2,4,4-三甲基-N-(苯基亚甲基)-2-戊胺 | 49707-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,4-三甲基-N-(苯基亚甲基)-2-戊胺
• 英文名称: N-benzylidene-N-tert-octylamine
• 英文别名: tert-Octylbenzaldimine；1-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)methanimine；N-benzylidene tert-octylamine；N-Benzyliden-1,1,3,3-tetramethyl-butylamin；benzylidene-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine；Benzyliden-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amin；2-Pentanamine,2,4,4-trimethyl-N-(phenylmethylene)-
• CAS: 49707-52-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: IFZQMWYTFOSJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-N-(苯基亚甲基)-2-戊胺 在 二氟胺 作用下， 生成 N¹-α-Fluorbenzylidin-N²-tert-octyl-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Imines with Difluoramine. A Method of Preparation of Diazirines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00972a029
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 、 苯甲醇 在 chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到2,4,4-三甲基-N-(苯基亚甲基)-2-戊胺
  参考文献：
  名称：

  钒和铬催化的醇和胺类亚胺的脱氢合成

  摘要：

  已经开发出四氯化钒（IV）四苯基卟啉和氯化四苯基卟啉铬（III）作为醇的无受体脱氢催化剂。该催化剂已被用于由多种醇和胺以良好的总收率直接合成亚胺。提出通过金属-配体双功能途径进行转化，其中两个氢原子从醇到金属卟啉配合物的外球转移。结果表明，钒和铬催化剂也可用于醇的脱氢并释放出氢气，并且它们可能是其他基于地球金属的催化剂的有价值的替代品。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00123

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Selective Hydrogenative Cross‐Coupling of Nitriles and Amines to Form Secondary Imines
  作者：Xiao‐Gen Li、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202100285

  日期：2021.7.20

  Manganese complexes with tridentate PNN ligands have been synthesized as catalysts for hydrogenative cross-coupling reaction of nitriles and amines to form secondary imines. This reaction afforded a variety of unsymmetrical secondary imines in good yields with excellent selectivity. Investigation of catalyst intermediates indicated that an amido manganese complex may be the active catalyst species

  已合成具有三齿 PNN 配体的锰配合物作为腈和胺的氢化交叉偶联反应形成仲亚胺的催化剂。该反应以良好的收率和优异的选择性提供了多种不对称仲亚胺。对催化剂中间体的研究表明，酰氨基锰配合物可能是该反应的活性催化剂。
• Spin Trapping Chemistry of Iminyl Free Radicals
  作者：Edward G. Janzen、Dale E. Nutter

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199702)35:2<131::aid-omr23>3.0.co;2-3

  日期：1997.2

  The iminyl radicals formed from hydrogen atom abstraction between tert‐butoxyl radicals and benzylidene‐N‐alkyl‐ or N‐arylamines were trapped by 2‐methyl‐2‐nitrosopropane and investigated by EPR spectroscopy. The compounds investigated were benzylidene N‐methyl, ethyl, 1‐propyl, 1‐butyl, 2‐methylpropyl, 1‐methylethyl, 1‐methylpropyl, 1‐ethylpropyl, 1‐methylbutyl and cyclohexyl derivative and also benzylidene

  2-甲基-2-亚硝基丙烷捕获由叔丁氧基自由基和亚苄基-N-烷基-或N-芳基胺之间的氢原子夺取形成的亚胺基自由基，并通过EPR光谱进行研究。研究的化合物是亚苄基 N-甲基、乙基、1-丙基、1-丁基、2-甲基丙基、1-甲基乙基、1-甲基丙基、1-乙基丙基、1-甲基丁基和环己基衍生物以及亚苄基 N-苯基、4-甲苯基、4-氟苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、4-硝基苯基和 4-三氟甲基苯基衍生物。在每种情况下，亚胺基氮氧化物（氨氧基）都是在室温下在苯中产生的。对于亚胺基和硝酰基氮，对于亚苄基-N-烷基胺和 3.60-3.77 和 8.45-9，氮超精细分裂常数分别在 3.39-3.56 和 9.68-9.77 G 范围内。亚胺基和硝酰基氮分别为 15 G，对于亚苄基-N-芳基胺。从连接到亚胺官能团的烷基中提取氢原子的证据很少。基于将叔丁氧基添加到 2-甲基-2-亚硝基丙烷 (1.5×106 M- 1
• Disproportionative Condensations. II. The N-Alkylation of Anilines with Primary Alcohols
  作者：Ernest F. Pratt、Everett J. Frazza

  DOI：10.1021/ja01652a091

  日期：1954.12
• Local Anesthetics. VII. Monoalkylamino-4-alkoxy-3-aminobenzoates and 3-Alkoxy-4-aminobenzoates¹
  作者：Morris Freifelder、Marjorie B. Moore、Maynette R. Vernsten、George R. Stone

  DOI：10.1021/ja01549a051

  日期：1958.8
• The Preparation and Properties of Oxaziranes
  作者：William D. Emmons

  DOI：10.1021/ja01578a043

  日期：1957.11