2,3-双(4-甲氧基苯基)吡嗪 | 92405-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,3-双(4-甲氧基苯基)吡嗪
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxy phenyl)pyrazine
• 英文别名: 2,3-bis(p-methoxyphenyl)pyrazine；2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrazine；2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrazin；2,3-Bis(4-methoxyphenyl)pyrazine
• CAS: 92405-83-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: BCMQEWWLHAXCJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  410.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-双(4-甲氧基苯基)吡嗪 在 马来酸酐 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-bis(p-methoxyphenyl)-2,3-diacetoxy-2,3-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Inoue, Masami; Yamada, Junichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 103 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-双(4-甲氧基苯基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Inoue, Masami; Yamada, Junichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 103 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clean and Green Approach for One-pot Synthesis of Pyrazines from Ethylenediamine and 1, 2-Diketone or Its Analogues Under Neat Reaction Condition
  作者：Pranab Ghosh、Rakesh Ranjan Chakraborty

  DOI：10.2174/1570178614666170609072519

  日期：2017.8.22

  stirrer at room temperature under neat reaction condition for 5 to 10 hrs. Results: After purification by column chromatography using silica gel(60-120 mesh) and pet-ether, ethylacetate mixture as eluent, we achieved pyrazine derivatives from moderate to high yield. Conclusion: Efficient and clean procedure for one-pot preparation of pyrazines from ethylenediamine and 1,2-diketones or with α-hydroxy ketone

  背景：具有N-杂环部分的化合物在农业化学，制药，生物，香料等领域具有极其重要的意义。由于与吡嗪部分有关的许多应用，它们的合成对有机化学家一直很重要。 方法：Surfeit合成方法在文献中有记载。大多数方法使用昂贵的溶剂，有害的金属催化剂，并且都需要严格的后处理程序。需要开发一种有效的，对环境无害的方法。我们将乙二胺（2mmol）与1,2-二酮（1mmol），后来的α-羟基酮和α-溴代酮在磁力搅拌器上于室温，纯净的反应条件下混合5至10小时。 结果：使用硅胶（60-120目）和石油醚，乙酸乙酯混合物作为洗脱剂通过柱色谱法纯化后，我们从中等到高收率获得了吡嗪衍生物。 结论：在室温下，在纯净的反应条件下，已完成了由乙二胺和1,2-二酮或与α-羟基酮或与α-溴代酮一锅法制备吡嗪的高效，清洁程序。该反应具有特殊的环境特征，即对产品的收率具有中等至极佳的环境友好性，后处理简单，可得到纯净的产品。
• Chakraborty, Rakesh Ranjan; Singha, Rabindranath; Ghosh, Pranab, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 3, p. 373 - 378
  作者：Chakraborty, Rakesh Ranjan、Singha, Rabindranath、Ghosh, Pranab

  DOI：——

  日期：——
• Mason; Dryfoos, Journal of the Chemical Society, 1893, vol. 63, p. 1296
  作者：Mason、Dryfoos

  DOI：——

  日期：——
• OHTA, AKIHIRO;INOUE, MASAMI;YAMADA, JUNICHI;YAMADA, YASUHIKO;KURIHARA, TE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 103-106
  作者：OHTA, AKIHIRO、INOUE, MASAMI、YAMADA, JUNICHI、YAMADA, YASUHIKO、KURIHARA, TE+

  DOI：——

  日期：——
• The preparation, characterization and catalytic activity of porous tragacanth gum -g-poly (p-styrene sulfonamide-co-acrylamide)
  作者：Mahtab Yaghubzadeh、Sedigheh Alavinia、Ramin Ghorbani-Vaghei、Samaneh Koosha

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136265

  日期：2023.12