氯甲酸环丁酯 | 4404-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯甲酸环丁酯
• 英文名称: cyclobutyldiphenylcarbinol
• 英文别名: cyclobutyldiphenylmethanol；Cyclobutyl-diphenyl-methanol；α-Oxy-α-cyclobutyl-diphenylmethan；Cyclobutyl-diphenyl-carbinol；1,1-Diphenyl-1-cyclobutyl-carbinol；Diphenyl-cyclobutyl-carbinol；Cyclobutyl(diphenyl)methanol
• CAS: 4404-60-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: MWFNHXBXJLSKKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  198 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.0906 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸环丁酯 在 2-phenylcyclopropylmagnesium bromide 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (diphenylmethylene)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基溴的合成方法

  摘要：

  环丙基格氏试剂在亚磷酸二乙酯的存在下与羰基化合物反应生成均烯丙基溴化物。该反应在温和条件下以一锅法有效地进行，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1021/jo400580n
• 作为产物：
  描述：

  环丁基苯(基甲)酮 生成 氯甲酸环丁酯
  参考文献：
  名称：

  SOMERS, J. B. M.;COUTURE, A.;LABLACHE-COMBIER, A.;LAARHOVEN, W. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1387-1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine-mediated 1,2-aryl migration of primary benzhydryl amines
  作者：Yangxu Du、Jiao Hou、Qing Lu、Wei Hao、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1039/d1nj02932k

  日期：——

  An iodine-mediated 1,2-aryl migration reaction of primary benzhydryl amines under transition metal-free conditions has been achieved. The crude imines generated by this rearrangement reaction can be directly transformed into various aromatic secondary amine derivatives via reduction or addition reactions. This sequential synthetic process is operationally simple and can be successfully conducted on

  已经实现了在无过渡金属条件下碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移反应。这种重排反应生成的粗亚胺可以通过还原或加成反应直接转化为各种芳香族仲胺衍生物。这种顺序合成过程在操作上很简单，并且可以在克规模上成功进行。
• Alkylidenecyclobutanes. Part III. The addition of hydrogen bromide to diphenylmethylenecyclobutane
  作者：S. H. Graham、A. J. S. Williams

  DOI：10.1039/j39690000390

  日期：——

  Addition of hydrogen bromide to alkylidenecyclobutanes produces 2,2-dialkylcyclopentyl bromides. The reactions of the products and related compounds are described and the natures of the ionic intermediates are discussed.

  将溴化氢加到亚烷基亚环丁烷中产生2，2-二烷基环戊基溴化物。描述了产物和相关化合物的反应，并讨论了离子中间体的性质。
• Base-induced proton tautomerism in the primary photocyclization product of stilbenes
  作者：J. B. M. Somers、A. Couture、A. Lablache-Combier、W. H. Laarhoven

  DOI：10.1021/ja00291a046

  日期：1985.3

  Obtention de dihydro-1,4 phenanthrenes et de dihydro-9,10 phenanthrenes. Role du solvant. Mecanismes de reaction

  获得 de dihydro-1,4 菲和 de dihydro-9,10 菲。作用杜溶剂。反应机制
• [EN] P-STEREOGENIC CHIRAL PRECURSOR OF CHIRAL LIGANDS AND USE THEREOF<br/>[FR] PRÉCURSEUR CHIRAL P-STÉRÉOGÈNE DE LIGANDS CHIRAUX ET SON UTILISATION
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE

  公开号：WO2014108487A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention concerns phosphinate universal P-stereogenic chiral precursors of formula (I) for chiral ligands, preparation processes thereof and their use for the preparation of optically pure or enriched chiral ligands. Claimed are formula (I) compounds as stereoisomer, preferably enantiomer: (I) RO is a tertiary alkoxy group comprising at least 5 carbon atoms, R' is chosen in the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, heteroaryl and aryl groups, Examples for one of the claimed processes is: (II) An example for the use of such phosphinates to make other P- stereogenic ligands is (Ad means adamantyl): (III).

  本发明涉及磷酸盐通用P-立体化手性前体的化学式(I)用于手性配体，其制备方法以及用于制备光学纯或富集手性配体的用途。所述的化学式(I)化合物作为立体异构体，优选对映体：(I)中，RO是含有至少5个碳原子的三级烷氧基团，R'选择自烷基、烯基、炔基、杂环烷基和芳基组成的群中。所述过程的一个示例是：(II)。使用这种磷酸盐制备其他P-立体化配体的一个示例是(Ad代表壳烷基)：(III)。
• Criegee et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1878,1888
  作者：Criegee et al.

  DOI：——

  日期：——