chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III) | 28110-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III)
• 英文别名: (TPP)CrCl；(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)CrCl；[Cr^III(TPP)Cl]
• CAS: 28110-70-5
• 化学式: C₄₄H₂₈ClCrN₄
• 分子量: 700.182
• InChiKey: DJXCXCGPVDGHEU-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III) 在 C₄H₈O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (TPP)CrCl(THF)
  参考文献：
  名称：

  Axial ligation of nitrogenous bases to five-coordinate chloro-meso-tetraphenylporphyrinatochromium(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86755-9
• 作为产物：
  描述：

  CrIII(porphyrinato)(Cl)(H2O) 以 甲苯 为溶剂， 生成 chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  Monoligated Chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)chromium(III)在甲苯中的激光光解产生的五配位中间体的反应性

  摘要：

  对于两个反应，轴向配体重组反应的速率常数在 25.0 °C 时都落在 1 × 109 mol−1 kg s−1 左右的狭窄范围内。激活参数指示...

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2293
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三甲基苄醇 、 环己胺 在 chloro(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到N-(2,4,6-trimethylbenzylidene)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  钒和铬催化的醇和胺类亚胺的脱氢合成

  摘要：

  已经开发出四氯化钒（IV）四苯基卟啉和氯化四苯基卟啉铬（III）作为醇的无受体脱氢催化剂。该催化剂已被用于由多种醇和胺以良好的总收率直接合成亚胺。提出通过金属-配体双功能途径进行转化，其中两个氢原子从醇到金属卟啉配合物的外球转移。结果表明，钒和铬催化剂也可用于醇的脱氢并释放出氢气，并且它们可能是其他基于地球金属的催化剂的有价值的替代品。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00123

文献信息

• Synthesis of Phenanthrenes by Cationic Chromium(III) Porphyrin-Catalyzed Dehydration Cycloaromatization
  作者：Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara、Ryota Wakabayashi

  DOI：10.1055/s-0033-1339710

  日期：——

  chromiun(III) porphyrin catalyst to afford phenanthrenes. The reaction is considered to be triggered by activation of the oxirane moiety through coordination to the Lewis acidic cationic chromium to give aldehyde via 1,2-hydride shift, which reacts with arene through intramolecular electrophilic aromatic substitution and subsequent dehydration. The reaction allows constructing a variety of polycyclic

  容易获得的带有邻环氧乙烷部分的联苯衍生物在阳离子铬 (III) 卟啉催化剂存在下反应生成菲。该反应被认为是通过与路易斯酸性阳离子铬配位活化环氧乙烷部分而引发的，从而通过 1,2-氢化物转移生成醛，醛通过分子内亲电芳香取代和随后的脱水与芳烃反应。该反应允许构建多种多环芳族和杂芳族化合物。
• Laser Photolysis of Chromium(III) Porphyrins with Axial Pyridines in Dichloromethane and Toluene Solutions. Novel Effects of a Hydrogen Bond in the Ligand Exchange Reaction
  作者：Masahiko Inamo、Hideyuki Nakaba、Kiyohiko Nakajima、Mikio Hoshino

  DOI：10.1021/ic0002059

  日期：2000.10.1

  H2O to give [Cr(TPP)(Cl)(H2O)], which eventually exchanges the axial H2O with Py to regenerate [Cr(TPP)(Cl)(Py)]. The rate for the ligand exchange of [Cr(TPP)(Cl)(H2O)] with exogenous Py is found to exhibit a bell-shaped pyridine-concentration dependence. Kinetic studies revealed that at a high Py concentration, the exogenous Py probably makes a hydrogen bond with the axial H2O of [Cr(TPP)(Cl)(H2O)] to

