2,3-吡嗪二醇 | 931-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-吡嗪二醇
• 中文别名: 吡嗪-2,3-二醇
• 英文名称: 2,3-Dihydroxy-pyrazin
• 英文别名: 1,4-dihydropyrazine-2,3-dione
• CAS: 931-18-0
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• mdl: MFCD00085020
• 分子量: 112.088
• InChiKey: CIGLZLCKRXOFQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-吡嗪二醇 在 三氯氧磷 作用下， 以84%的产率得到2,3-二氯吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Dennin, F.; Blondeau, D.; Sliwa, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1639 - 1643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-diethoxyethyl)oxamide 在 溶剂黄146 作用下， 以68%的产率得到2,3-吡嗪二醇
  参考文献：
  名称：

  Dennin, F.; Blondeau, D.; Sliwa, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1639 - 1643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20070259924A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。
• Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition versus CH and NH Activation of Pyridones and Pyrazinones with Alkynes: An Experimental Study
  作者：Corinne Aubert、Patrick Betschmann、Michael J. Eichberg、Vincent Gandon、Thilo J. Heckrodt、Jürg Lehmann、Max Malacria、Birgit Masjost、Elisa Paredes、K. Peter C. Vollhardt、Glenn D. Whitener

  DOI：10.1002/chem.200601823

  日期：2007.9.7

  thene) has been investigated. Depending on the nature of the substrates, [2+2+2]- or [2+2] cycloaddition, C-H, or N-H activation may occur. In the case of pyridones, the first three predominated with N-protected derivatives, whereas substrates containing N-H bonds followed an N-H activation pathway. The [2+2+2] cycloaddition of an N-butynylisoquinolone was applied successfully to the total synthesis

  在环戊二烯基钴双（乙烯）存在下，研究了一系列吡啶酮和吡嗪酮衍生物对炔烃的反应性。根据底物的性质，可能会发生[2 + 2 + 2]-或[2 + 2]环加成，CH或NH活化。在吡啶酮的情况下，前三个主要由N保护的衍生物组成，而含有NH键的底物则遵循NH活化途径。N-丁炔基异喹诺酮的[2 + 2 + 2]环加成成功地用于脱水氢化可的松的全合成。吡嗪酮底物显示出相似的反应模式。
• New lithium borates with bistetrazolato²⁻ and pyrazinediolato²⁻ ligands – potentially interesting lithium electrolyte additives
  作者：Lars H. Finger、Alexander Venker、Fabian G. Schröder、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c7dt00308k

  日期：——

  We present a convenient synthesis of the first silylated bistetrazole via a catalyzed twin [2 + 3] cycloaddition of TMS-azide at cyanogen and its application to access bistetrazolatoborates, structurally characterized by a unique unsaturated ten-membered B2N4C4 heterocyclic system. Furthermore, new borate anions with two pyrazine-2,3-diolato ligands were synthesized from tetrafluoroborate salts and

  我们提出了一种方便的合成方法，通过在氰根上催化TMS-叠氮化物的双[2 + 3]环加成反应合成第一个甲硅烷基联苯二唑，并应用它来访问双四唑硼酸酯，其结构特征是独特的不饱和十元B 2 N 4 C 4杂环系统。此外，由四氟硼酸盐合成了具有两个吡嗪-2，3-二醇基配体的新硼酸根阴离子，并对其结构进行了表征。它们的有机阳离子可以通过阳离子交换被Li +交换。讨论了这些新盐与锂离子电池双草酸酯硼酸酯添加剂LiBOB（一种显着的固体电解质界面（SEI）发生器）的概念关系。
• FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20070185092A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其是因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的制药组合物，用于预防或治疗由不良血栓形成所表征的多种疾病的方法，以及抑制血液样品凝血的方法。
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08063077B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，它们是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗多种以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。