氯甲酸三氯甲酯 | 503-38-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 氯甲酸三氯甲酯
• 中文别名: 二光气；双光气
• 英文名称: trichloromethyl chloroformate
• 英文别名: phosgene dimer；diphosgene；Diphosgen；trichloromethyl carbonochloridate；trichloromethyl chloromethanoate
• CAS: 503-38-8
• 化学式: C₂Cl₄O₂
• mdl: MFCD00015553
• 分子量: 197.833
• InChiKey: HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -57 °C
• 沸点：
  20 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.64
• 闪点：
  >110°C
• 溶解度：
  氯仿（可溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 物理描述：
  COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 气味：
  ODOR SIMILAR TO PHOSGENE (NEWMOWN HAY)
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 6.83
• 蒸汽压力：
  10 MM HG @ 20 °C
• 分解：
  Highly dangerous; when heated to decomp ... will react to produce toxic and corrosive fumes. /phosgene/
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4566 @ 22 °C/D
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收，达到危险的数量。

The substance can be absorbed into the body in hazardous amounts by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。胸部紧绷。喉咙痛。咳嗽。呼吸困难。气促。症状可能会延迟出现。

Burning sensation. Chest tightness. Sore throat. Cough. Laboured breathing. Shortness of breath. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

眼泪汪汪。眼红。

Watering of the eyes. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。

Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S28,S28A,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3277 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  LQ7350000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  请将产品存放在通风、干燥的环境中，并密封保存于2-8°C的温度下。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯代甲酸三氯甲酯；双光气
化学品英文名称：	Trichloromethyl chloroformate；Diphosgene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	503-38-8
分子式：	C 2 Cl 4 O 2
分子量：	197.83

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯代甲酸三氯甲酯；双光气

有害物成分 含量 CAS No. 氯代甲酸三氯甲酯 100 503-38-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入
健康危害：	窒息性毒剂。主要作用于呼吸器官，引起急性中毒性肺水肿，严重者窒息死亡。
环境危害：
燃爆危险：	本品不燃，高毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2％碳酸氢钠溶液冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受热分解能放出剧毒的光气。遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。
有害燃烧产物：	氯化氢、光气。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿相应的工作服。在确保安全情况下堵漏。用干燥的沙土或类似物质吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用碱性物质处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场应备有冲洗眼及皮肤的设备。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有窒息性。
pH：
熔点(℃)：	-57
沸点(℃)：	128
相对密度(水=1)：	1．65
相对蒸气密度(空气=1)：	6．9
饱和蒸气压(kPa)：	1．37／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	分解温度(℃)：300
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 2 Cl 4 O 2
分子量：	197.83
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醇、乙醚等多数有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、碱类、水。
避免接触的条件：	接触潮气可分解。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化氢、光气。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属高毒类 LD50： LC50：3600mg／m3 10分钟(小鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61101
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色液体，具有刺激性和窒息性。能溶于乙醇、乙醚和苯。

用途
用作军用毒气及有机合成工业的原料，还用于医药、农药和染料。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
吸入 - 小鼠 LC50: 3600 毫克/立方米/10分钟；吸入 - 兔子 LCLo: 900 毫克/立方米/15分钟

可燃性危险特性
遇热或接触碱、活性碳会分解产生有毒光气；遇水和水蒸气会产生有毒气体；受热时还会生成有毒氯化物烟雾。

储运特性
应存放在通风良好、低温干燥的库房内，并与氧化剂、碱类、活性碳及食品添加剂分开存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸三氯甲酯 生成 光气
  参考文献：
  名称：

  Hentschel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2>36, p. 101,214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 生成 氯甲酸三氯甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hood; Murdock, Journal of Physical Chemistry, 1919, vol. 23, p. 509

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-amino-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-6-fluorobenzothiazol-2(3H)-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-chloro-2-(6-fluoro-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzothiazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基苯并噻唑杂环衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于农药技术领域，涉及具有除草活性的N‑杂芳基苯并噻唑杂环衍生物及其制备方法与应用。式(I)所示的N‑杂芳基苯并噻唑杂环衍生物，对阔叶杂草和禾本科杂草均表现出较好的防除效果；且作物安全性试验得出，N‑杂芳基苯并噻唑杂环衍生物施药量为4.5～15.0g/ha时对冬小麦、水稻和玉米安全。将其作为除草组合物的活性成分，可有效防除抗性杂草。#imgabs0#

