2,4,6-三(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪 | 154403-27-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4,6-三(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,4,6-三(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tri(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine；2,4,6-tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine；2,4,6-tri(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine；tris(3,5-dimethylpyrazolyl-1-yl)-1,3,5-triazine；tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-s-triazine；tpz*T
• CAS: 154403-27-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₉
• 分子量: 363.425
• InChiKey: DGBHCVCPUCYWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 2,4,6-三(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(VO)₂(4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-olate)
  参考文献：
  名称：

  溴过氧化物酶模拟物作为氧化溴化的催化剂-带有N型杂环配体的钒（iii，iv和v）配合物的合成，结构和多种氧化态的性质†

  摘要：

  新颖氧钒配合物（VO）2（BPZ * TO）（1），VO（BPZ * EAT）（SCN）2（2），V 2（BPZ * EAT）2（μ 2 -C 2 ö 4）（C 2 O 4）2（3），[VO（SO 4）（bpz * P）（H 2 O）]·H 2 O（4）和VO（SO 4）（bpz * P-Me）（H 2 O） （5）（bpz * TO：4,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪-2-醇酸酯，bpz * eaT：2,4-双（3,5 -二甲基-1 H-吡唑-1-基）-6-二乙氨基-1,3,5-三嗪，bpz * P： 2,6-双（5-甲基-吡唑-3-基）吡啶，bpz * P-Me： 2,6-双（1,5-二甲基-吡唑-3-基）吡啶）是通过溶液或水热法使V 2（SO 4）3 –VOSO 4 –VO （acac）2与各种钳型N-杂环配体反应合成的。通过元素分析，红外和紫外-可见光谱以及

  DOI：

  10.1039/c3ce40410b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 三聚氯氰 在 氢化钾 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,6-三(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（L），[ReX（CO）3 L]（X = Cl ，Br或I）。[{ReX（CO）3 } 2 L]（X = Cl或Br）的表征

  摘要：

  稳定的八面体络合物fac- [ReX（CO）3 L] [X = Cl，Br或I; L = 2,4,6-三（4-甲基吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（tmpzt）或2,4,6-三（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1 [3，5-三嗪（tdmpzt）]已经制备，其中取代的三嗪充当二齿螯合配体。在溶液中，络合物是通量的，氮配体在两种等效的键合模式之间振荡。通过动态NMR方法已经研究了通量的速率和活化能。活化能ΔG ‡（298.15 K）在47–72 kJ mol –1的范围内，并且取决于吡唑基团的空间要求。在低温下变化11 H NMR光谱是根据未配位的吡唑环之一的变化的旋转速率来解释的。还分离了非助流性双金属配合物[{ReX（CO）3 } 2 L]（X = Cl或Br; L = tdmpzt），并通过1 H NMR光谱对其结构进行了表征。

  DOI：

  10.1039/dt9960003371

文献信息

• Luminous Compound Containing Lanthanide Ion
  申请人：Nakamura Koki

  公开号：US20090247736A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A luminous compound represented by the following formula (I): Met-COG-ChHet  Formula (I) wherein Met represents a group containing a lanthanide ion, COG represents a heterocyclic group bonded directly to the lanthanide ion contained in the group represented by Met, and ChHet represents a group having a heterocycle, where ChHet is preferably a group that conjugates with COG.

  一种由以下化学式（I）表示的发光化合物：Met-COG-ChHet  化学式（I）其中，Met代表含有镧系离子的基团，COG代表直接连接到Met所代表的基团中含有的镧系离子的杂环基团，ChHet代表具有杂环的基团，其中ChHet最好是与COG共轭的基团。
• Triazine–polycarboxylic acid complexes: synthesis, structure and photocatalytic activity
  作者：Zhi Nan Wang、Xuan Wang、Si Yue Wei、Ji Xiao Wang、Feng Ying Bai、Yong Heng Xing、Li Xian Sun

  DOI：10.1039/c5nj00173k

  日期：——

  A series of supramolecular complexes with photocatalytic activity were constructed based on benzene–polycarboxylic acids and triazine derivatives.

