷基(硫代)膦酸二烷基酯或烷基(硫代)膦酸二烷基酯反应制备的工艺,其取代基选自卤素和具有 1 至 4 个碳原子的烷基组成的组。烷基(硫代)膦酸烷基酯卤化物或 N-吡啶基甲酰亚胺烷氧基衍生物。所生产的化合物和含有这些化合物的制剂对蛔虫目、动物和植物虱子以及 Calliphoridae 科的代表有效。
  • COPP, F. C.;ROBERTS, P. T.;FRENKEL, A. D.;COLLARD, D.
    作者:COPP, F. C.、ROBERTS, P. T.、FRENKEL, A. D.、COLLARD, D.
    DOI:——
    日期:——
  • KRISTINSSON, H.;TRABER, W.
    作者:KRISTINSSON, H.、TRABER, W.
    DOI:——
    日期:——
  • US4226876A
    申请人:——
    公开号:US4226876A
    公开(公告)日:1980-10-07
  • US4254133A
    申请人:——
    公开号:US4254133A
    公开(公告)日:1981-03-03
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