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2,3-二羟丙基戊酸酯 | 64633-17-6

中文名称
2,3-二羟丙基戊酸酯
中文别名
——
英文名称
glyceryl monovalerate
英文别名
2,3-Dihydroxypropyl pentanoate
2,3-二羟丙基戊酸酯化学式
CAS
64633-17-6
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
WGCRBZNYMUSMEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5ec28f01ff9f193c8141fbb05f1dffe4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二羟丙基戊酸酯甘油 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以74%的产率得到3-戊基氧基丙烷-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    1- ø -烷基(二)甘油醚的合成从甲基酯和甘油三酸酯 通过两种途径:催化还原 烷基化 和酯交换/还原
    摘要:
    从可用的和生物来源的甲酯中, 甘油单酸酯或油酸向日葵精制油,通过两种不同途径以高收率和选择性获得了相应的1- O-烷基(二)甘油醚。对于甲酯,在1mol%的Pd / C和酸助催化剂的存在下,在50巴的氢气压力下,实现了与(二)甘油的还原性烷基化。从甲酯或三油精 包括第一次酯交换反应成相应的 甘油单酸酯与BaO / Al 2 O 3 催化剂,然后 减少在H 2压力下,用可循环利用的非均相催化体系Pd / C和Amberlyst 35合成所需的甘油单醚。另外,还提出了反应机理。
    DOI:
    10.1039/c3gc36907b
  • 作为产物:
    描述:
    戊酸甲酯甘油 反应 16.0h, 以99%的产率得到2,3-二羟丙基戊酸酯
    参考文献:
    名称:
    1- ø -烷基(二)甘油醚的合成从甲基酯和甘油三酸酯 通过两种途径:催化还原 烷基化 和酯交换/还原
    摘要:
    从可用的和生物来源的甲酯中, 甘油单酸酯或油酸向日葵精制油,通过两种不同途径以高收率和选择性获得了相应的1- O-烷基(二)甘油醚。对于甲酯,在1mol%的Pd / C和酸助催化剂的存在下,在50巴的氢气压力下,实现了与(二)甘油的还原性烷基化。从甲酯或三油精 包括第一次酯交换反应成相应的 甘油单酸酯与BaO / Al 2 O 3 催化剂,然后 减少在H 2压力下,用可循环利用的非均相催化体系Pd / C和Amberlyst 35合成所需的甘油单醚。另外,还提出了反应机理。
    DOI:
    10.1039/c3gc36907b
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文献信息

  • Selective Synthesis of 1-<i>O</i>-Alkyl(poly)glycerol Ethers by Catalytic Reductive Alkylation of Carboxylic Acids with a Recyclable Catalytic System
    作者:Marc Sutter、Wissam Dayoub、Estelle Métay、Yann Raoul、Marc Lemaire
    DOI:10.1002/cssc.201200447
    日期:2012.12
    (Poly)glycerol monoethers were synthesized in good yield and selectivity by the catalytic reductive alkylation of glycerol, diglycerol, and triglycerol with readily available, cheap and/or bio‐sourced carboxylic acids. The reaction was catalyzed by 1 mol % of Pd/C under 50 bar H2 using an acid ion‐exchange resin as a recyclable cocatalyst. The catalytic system was recycled several times, and a mechanism
    (聚)甘油单醚是通过甘油,二甘油和三甘油与现成的廉价和/或生物来源的羧酸的催化还原烷基化反应而合成的,具有良好的收率和选择性。使用酸性离子交换树脂作为可循环助催化剂,在50 bar H 2下以1 mol%的Pd / C催化反应。催化系统被回收了几次,并提出了这种转化的机理。
  • [EN] INCREASING THE IN VIVO BIOLOGICAL ACTIVITY OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] AUGMENTATION DE L'ACTIVITÉ BIOLOGIQUE IN VIVO DE COMPOSÉS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:DAFRA PHARMA N V
    公开号:WO2009033706A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to compounds with an increased in vivo biological activity, and especially an increased pharmaceutical activity, such as an anti-nematodal or antifungal activity, an immunosuppresive activity, a metabolism influencing activity and/or an anti-cancer activity. Specifically, the present invention relates to compound comprising an artemisinin derivative according to the general formula (I) covalently linked at the 1 or the 2 position to a compound with a biological activity thereby increasing the biological activity of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及具有增强体内生物活性的化合物,特别是增强的药用活性,例如抗线虫或抗真菌活性、免疫抑制活性、影响代谢活性和/或抗癌活性。具体地,本发明涉及包含一种青蒿素衍生物的化合物,其按照一般式(I)与具有生物活性的化合物在1位或2位上共价连接,从而增加所述化合物的生物活性或其药用盐的生物活性。
