2,4,5-三氟-6-甲基-3-(三甲基甲硅烷基)苯甲酸 | 132630-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氟-6-甲基-3-(三甲基甲硅烷基)苯甲酸
• 英文名称: 2,4,5-trifluoro-6-methyl-3-(trimethylsilyl)benzoic acid
• 英文别名: 2,4,5-Trifluoro-6-methyl-3-(trimethylsilyl)-benzoic acid；2,4,5-trifluoro-6-methyl-3-trimethylsilylbenzoic acid
• CAS: 132630-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₂Si
• 分子量: 262.304
• InChiKey: RJOKTRCERYBZSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氟-6-甲基-3-(三甲基甲硅烷基)苯甲酸 在 盐酸 、 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-环丙基-6,7-二氟-5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-4-氧代喹啉羧酸的合成

  摘要：

  制备了一系列5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸，其中八个位置被氟，氯，甲基或氢取代。这些喹诺酮是由衍生自恶唑啉8和16的合适的2-甲基-3,4,6-三氟苯甲酸合成的。恶唑啉部分既是邻位导向基团（在可行的情况下）又是保护基团；三甲基甲硅烷基部分被用来封闭分子中最酸性的位点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270616
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,4,5-trifluoro-3-(trimethylsilyl)benzene 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.08h， 生成 2,4,5-三氟-6-甲基-3-(三甲基甲硅烷基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-4-氧代喹啉羧酸的合成

  摘要：

  制备了一系列5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸，其中八个位置被氟，氯，甲基或氢取代。这些喹诺酮是由衍生自恶唑啉8和16的合适的2-甲基-3,4,6-三氟苯甲酸合成的。恶唑啉部分既是邻位导向基团（在可行的情况下）又是保护基团；三甲基甲硅烷基部分被用来封闭分子中最酸性的位点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270616

文献信息

• [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020163816A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure relates to quinolin-4-one and 4(1H)-cinnolinone compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物，以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05591744A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R.sup.2 is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be sustituted, R.sup.3 is alkyl or halogen, R.sup.4 is alkyl or halogen, R is H or alkyl, R.sup.1 and R.sup.3 may be taken together to form ##STR2## wherein R.sup.31 is H or alkyl, and X is halogen, provided that R.sup.3 and R.sup.4 are not simultaneously halogen, and salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是环丙基，可以有1到3个烷基和卤素取代基；苯基，可以被1到3个烷氧基，卤素和羟基取代；烷基，可以被卤素，烷酰氧或羟基取代；烯基；或噻吩基，R.sup.2是5-到9-成员的饱和或不饱和杂环环，可以被取代，R.sup.3是烷基或卤素，R.sup.4是烷基或卤素，R是氢或烷基，R.sup.1和R.sup.3可以一起取代为：##STR2## 其中R.sup.31是氢或烷基，X是卤素，前提是R.sup.3和R.sup.4不同时是卤素，以及其盐。这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• Preparation of trifluorobenzoic acids
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US06362365B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The present invention relates to a process for preparing trifluorobenzoic acids of the formula in which R is a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 6 C-atoms, an unsubstituted phenyl radical, a substituted phenyl radical which contains one or two alkyl or alkoxy groups having in each case 1 to 4 C atoms, or an araliphatic radical having 7 to 12 C atoms, which comprises reacting a compound of the formula in which R1 and R2 are identical or different and are —CN, —COOR3, where R3 is H, Li, Na, K, MgCl, MgBr, MgI, ½Mg, ½Ca or an alkyl radical having 1 to 6 C atoms, or —CONR4R5, where R4 and R5 are identical or different and are an alkyl radical having 1 to 6 C atoms, with at least one organometallic compound of the formula CuR, CuLiR2, MgXR, ZnR3, LiR, AlX2R, AlXR2AlR3 Al2Cl3R3, where R is as defined in formula (1) and X is Cl, Br or I, in the presence of an inert solvent at from −80 to +150° C., treating the reaction product in the presence of water in the absence or presence of an acid at from 0 to 250° C. and decarboxylating the resulting trifluoroisophthalic acid of the formula at from 80 to 280° C.

  本发明涉及一种制备三氟苯甲酸的方法，其中R是直链或支链烷基，具有1至6个碳原子，未取代的苯基，含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基的取代苯基，或具有7至12个碳原子的芳基烷基，包括将式中R1和R2相同或不同，且为-CN，-COOR3（其中R3为H，Li，Na，K，MgCl，MgBr，MgI，½Mg，½Ca或具有1至6个碳原子的烷基）或-CONR4R5（其中R4和R5相同或不同，且为具有1至6个碳原子的烷基）的化合物与至少一种有机金属化合物反应，所述有机金属化合物的式为CuR，CuLiR2，MgXR，ZnR3，LiR，AlX2R，AlXR2AlR3，Al2Cl3R3，其中R如式（1）所定义，X为Cl，Br或I，在惰性溶剂存在下在-80至+150℃之间处理反应产物，在0至250℃之间在水的存在或不存在下处理反应产物，并在80至280℃之间脱羧得到所述三氟异苯二甲酸。
• Drug. Future 1992, 17, 286
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1991, 34, 1155-1161
  作者：

  DOI：——

  日期：——