2,4,6-三乙基苯胺 | 19779-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三乙基苯胺
• 英文名称: 2,4,6-triethylaniline
• CAS: 19779-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: QJWHZMGVPAUALF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.5 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.9492 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三乙基苯胺 在 silver perchlorate 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯-1,3,5-三乙基-4-氟-苯
  参考文献：
  名称：

  Long-Range Spin-Spin Coupling in Alkylfluorobenzenes. The Stereochemical Requirements for Coupling of Fluorine and Hydrogen Separated by Five Bonds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00963a019
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙基苯 在 N-BOC-O-甲苯磺酰羟胺 作用下， 反应 36.0h， 以63%的产率得到2,4,6-三乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  无金属直接芳烃 C−H 胺化

  摘要：

  通过形成 CN 键合成芳胺是制备功能材料、活性药物成分和生物活性产品的重要工具。通常，这种化学连接只能通过过渡金属催化的反应、光化学或电化学来实现。在这里，我们报告了在良性条件下使用羟胺衍生物进行的无金属芳烃 C-H 胺化。即使在存在各种官能团的情况下，胺化试剂 TsONHR 和芳烃底物之间的电荷转移相互作用也能实现芳烃的化学选择性胺化。氧气对于有效转化至关重要，其对电子转移步骤的加速作用已通过实验证明。此外，

  DOI：

  10.1002/adsc.202100236
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-2-(2-羟乙基)-2-(3-甲氧基苯基)丁腈 、 4-氟苯胺 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 、 2,4,6-三乙基苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-(3-methoxyphenyl)-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1500648

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和 应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107955025B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱类稀土配合物及其制备方法和应用，该配合物具有式(1)所示的结构：其中，R1为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、伯丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基组成的组中的至少一种的基团；R2为选自由H、甲基、乙基、正丙基、异丙基和卤素组成的组中的至少一种基团。本发明提供的双席夫碱类稀土配合物具有催化极性单体聚合的功能，由双席夫碱类稀土配合物催化极性单体聚合时的转化率高，且聚合物的分子量大。
• Method for producing oligomer and catalyst
  申请人：ENEOS Corporation

  公开号：US10815317B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention provides a method for preparing an oligomer and a catalyst comprising a step of oligomerizing a polymerizable monomer containing an olefin in the presence of a catalyst, which comprises (A) a complex of a diimine compound and at least one metal selected from the group consisting of Group 8 elements, Group 9 elements and Group 10 elements, (B) a mixture of a pyridine diimine compound and an iron salt and/or an iron complex, (C) methylaluminoxane and/or a boron compound, and (D) an organoaluminum compound other than methylaluminoxane and/or an organozinc compound. The components (A), (B), (C) and (D) described above are respectively as defined in the present Description.

  本发明提供了一种制备寡聚物和催化剂的方法，包括在催化剂存在的情况下，通过在含有烯烃的可聚合单体存在下进行寡聚化的步骤，所述催化剂包括(A)二亚胺化合物和来自第8、第9和第10族元素中至少一种金属的络合物，(B)吡啶二亚胺化合物和铁盐和/或铁配合物的混合物，(C)甲基铝氧烷和/或硼化合物，以及(D)除甲基铝氧烷和/或有机锌化合物之外的有机铝化合物。上述组分(A)、(B)、(C)和(D)分别如本说明中所定义。
• 一种双席夫碱化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN107954895B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种双席夫碱化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(1)所示的结构：其中，R1为选自由甲基、乙基、正丙基、异丙基、伯丁基、仲丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、伯丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基组成的组中的至少一种的基团；R2为选自由甲基、乙基、正丙基、异丙基和卤素组成的组中的至少一种基团；X为卤素。本发明提供的双席夫碱化合物具有新颖的结构，同时，本发明提供的双席夫碱化合物具有抑制细菌生长的功能，并且本发明提供的双席夫碱化合物与金属离子的络合能力强。
• Nachweis innermolekularer beweglichkeit durch NMR-spektroskopie—XV
  作者：H. Kessler、D. Leibfritz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92757-7

  日期：1970.1

  The influence of substituents Z on the rates of syn-anti-isomerization has been studied using guanidines as typical examples of imines X2C = NZ. In the series: quinone imine < ketimime < C-aryl-imin < iminocarbonate < iminodithiocarbonate < guanidine the isomerization rate increases. The inversion mechanism was also proved by variation of Z. The inversion in imines is easier in the series: Z = OCH3

  已经使用胍作为亚胺X 2 C = NZ的典型实例研究了取代基Z对顺-反异构化速率的影响。系列中：醌亚胺<酮亚胺
• The 4.4′-benzidine rearrangement of 4-alkyl substituted hydrazobenzenes
  作者：Marc E. Bouillon、Hartmut H. Meyer

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.103

  日期：2016.6

  When treated with dilute inorganic acids N,N′-diarylhydrazines (hydrazobenzenes) with an alkyl substituent in the 4-position undergo [5,5]-sigmatropic rearrangement reactions to furnish 4-(4′-aminophenyl)-4-alkylcyclohexa-2,5-dienimines (ipso-benzidines) in moderate to excellent yields. Steric bulk of the 4-alkyl substituent in the starting material decreases the yield of the respective ipso-benzidine

  当用稀无机酸处理过的Ñ，Ñ在4-位具有烷基取代基“-diarylhydrazines（hydrazobenzenes）经历[5,5] -sigmatropic重排反应，得到4-（4'-氨基苯基）-4- alkylcyclohexa -2- ，5- dienimines（本位-benzidines）在中度至良好的产率。在起始原料的4-烷基取代基的空间位阻减小了各自的产率本位-联苯胺。邻位和/或间位的其他供电子烷基取代基两个环上的-位通常促进反应并因此增加4.4'-联苯胺重排产物的产率。在此描述的是我们关于这种异常的联苯胺重排的范围和限制的发现。