2,3-二苄基-1,3-丁二烯 | 62640-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二苄基-1,3-丁二烯
• 中文别名: 2,3-二苯甲基-1,3-丁二烯
• 英文名称: (2,3-dimethylenebutane-1,4-diyl)dibenzene
• 英文别名: 2,3-dibenzyl-1,3-butadiene；2,3-dibenzylbuta-1,3-diene；2,3-benzyl-1,3-butadiene；2,3-dibenzylbutadiene；2,3-dibenzyl-buta-1,3-diene；2,3-Dibenzyl-buta-1,3-dien；(3-benzyl-2-methylidenebut-3-enyl)benzene
• CAS: 62640-74-8
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: FNCJMHZWHWRYEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  359.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40,R36/37/38
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-二苄基-1,3-丁二烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致癌性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H18
分子式
: 234.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3-Dibenzyl-1,3-butadiene
-
CAS 号 62640-74-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 86 - 88 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二苄基-1,3-丁二烯 在 selenium 作用下， 以 三氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以15%的产率得到3,4-dibenzyl-selenophene
  参考文献：
  名称：

  Quest for diatomic selenium

  摘要：

  Metallocene pentaselenides and elemental selenium were employed in an effort to generate diatomic selenium (Se2) under thermal conditions. Trapping experiments were carried out with six dienes. A successful formation of a diselenium adduct was observed in the case of 5,6-dimethylene-cyclohexa-1,3-diene (1a). The other dienes produced the corresponding dihydroselenophenes. The in-depth study of the limitations of our method to generate Se2 is described; a plausible mechanism rationalizing the observed results is proposed.

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.513440
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 四氢呋喃 、 溴 、 magnesium 作用下， 生成 2,3-二苄基-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 239, p. 1811

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru-Catalyzed Asymmetric Hydrogenative/Transfer Hydrogenative Desymmetrization of Meso-Epoxy Diketones
  作者：Yuping Hong、Jianzhong Chen、Zhenfeng Zhang、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01073

  日期：2016.6.3

  Via a strategy of asymmetric reductive desymmetrization, chiral cis-epoxy naphthoquinols with multiple contiguous stereocenters and functional groups were synthesized with excellent enantioselectivities (96–99% ee) and diastereoselectivities (8/1–15/1). A combined asymmetric hydrogenation/transfer hydrogenation mechanism was proposed based on experimental results.

  通过不对称还原去对称化的策略，合成了具有多个连续立体中心和官能团的手性顺式-环氧萘醌，具有优异的对映选择性（96-99％ee）和非对映选择性（8 / 1-15 / 1）。根据实验结果，提出了一种不对称加氢/转移加氢的联合机理。
• Copper-Catalyzed Regioselective Sila-Acylation and Silaformylation of 1,3-Dienes Using Esters
  作者：Kazutaka Kanayama、Ayumi Sawada、Katsushi Suda、Tetsuaki Fujihara

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00945

  日期：2021.7.16

  The regioselective sila-acylation and silaformylation of 1,3-dienes was achieved over a copper catalyst using a silylborane as a silyl source. β,γ-Unsaturated ketones with a (dimethylphenylsilyl)methyl moiety at the α-position were obtained using esters, while β,γ-unsaturated aldehydes were obtained using formate esters.

  使用甲硅烷基硼烷作为甲硅烷基源，在铜催化剂上实现了 1,3-二烯的区域选择性甲硅烷基化和甲硅烷基化。使用酯获得在 α 位具有（二甲基苯基甲硅烷基）甲基部分的 β,γ-不饱和酮，而使用甲酸酯获得 β,γ-不饱和醛。
• Synthesis and reactivity of a germylene stabilized by a boraguanidinate ligand
  作者：Jiří Böserle、Mercedes Alonso、Roman Jambor、Aleš Růžička、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c6ra01187j

  日期：——

  (12) (where Dip = 2,6-i-Pr2C6H3) was obtained by the reaction of 1 with corresponding diimine (Dip)NCHCHN(Dip). All compounds were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and their molecular structures were unambiguously established using single-crystal X-ray diffraction analysis.

  通过原位制备的二锂前体[[i-Pr）2 ]的反应，很容易获得亚二甲基[[i-Pr）2 NB（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] Ge（1）。NB（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] Li 2与GeCl 2 ·二恶烷配合物。还已经从理论角度描述了图1中的结合情况。该亚二甲苯被二苯基二卤代苯醚PhEEPh，I 2或MeI平滑氧化，生成双（苯基硫族元素基）germanes [（i-Pr）2NB（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] Ge（EPh）2 [其中E = S（2），Se（3）和Te（4）]和相应的碘衍生物[[i- Pr）2 NB（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] GeI 2（5）和[（i-Pr）2 NB（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）2 ] Ge（Me）I（6）。治疗1用溴导致意外形成杂配亚甲基化合物[（i-Pr）2 NB（NH-2,6-Me
• Copper‐Catalyzed Aminothiolation of 1,3‐Dienes via a Dihydrothiazine Intermediate
  作者：Christopher E. Sleet、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1002/anie.201701796

  日期：2017.5.8

  medicinal chemists and materials scientists. A strategy to reach these architectures via direct difunctionalization of abundant 1,3‐dienes is especially attractive. Herein, we describe the development of a regio‐ and diastereoselective 1,4‐aminothiolation of 1,3‐dienes with a sulfur diimide reagent, a copper catalyst, and alkyl Grignard reagents. This unique protocol provides remote nitrogen and sulfur

  含杂原子的有机分子是药物化学家和材料科学家特别感兴趣的。通过将大量的1,3-二烯直接双官能化来达到这些体系结构的策略特别有吸引力。在本文中，我们描述了用硫二酰亚胺试剂，铜催化剂和烷基格氏试剂对1,3-二烯进行区域和非对映选择性1,4-氨基硫醇化的过程。这种独特的协议提供了具有高水平立体控制功能的远程氮和硫功能。反应通过N，N'-双（苯磺酰基）硫二酰亚胺与1,3-二烯的串联异狄尔斯-阿尔德环加成反应进行，然后进行铜催化的格利雅（Grignard）取代。机理研究表明，铜催化形成了前所未有的[10-S-4]硫烷，该硫被还原消除，得到3，
• Nickel-Catalyzed Cycloaddition of 1,3-Dienes with 3-Azetidinones and 3-Oxetanones
  作者：Ashish Thakur、Megan E. Facer、Janis Louie

  DOI：10.1002/anie.201306869

  日期：2013.11.11

  A growth and expansion strategy: A Ni/P(p‐tol)3‐catalyzed cycloaddition of 1,3‐dienes with 3‐azetidinones and 3‐oxetanones produced eight‐membered heterocycles with a variety of substituents (see scheme; Boc=tert‐butoxycarbonyl). The synthesis of the reduced azocine and oxocine derivatives involved the challenging steps of C(sp2)C(sp3) bond activation and C(sp3)C(sp3) reductive elimination.

  生长和扩张策略：Ni/P( p -tol) 3催化 1,3-二烯与 3-氮杂环丁酮和 3-氧杂环丁酮的环加成反应产生带有各种取代基的八元杂环（参见方案；Boc= tert -丁氧基羰基）。还原的氮佐辛和奥佐辛衍生物的合成涉及C(sp 2 )  C(sp 3 ) 键激活和C(sp 3 )  C(sp 3 ) 还原消除的挑战性步骤。