  • [EN] 1- OR 2-SUBSTITUTED ARTEMISININ DERIVATIVES FOR INCREASING THE IN VIVO BIOLOGICAL ACTIVITY OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] AUGMENTATION DE L'ACTION BIOLOGIQUE IN VIVO DE COMPOSÉS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:DAFRA PHARMA N V
    公开号:WO2009033494A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to compounds with an increased in vivo biological activity, and especially an increased pharmaceutical activity, such as an anti-nematodal or antifungal activity, an immunosuppresive activity, a metabolism influencing activity and/or an anti-cancer activity. Specifically, the present invention relates to compound comprising an artemisinin derivative according to the general formula (I) covalently linked at the 1 or the 2 position to a compound with a biological activity thereby increasing the biological activity of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及具有增强体内生物活性的化合物,特别是增强的药用活性,如抗线虫或抗真菌活性、免疫抑制活性、影响代谢活性和/或抗癌活性。具体来说,本发明涉及包含一种青蒿素衍生物的化合物,其符合一般式(I),在1位或2位与具有生物活性的化合物共价连接,从而增加所述化合物的生物活性或其药用可接受盐。
  • Increasing the In Vivo Biological Activity of Biologically Active Compounds
    申请人:Jansen Frans Herwing
    公开号:US20100286393A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention relates to compounds with an increased in vivo biological activity, and especially an increased pharmaceutical activity, such as an anti-nematodal or antifungal activity, an immunosuppresive activity, a metabolism influencing activity and/or an anti-cancer activity. Specifically, the present invention relates to compound comprising an artemisinin derivative according to the general formula (I) covalently linked at the 1 or the 2 position to a compound with a biological activity thereby increasing the biological activity of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及具有增强体内生物活性的化合物,特别是具有增强的药物活性,例如抗线虫或抗真菌活性、免疫抑制活性、影响代谢活性和/或抗癌活性。具体而言,本发明涉及一种化合物,其包括一种青蒿素衍生物,该衍生物根据通式(I)在1或2位与具有生物活性的化合物共价连接,从而增加所述化合物或其药学可接受的盐的生物活性。
  • COATED SOLID PREPARATION
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP2412369A1
    公开(公告)日:2012-02-01
    An object of the present invention is to provide a coated solid preparation applicable to a one-dose pack, wherein, even when the preparation is in an unpacked state, the stability against moisture of valproic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof contained therein is maintained and the deliquescence is suppressed. The present invention provides a coated solid preparation which contains as an active ingredient valproic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof and is coated with a coating layer containing polyvinyl alcohol and swelling clay, wherein the mass ratio of the polyvinyl alcohol to the swelling clay is 8:2 to 3:7 and the swelling clay is dispersed as a laminated structure.
    本发明的目的是提供一种适用于一剂包装的包衣固体制剂,其中,即使制剂处于无包装状态,也能保持其中所含丙戊酸或其药理学上可接受的盐的防潮稳定性,并抑制潮解。本发明提供了一种包衣固体制剂,它含有作为活性成分的丙戊酸或其药理上可接受的盐,并包有含有聚乙烯醇和膨胀粘土的包衣层,其中聚乙烯醇与膨胀粘土的质量比为 8:2 至 3:7,膨胀粘土分散成层状结构。
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