2,3-二羟基-苯磺酸 | 35857-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二羟基-苯磺酸
• 英文名称: 2,3-dihydroxybenzene-1-sulfonic acid
• 英文别名: catechol-3-sulfonic acid；2,3-dihydroxy-benzenesulfonic acid；2,3-Dihydroxy-benzolsulfonsaeure；2,3-Dihydroxybenzenesulfonic acid
• CAS: 35857-70-6
• 化学式: C₆H₆O₅S
• 分子量: 190.177
• InChiKey: VZYDKJOUEPFKMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二羟基-苯磺酸 在 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酚磺乙胺和羟苯磺酸钙杂质及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了4类酚磺乙胺和羟苯磺酸钙杂质及其制备方法，分别为2，5‑二羟基‑1，4‑苯二磺酸化合物、2，4‑二羟基‑1，5‑苯二磺酸化合物、2，5‑二羟基苯磺酸酯化合物、2，3‑二羟基苯磺酸化合物，本发明所制备得到的化合物纯度均在96％以上，可应用于酚磺乙胺及羟苯磺酸钙原料药及制剂的质量控制。

  公开号：

  CN111018749A
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 硫酸 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-二羟基-苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  酚磺乙胺和羟苯磺酸钙杂质及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了4类酚磺乙胺和羟苯磺酸钙杂质及其制备方法，分别为2，5‑二羟基‑1，4‑苯二磺酸化合物、2，4‑二羟基‑1，5‑苯二磺酸化合物、2，5‑二羟基苯磺酸酯化合物、2，3‑二羟基苯磺酸化合物，本发明所制备得到的化合物纯度均在96％以上，可应用于酚磺乙胺及羟苯磺酸钙原料药及制剂的质量控制。

  公开号：

  CN111018749A

文献信息

• Sulfonation and sulfation on reaction of 1,2-dihydroxybenzene and its methyl ethers in concentrated aqueous sulfuric acid
  作者：Hans Cerfontain、Norbert J. Coenjaarts、Ankie Koeberg-Telder

  DOI：10.1002/recl.19881070405

  日期：——

  The homogeneous sulfonation of 1,2-dihydroxybenzene (1), its monomethyl (2) and dimethyl ether (3) in concentrated aqueous sulfuric acid at 25°C has been studied and isomer distributions, as well as rate coefficients for the sulfonation of 1–3 and their monosulfonic acids, have been determined. In 73.5-87.5% H2SO4, 1 yields the 3- and 4-sulfonic acids in a ratio of 25:75, 2 yields the 4-, 5- and 6-sulfonic

  研究了1,2-二羟基苯（1），其单甲基（2）和二甲醚（3）在浓硫酸中在25°C下的均相磺化反应，并研究了异构体分布以及磺化1的速率系数已测定–3及其一磺酸。在73.5-87.5％H 2 SO 4中，1生成比例为25:75的3-和4-磺酸，2生成比例为46:36:18的4-，5-和6-磺酸。在73.5％的H 2 SO 4和87.5％50:39:11ħ 2 SO 4，而3仅产生4-磺酸。根据反应物的构象异构体讨论了2-甲氧基底物2和3中3-磺酸（<2％）的显着缺乏。在硫酸> 87.5％H 2 SO 4，对-4-磺酸1和的5-磺酸2是存在于在其硫酸氢盐形式的一部分。在该酸性区域，的3-和4-锍酸1既得到3,5-二磺酸，的4-和6-磺酸2都得到-4,6-二磺酸和4-磺酸的3主要产生具有一些4,5-二磺酸的4,6-在一起。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamada Tatsuhiro

  公开号：US20050250796A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The inventive subject matter relates to compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing a heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein R is an alkyl group optionally having substituent(s) etc., X is an amino group optionally having substituent(s), Y 1 and Y 2 are nitrogen atoms etc., an isomer or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  这项创新主题涉及包含由式（I）表示的杂环化合物的化合物、药物组合物和试剂盒，其中R是一个烷基基团，可选择地具有取代基等，X是一个氨基基团，可选择地具有取代基等，Y1和Y2是氮原子等，其异构体或溶剂化合物或其药用可接受盐作为活性成分。
• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Aachi Keiji

  公开号：US20120172347A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。
• INDUCTION OF PLURIPOTENT CELLS
  申请人：Lin Tongxiang

  公开号：US20120264218A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The slow kinetics and low efficiency of reprogramming methods to generate human induced pluripotent stem cells (iPSCs) impose major limitations on their utility in biomedical applications. Here we describe a chemical approach that dramatically improves (>200 fold) the efficiency of iPSC generation from human fibroblasts, within seven days of treatment. This will provide a basis for developing safer, more efficient, non-viral methods for reprogramming human somatic cells.

  人类诱导多能干细胞（iPSCs）生成的方法动力学缓慢且效率低，限制了它们在生物医学应用中的实用性。在这里，我们描述了一种化学方法，可显著提高从人类成纤维细胞生成iPSC的效率（提高了200倍以上），并在治疗后七天内完成。这将为开发更安全、更高效、非病毒方法重新编程人类体细胞奠定基础。
• SULFONYLUREIDOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0885890A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A sulfonylureidopyrazole derivative of formula (1) or (2) is disclosed. The derivative has an inhibitory activity on endothelin converting enzyme, and is useful for treating or preventing various cardiac failures, tracheal constrictions, nervous disorders, parasecretion, vascular disorders, various ulcers and the like.

  公开了一种化学式（1）或（2）的磺酰脲吡唑衍生物。该衍生物对内皮素转化酶具有抑制活性，可用于治疗或预防各种心脏衰竭、气管收缩、神经紊乱、副分泌、血管紊乱、各种溃疡等疾病。