  公开号：

  CN118290415A

文献信息

• Rethinking Cysteine Protective Groups:<i>S</i>-Alkylsulfonyl-<scp>l</scp>-Cysteines for Chemoselective Disulfide Formation
  作者：Olga Schäfer、David Huesmann、Christian Muhl、Matthias Barz

  DOI：10.1002/chem.201604391

  日期：2016.12.12

  The ability to reversibly cross‐link proteins and peptides grants the amino acid cysteine its unique role in nature as well as in peptide chemistry. We report a novel class of S‐alkylsulfonyl‐l‐cysteines and N‐carboxy anhydrides (NCA) thereof for peptide synthesis. The S‐alkylsulfonyl group is stable against amines and thus enables its use under Fmoc chemistry conditions and the controlled polymerization

  可逆性交联蛋白质和多肽的能力使氨基酸半胱氨酸在自然界以及多肽化学中具有独特的作用。我们报告了一类新型的S-烷基磺酰基-L-半胱氨酸和N-羧基酐（NCA）用于肽合成。该小号烷基磺酰基是针对胺稳定的，因此使它的Fmoc化学条件和相应的种NCA屈服良好定义的均聚物以及嵌段共聚物的受控聚合下使用。然而，硫醇会立即与S反应-烷基磺酰基形成不对称的二硫化物。因此，我们引入了第一个反应性半胱氨酸衍生物，以在合成多肽中有效和化学选择性地形成二硫化物，从而绕开了其他保护基团的裂解步骤。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• Nucleotides. Part XLI. The 2-dansylethoxycarbonyl ( ? 2-{[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl}ethoxycarbonyl; dnseoc) group for protection of the 5?-hydroxy function in oligodeoxyribonucleotide synthesis
  作者：Frank Bergmann、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19940770123

  日期：1994.2.9

  Use of the 2-dansylethoxycarbonyl ( 2-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl}ethoxycarbonyl; Dnseoc) group as an intermediate 5′-OH protecting group in oligodeoxyribonucleotide synthesis using the automated phosphoramidite approach is described in a model study to an alternative strategy in RNA synthesis.

  在使用自动亚磷酰胺方法合成寡脱氧核糖核苷酸的过程中，描述了使用2-丹酰基乙氧羰基（2-[5-（二甲基氨基萘-1-基]磺酰基}乙氧羰基； Dnseoc）基团作为寡聚脱氧核糖核苷酸合成中的中间体5'-OH保护基。 RNA合成替代策略的模型研究。
• A novel hybrid drug between two potent anti-tubulin agents as a potential prolonged anticancer approach
  作者：Paolo Marchetti、Barbara Pavan、Daniele Simoni、Riccardo Baruchello、Riccardo Rondanin、Carlo Mischiati、Giordana Feriotto、Luca Ferraro、Lih-Ching Hsu、Ray M. Lee、Alessandro Dalpiaz

  DOI：10.1016/j.ejps.2016.05.032

  日期：2016.8

  to synthesise compounds A-L and A-L-B; via HPLC we analysed the release of its potential hydrolysis products A, A-L, B and B-L in physiological fluids: the hybrid A-L-B undergo hydrolysis in rat whole blood of the ester bond between A and L (half-life = 118.2 ± 9.5 min) but not the carbamate bond between B and L; the hydrolysis product B-L was further hydrolyzed, but with a slower rate (half-life = 288 ± 12 min)

  我们报告了通过结合两种微管蛋白抑制剂，一种半杂蛋白衍生物A（H-Mpa-Tle-Aha-OH），通过三个非天然氨基酸和顺式缩合获得的新型杂合药物的设计，合成和生物学特性。-3,4'，5-三甲氧基-3'氨基sti（B）。正如我们先前证明的A和B之间的协同作用，我们用三甘醇的单羰基衍生物作为连接物（L）来合成化合物AL和ALB ; 通过HPLC我们分析了其潜在水解产物A，AL，B和BL的释放在生理液中：杂种ALB在大鼠全血中水解A和L之间的酯键（半衰期= 118.2±9.5分钟），但不水解B和L之间的氨基甲酸酯键；水解产物BL进一步水解，但速度较慢（半衰期= 288±12分钟）。化合物AL是水解速度更快的结合物（半衰期= 25.4±1.1分钟）。分析了该化合物对SKOV3卵巢癌细胞生长的抑制活性。的IC 50值分别为7.48±1.27 nM的为甲，40.3±6.28 nM的为乙，738±38.5纳米的ALALB为37