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2,4,6-三氯-3,5-二氟-4-碘苯胺 | 13527-91-8

中文名称
2,4,6-三氯-3,5-二氟-4-碘苯胺
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trichloro-3,5-difluoro-4-iodoaniline
英文别名
2,4,6-Trichlor-3,5-difluor-anilin;2,4,6-trichloro-3,5-difluoroaniline;(2,4,6Trichloro3,5difluorophenyl)amine
2,4,6-三氯-3,5-二氟-4-碘苯胺化学式
CAS
13527-91-8
化学式
C6H2Cl3F2N
mdl
——
分子量
232.444
InChiKey
HFMNLIXNDAOHDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-三氯-3,5-二氟-4-碘苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 2-chloro-5,7-difluoroquinoline
    参考文献:
    名称:
    多氟2-氯喹啉与氨的相互作用
    摘要:
    我们已经研究了多氟(在苯部分中)2-氯喹啉与液体和氨水的相互作用,作为合成含卤素的氨基喹啉的一种方法。5,7-二氟-,5,6,8-三氟-和5,7,8-三氟-2-氯喹啉主要形成Cl原子的取代产物,而5,7-二氟-2,6-二氯喹啉,5,6,7,8-四氟-和6,7-二氟-2-氯喹啉在各个位置上产生F原子的取代产物。相对于氨基脱氟产物,用水溶液代替液氨导致氨基脱氯产物的比例增加。对于2-氯-6,8-二氟喹啉,这种替代导致以2-氨基-6,8-二氟喹啉为主要产物,而不是8-氨基衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.01.026
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    多氟2-氯喹啉与氨的相互作用
    摘要:
    我们已经研究了多氟(在苯部分中)2-氯喹啉与液体和氨水的相互作用,作为合成含卤素的氨基喹啉的一种方法。5,7-二氟-,5,6,8-三氟-和5,7,8-三氟-2-氯喹啉主要形成Cl原子的取代产物,而5,7-二氟-2,6-二氯喹啉,5,6,7,8-四氟-和6,7-二氟-2-氯喹啉在各个位置上产生F原子的取代产物。相对于氨基脱氟产物,用水溶液代替液氨导致氨基脱氯产物的比例增加。对于2-氯-6,8-二氟喹啉,这种替代导致以2-氨基-6,8-二氟喹啉为主要产物,而不是8-氨基衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.01.026
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文献信息

  • Synthesis and thiolation of 1,3-difluoro-2,4,6-trihaloanilines and benzenes
    作者:Jason T Manka、Piotr Kaszynski
    DOI:10.1016/s0022-1139(03)00172-6
    日期:2003.11
    Three pentahaloanilines were prepared by stepwise halogenation of 3,5-difluoroaniline and were deaminated to form pentahalobenzenes. Alternatively, two pentahalobenzenes were obtained by lithiation followed by iodination of 1,3-difluoro-4,6-dihalobenzenes. Alkylthiolation reactions of pentahaloanilines and benzenes in Me2SO were investigated.
    通过逐步卤化3,5-二氟苯胺制备三种五卤代苯胺,并将其脱氨基形成五卤代苯。或者,通过锂化然后将1,3-二氟-4,6-二卤代苯碘化而获得两个五卤代苯。研究了Me 2 SO中五卤代苯胺和苯的烷基硫醇化反应。
  • Synthesis of polyfluorinated 4-phenyl-3,4-dihydroquinolin-2-ones and quinolin-2-ones via superacidic activation of N-(polyfluorophenyl)cinnamamides
    作者:Larisa Yu. Safina、Galina A. Selivanova、Konstantin Yu. Koltunov、Vitalij D. Shteingarts
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.013
    日期:2009.9
    The cyclization reactions of a series of polyfluorocinnamanilides in triflic acid (CF3SO3H) yield 4-phenyl-3,4-dihydi-oquinolin-2-ones, which include a polyfluorinated benzene moiety as a part of the quinoline scaffold. These compounds undergo dehydrophenylation in the presence of AlCl3 to give the Corresponding polyfluoroquinolin-2-ones which are converted into polyfluorinated 2-chloroquinolines on treatment with POCl3. A mechanism for the cyclization reaction presuming the intermediacy of a superelectrophilic O,C-diprotonated form of the starting material is suggested. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Process for producing 3,5-difluoroaniline
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.
    公开号:EP0497213B1
    公开(公告)日:1995-09-27
  • Interaction of polyfluorinated 2-chloroquinolines with ammonia
    作者:Alexandrina D. Skolyapova、Galina A. Selivanova、Evgeny V. Tretyakov、Tatjana F. Bogdanova、Lyudmila N. Shchegoleva、Irina Yu. Bagryanskaya、Larisa Yu. Gurskaya、Vitalij D. Shteingarts
    DOI:10.1016/j.tet.2017.01.026
    日期:2017.3
    We have studied the interaction of polyfluorinated (in the benzene moiety) 2-chloroquinolines with liquid and aqueous ammonia as an approach to the synthesis of halogen-containing aminoquinolines. 5,7-Difluoro-, 5,6,8-trifluoro-, and 5,7,8-trifluoro-2-chloroquinolines mostly form products of substitution of the Cl atom, whereas 5,7-difluoro-2,6-dichloroquinoline, 5,6,7,8-tetrafluoro-, and 6,7-difl
    我们已经研究了多氟(在苯部分中)2-氯喹啉与液体和氨水的相互作用,作为合成含卤素的氨基喹啉的一种方法。5,7-二氟-,5,6,8-三氟-和5,7,8-三氟-2-氯喹啉主要形成Cl原子的取代产物,而5,7-二氟-2,6-二氯喹啉,5,6,7,8-四氟-和6,7-二氟-2-氯喹啉在各个位置上产生F原子的取代产物。相对于氨基脱氟产物,用水溶液代替液氨导致氨基脱氯产物的比例增加。对于2-氯-6,8-二氟喹啉,这种替代导致以2-氨基-6,8-二氟喹啉为主要产物,而不是8-氨基衍生物。
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