  一系列具有光催化活性的超分子复合物是基于苯-多羧酸和三嗪衍生物构建的。
• Experimental and computational study of the interplay between C–H/π and anion–π interactions
  作者：David Quiñonero、Pere M. Deyà、M. Pilar Carranza、Ana M. Rodríguez、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano

  DOI：10.1039/b915794h

  日期：——

  and anion–π interactions on both sides of the same triazine ring. When the pyrazolyl groups are not methylated, lone pair–π and anion–π interactions coexist on the same triazine ring. In addition, the interplay between C–H/π and anion–π interactions is studied by means of high level correlation ab initio calculations. They demonstrate that synergistic effects are present when both interactions coexist

  八面体的合成 铜 和 锌 包含以下类型配体的配位化合物 6 R，2,4-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）三嗪描述。它们在同一面上同时显示出C–H /π和阴离子–π相互作用三嗪戒指。当吡唑基未甲基化时，孤对-π和阴离子-π相互作用同时存在三嗪戒指。另外，通过高水平相关性从头算的方法研究了CH /π与阴离子-π相互作用之间的相互作用。他们证明两种相互作用共存时存在协同效应。这些协同作用已使用真正的非加性能量和对称适应的扰动理论进行了评估（SAPT）。
• Iron(II) Complexes of 2,4-Dipyrazolyl-1,3,5-triazine Derivatives—The Influence of Ligand Geometry on Metal Ion Spin State
  作者：Izar Capel Berdiell、Rafal Kulmaczewski、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00699

  日期：2017.8.7

  is unexpected, since homoleptic iron(II) complexes of related 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine, 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyrazine, and 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyrimidine derivatives often exhibit thermal spin-crossover behavior. Gas-phase density functional theory calculations confirm the high-spin form of [Fe(bpt)2]2+ and its derivatives is stabilized relative to iron(II) complexes of the other ligand types. This

  制备了七个[FeL 2 ] [BF 4 ] 2络合物盐，其中L是6-取代的2,4-二（吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（bpt）衍生物。所述复合物在晶体学上都是高自旋的，并且表现出与理想的D 2 d-对称配位几何形状显着的畸变。在一种情况下，在晶格中的立方配体阵列中观察到一种异常类型的金属离子无序。固态复合物的旋转速度也很高，介于3至300 K之间，CD 3中的配合物在测量时为239至333 K之间。CN解决方案。该结果是出乎意料的，因为相关的2,6-二（吡唑-1-基）吡啶，2,6-二（吡唑-1-基）吡嗪和2,6-二（吡唑）的均铁（II）络合物-1-基）嘧啶衍生物通常表现出热自旋交叉行为。气相密度泛函理论计算证实了[Fe（bpt）2 ] 2+的高自旋形式，其衍生物相对于其他配体类型的铁（II）配合物稳定。这反映出较弱的Fe /吡唑基σ-键相互作用，这归因于与1,3,5-三嗪基环的几何形状相
• Apparent Allyl Rotation in New Allylpalladium( <scp>II</scp> ) Complexes with Pyrazolyl <i>N</i> ‐Donor Ligands
  作者：Ana Guerrero、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana Rodríguez、Rosa María Claramunt、Pilar Cornago、Viktor Milata、José Elguero

  DOI：10.1002/ejic.200300359

  日期：2004.2

  X = BF4, 2a; Pz′ = 3,5-dimethylpyrazole, X = PF6, 2c; Pz′ = 3,4,5-trimethylpyrazole, X = PF6, 2d) in which the N-donor ligand has been partially hydrolysed. The complexes exist in the form of two isomers, a meso form and a d,l pair. An apparent allyl rotation process leads to a syn-syn/anti-anti interconversion and also to an interchange between the two isomers. The values of ΔGc‡ at the coalescence

  配体2,4,6-三(吡唑-1-基)-1,3,5-三嗪(TPzT), 2,4,6-三(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-1 ,3,5-三嗪 (Me2-TPzT) 和 2,4,6-tris(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine (Me3-TPzT) 已被合成和探索了它们与 [Pd(η3-C4H7)(THF)2]X 的反应。1:3 摩尔比（配体/溶剂化物）的反应产生新的衍生物 [Pd(η3- )}2(BPz'TO)]X (Pz' = pyrazole, X = BF4, 2a; Pz' = 3,5-二甲基吡唑，X = PF6, 2c；Pz' = 3,4,5-三甲基吡唑，X = PF6, 2d) 其中 N-供体配体已部分水解。复合物以两种异构体的形式存在，一种是内消旋形式，一种是 ad,l 对。明显的烯丙基旋转过程导致顺-顺/反-反互变以及两