氯甲酸环己酯 | 13248-54-9

• 物质功能分类: 化学农药原药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氯甲酸环己酯
• 中文别名: 环已氯甲酸酯；环己氯甲酸酯
• 英文名称: cyclohexyl chloroformate
• 英文别名: cyclohexyl carbonochloridate；cyclohexyl chlorocarbonate
• CAS: 13248-54-9
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: IWVJLGPDBXCTDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.5℃
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R23/24/25
• 危险品运输编号：
  3277
• 海关编码：
  2915900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并且需要将该物品与氧化剂和食品分开储存和运输。

制备方法与用途

简介

氯甲酸环己酯是一种无色至淡棕黄色透明液体，可溶于乙醚而不溶于水。它可用作农药中间体。

理化性质

• 外观：无色至淡棕黄色透明液体。
• 溶解性：易溶于乙醚，不溶于水。
• 闪点：53℃。
• 沸点：87.5℃（在3.6kPa压力下）。
• 凝固点：-60℃。
• 相对密度：1.128（20/4℃）。
• 折射率：1.4585。

化学性质

• 无色至淡棕黄色透明液体，遇水或受热会反应。在室温下可醇解生成碳酸二环己酯；在碱性水中则更易水解成环己醇、二氧化碳和氯化氢或碳酸二环己酯。

用途

• 农药中间体。
• 高效引发剂过氧化二碳酸二环己酯的中间体。

生产方法

由环己醇与光气反应而得。具体步骤包括：将液态纯光气在恒温下气化，经过缓冲器和流量计计量后送入反应器底部；通过玻璃砂分布板均匀分布光气，使其与从计量泵送来的环己醇混合，在0-70℃温度范围内发生反应。产品自上部引出，剩余气体则从反应器顶部送往尾气吸收系统，并经过水吸收和碱吸收处理后排放。收率可达到60%以上。

类别

有毒物品

可燃性危险特性

• 易燃。
• 遇水或受热会放出有毒氯化氢气体。

储运特性

应储存在库房中，保持通风、低温和干燥环境。需与氧化剂及食品分开存放并运输。

灭火剂

可用干粉、砂土、泡沫或二氧化碳进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸环己酯 在 18-冠醚-6 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 bis(1-cyclohexyloxycarbonyloxyethyl) 5-[(2R)-2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of CL316243: a selective β3-adrenergic receptor agonist for treating obesity and diabetes

  摘要：

  CL316243 is a highly selective and potent beta(3)-adrenergic receptor agonist, and has been shown in rodent models to be an effective agent for treating obesity and Type II diabetes. To improve the oral absorption and pharmacokinetic profiles of CL316243, a number of prodrugs have been synthesized and evaluated. Several ester-type prodrugs show significant improvements in oral bioavailability in both rodent and primate models, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00316-9
• 作为产物：
  描述：

  光气 生成 氯甲酸环己酯
  参考文献：
  名称：

  DEVICE AND PROCESS FOR CONTINUOUS PHOSGENATION

  摘要：

  从CO和Cl2生成光气，并将生成的光气在液相反应中消耗以形成有机产品P的连续过程。该过程在两个连续反应器R1和R2中实施，第一个反应器R1是用于从CO和Cl2气体催化合成光气的反应器，第二个反应器R2是一个活塞反应器，第二个反应器R2配备有机械轴向搅拌装置。

  公开号：

  US20130303783A1
• 作为试剂：
  描述：

  氟罗沙星 在 4-二甲氨基吡啶 三正丁胺 、 氯甲酸环己酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 <6R<6α,7β(Z)>>-7-<(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetylamino>-3-<<6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinyl>carbonyloxymethyl>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid bis..........
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Dual-Action Cephalosporin: A Novel Approach to 3-Acyloxymethyl-3- cephems

  摘要：

  由 7-氨基头孢烷酸 (7-ACA)、S-苯并噻唑-2-基 (2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)硫代乙酸酯 (MAEM)和氟罗沙星[6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，3]。原位制备的三苯甲基 MAEM 与 7-ACA 在二氯甲烷中偶联，然后水解乙酸基团，得到 3-羟甲基-3-cephem 2。发现这两种产物的比例取决于所使用的活化酯离去基团的性质，其中由氯甲酸环己酯制备的活化酯更有利于 4 的形成。除去三丁基后，就得到了双效头孢菌素 5。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26326

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138368A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2003104227A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Die Erfindung betrifft neue 2-Heteroarylcarbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung. (I): in welcher R1 1-Aza-bicyclo [2.2.2]oct-3-yl, welches gegebenenfalls über das Sticktoffätom mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe C1-C4-Alkyl, Benzyl und Oxy substituiert ist, A Sauerstoff oder Schwefel, der Ring B Benzo oder Pyrido, die jeweils gegebenenfalls durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Formyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkyl und C1-C6-Alkoxy substituiert sind, E C≡C, Aryl und Heteroaryl, wobei Aryl und Heteroaryl durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkoxy und C1-C6-Alkyl substituiert sein Können, bedeuten, sowie die Solvate, Salze oder Solvate der Salze dieser Verbindungen.

  这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中，R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代，A为氧或硫，环B为苯并或吡啶，并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，E为C≡C、芳基和杂环芳基，其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代，以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。
• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2017178301A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to new class of functionalized polyazamacrocycles including at least one phosphonic or phosphinic group linked to a nitrogen atom of the macrocyclic cage, and capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及一类新型的功能化多氮杂环，至少含有一个与环状笼的氮原子相连的磷onic或磷inic基团，并且能够螯合顺磁性金属离子，及其与金属离子的螯合复合物，以及它们作为对比剂的使用，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。