  在含有二氯甲烷和甲苯的水中对 (氯)(吡啶)(5,10,15,20-四苯基卟啉)铬 (III), [Cr(TPP)(Cl)(Py)] 进行了激光光解研究。吡啶从 [Cr(TPP)(Cl)(Py)] 光诱导解离产生的五坐标 [Cr(TPP)(Cl)] 最初与 H2O 反应生成 [Cr(TPP)(Cl)( ) ]，最终将轴向 与 Py 交换以再生 [Cr(TPP)(Cl)(Py)]。发现 [Cr(TPP)(Cl)( )] 与外源 Py 的配体交换速率表现出钟形吡啶浓度依赖性。动力学研究表明，在高 Py 浓度下，外源 Py 可能与 [Cr(TPP)(Cl)( )] 的轴向 形成氢键，生成 [Cr(TPP)(Cl)(HO-H· ··Py)] 作为一个死胡同复合体。通过 X 射线结构分析确定了具有通过氢键与配位 配体结合的 2-甲基吡啶分子的 Cr-TPP 复合物
• The synthesis, reactivity and magnetic susceptibilities of Cr(IV)porphyrin imido complexes, CrN(R), and attempts to form heterobinuclear μ-imido compounds with CrN(R)V and CrN(R)Fe bridges
  作者：Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Peter J. Nichols、Scott Thomson、Bruce O. West

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81665-4

  日期：1994.1

  Abstract The reactions of arylazides with chromium(II) porphyrin compounds lead to the production of paramagnetic (d2) imides, CrIV(Por)N(R). The complexes undergo reaction with PPh3, benzaldehyde, CS2, CH3I and styrene leading to transfer of the imido group. Reaction of Cr(Por)N(R) compounds with VIVO(acac)2 and iron(II) salicylaldimines results in the formation of imido-bridged CrIIIN(R)V(V) and

  摘要芳基叠氮化物与铬卟啉化合物的反应导致顺磁性（d2）酰亚胺CrIV（Por）N（R）的产生。配合物与PPh3，苯甲醛，CS2，CH3I和苯乙烯反应，导致亚氨基转移。Cr（Por）N（R）化合物与VIVO（acac）2和铁（II）水杨醛亚胺的反应导致形成亚氨基桥接的CrIIIN（R）V（V）和CrIIIN（R）Fe（III）物种，如磁化率与温度测量值（低至4.3 K）所示。
• Ferromagnetic coupling in d¹–d³ linear oxido-bridged heterometallic complexes: ground-state models of metal-to-metal charge transfer excited states
  作者：Tao Huang、Xinyuan Wu、Xiao Song、Hao Xu、Tatyana I. Smirnova、Walter W. Weare、Roger D. Sommer

  DOI：10.1039/c5dt02719e

  日期：——

  Linear heterobimetallic oxido-bridged d¹–d³ compounds are described which are proposed as models for magnetic coupling of MMCT excited states.

  描述了直线型的氧桥联的d¹–d³化合物，被提议作为MMCT激发态磁耦合模型。
• Oxidation of chromium(<scp>III</scp>) porphyrins to their π-radical cations or to oxochromium(<scp>IV</scp>) porphyrins
  作者：Dirk M. Guldi、Pedatsur Neta、Peter Hambright

  DOI：10.1039/ft9928802013

  日期：——

  One-electron oxidation of several chromium(III) porphyrins has been studied by steady-state and pulse radiolysis techniques under different conditions. Two types of products are observed: those exhibiting intense broad absorptions at λ 600 nm, ascribed to the π-radical cations, and others exhibiting minor shifts of the porphyrin bands, ascribed to chromium(IV) porphyrins. CrIIIOEP (octaethylporphyrin), CrIIITPP

  通过稳态和脉冲辐解技术在不同条件下研究了几种铬（III）卟啉的单电子氧化。两种类型的产品中观察到：那些表现出强烈的吸收宽在λ为600nm，归因于π -基团的阳离子，以及其他表现出卟啉频带的次要变化，归因于铬（IV）卟啉。CH 2 Cl 2中的Cr III OEP（八乙基卟啉），Cr III TPP（四苯基卟啉）和Cr III TMP （四甲基卟啉）在配体上进行单电子氧化，得到π-自由基阳离子，其在连接后稳定，并且进一步氧化给出指示。但是，在KOH的存在下，它们会形成Cr IV-卟啉，并进一步放射分解生成Cr v-卟啉。铬III TSPP [四（4-磺酸苯基）卟啉]，铬III T3PyP [四（3-吡啶基）卟啉]和Cr III MSP（卟啉-IX），在1摩尔分米氧化-3 HCl水溶液，形成不稳定的π -通过歧化作用衰变的自由基阳离子。脉冲辐射分解结果表明，所有Cr III P和O Cr IV